Журнал органической химии. 2017. Т. 53. Вып. 2
Содержание
Сибирякова А.Э., Резников А.Н., Рыбаков
В.Б., Климочкин Ю.Н.
Энантиоселективное присоединение
-кетофосфината к -нитростиролу в
присутствии оптически активного комплекса
никеля(II).
167–170
Низамов И.С., Теренжев Д.А., Низамов
И.Д., Шуматбаев Г.Г., Батыева Э.С.,
Черкасов Р.А.
Дитиофосфорилирование триметилсилиловых
производных нерола и гераниола.
171–173
Мохов В.М., Бутов Г.М., Саад К.Р.
Химические превращения тетрацикло[3.3.1.13,7.01,3]декана
(1,3-дегидроадамантана).
IV. Реакция 1,3-дегидроадамантана
со сложными эфирами дикарбоновых
кислот.
174–176
Хуснутдинов Р.И., Щаднева Н.А., Маякова
Ю.Ю., Коновалова Ю.С., Хазипова
А.Н., Кутепов Б.И.
Метилирование моно- и дикарбоновых
кислот диметилкарбонатом под действием
цеолита NaY без связующих веществ.
177–181
Боев В.И., Москаленко А.И., Белопухов С.Л.,
Никонова Г.Н.
Стереоселективный синтез 2-арил-4-ен1-олов
как перспективных синтонов для
получения кислородсодержащих гетероциклических
соединений.
182–190
Чухаджян Э.О., Шахатуни К.Г., Чухаджян
Эл.О., Айрапетян Л.В., Паносян Г.А.
Дезаминирование 3-(диалкиламино)-1,4диарилгекс-5-ен-1-инов
при перегонке в
вакууме.
191–195
161
1 Журнал органической химии. Т. 53. Вып. 2. 2017 г.
COOH
+ MeOCO2Me _MeOH, _CO2, 200oC, 5 ч
БС – без связующего.
5 мас% NaY-БС
HN
Ar COOH
O
Ar CON
O
RLi
R
Ar CON
O
Ar
O
Ar
OH
L-селектрид
R
1. NaN(SiMe3)2
2.
Br
Bn
NH
MeO
Ph
Ph
O
P
+
NO2
O
Ph
Толуол, 20C
2 мол%
NH
Bn
Bn
Ni
Br
Br
Bn
HN
HN
MeO
O O
H
P
Ph
Ph
H
4
S
O P
SSi
O
P4S10
4
O
S
S Si
P
Ph
NO2
O
O
+
O
O
O
(CH2)n
O
O
CO2Me
(CH2)n
O
O
R2N+
X
HO
_
R2N+
_
X
HO
_
R2HN
Ph
X
Стр.1
162
R3
Маркова М.В., Собенина Л.Н., Ушаков И.А.,
Иванов А.В., Трофимов Б.А.
Аминометилирование замещенных пирролов
и 4,5,6,7-тетрагидроиндолов биогенными
циклическими аминами.
196–202
Чиркова Ж.В., Кабанова М.В., Филимонов
C.И., Сергеев С.С., Смирнова Е.А.,
Судзиловская Т.Н.
Синтез N-замещенных 1-гидроксипирроло[3,4-f]индол-5,7-дионов.
203–208
Смолобочкин
А.В., Аникина Е.А., Газизов
А.С., Бурилов А.Р., Пудовик М.А.
Синтез 1-(арилсульфонил)пирролидинов
из фенолов и 1-[(4-хлорфенил)сульфонил]-2-этоксипирролидина.
209–212
R2
R3
N
R2
N
R1
N
N
N
N
HO
N
R1
++HN
CH2O
O
N
N
R2
R3
Содержание
R
O
O
O
N
O
Cl
Ar_H
+
O
S
N
O
OEt
CF3CO2H
O
S
N
O
Ar
Cl
R
O
Опарина Л.А., Высоцкая О.В., Степанов
А.В., Ушаков И.А., Апарцин К.А.,
Гусарова Н.К., Трофимов Б.А.
Винилфурфуриловые эфиры в реакциях
[4+2]-циклоприсоединения.
213–218
X
R
O O
O
O
Ph
Осипов А.К., Аниськов А.А., Егорова А.Ю.
Синтез и конфигурация (ариламино)метилиден-3Н-фуран-2-онов.
219–222
Ершов
О.В., Липин К.В., Еремкин А.В.,
Насакин О.Е., Шевердов В.П., Федоров
П.И., Тафеенко В.А.
Трехкомпонентный домино-синтез 6-гидрокси-2-хлор-1,4,5,6-тетрагидропиридин3,4,4-трикарбонитрилов.
223–228
N
H
NH
R
Ar
O
O
+ CH(OEt)3 +
R
NH2
Ar
O
NC CN
R2
R1
O
R3
CN
++HCl
CN
NC
CN
R2
R3
HO
R1
N
H
CN
Cl
O
O
R
O
O
O
O
O
+ O
_
NH2R'
AcOH
O
O
R' N
O
Cl
SnCl2
N
O
+ O
_
R'
R
O
O
N
N
O
Cl
O
S
O
N
Ar
O
S
N
O
OH
R
Стр.2
Содержание
Решетов П.В., Селлер Р.В., Голиков А.Г.,
Скуратова М.И.
Каталитический синтез и стереостроение
1,2,3-тризамещенных декагидроизохинолинов.
229–232
Алексанян
И.Л., Амбарцумян Л.П.
Синтез гетарилхинолинов на основе замещенных
в бензольном кольце 2-[(2-метилхинолин-4-ил)сульфанил]ацетогидразидов.
233–236
Слабко
О.Ю., Агеенко Н.В., Денисенко В.А.,
Каминский В.А.
1,3-Диполярное циклоприсоединение диазометана
к хиноидным производным
пиридо[1,2-a]бензимидазола.
237–241
Оськина И.А., Тихонов А.Я.
Синтез замещённых 2-(тиофен-2-ил)-1Нимидазол-1-олов.
242–245
Z
R3
R2
R1
N
N
CH2N2
R2
R1
R3
N
N
N
N
CH3
+
R2
R1
163
+
ClO4
_
N
CH3
R
R'
H2,
RNH2, 100_140C
10 МПа, Ni/Ru, Ni_Ra
ClO4
_
R'
+N H
R
CH3
Cl
S
R
N
R
N
Z
R3
N
N
Z
CH3
N
HN
O
N
H
S
NHPh
N
R
OH
N
N
O
Поткин В.И., Петкевич С.К., Клецков А.В.,
Колесник И.А., Зверева Т.Д., Жуковская
Н.А., Левковская Г.Г., Розенцвейг И.Б.
Новые производные 4,5-дигидро-1H-пиразола,
4,5-дигидро-1,2-оксазола и пиримидина,
полученные на основе (E)-3[5-(4-метилфенил)-1,2-оксазол-3-ил]-1ферроценилпроп-2-ен-1-она.
246–250
Ефремова
М.М., Костиков Р.Р., Ларина
А.Г., Молчанов А.П.
Регио- и стереореоселективное (3+2)циклоприсоединение
нитрилоксидов и
нитронов к N-винилиндолу.
251–254
MeONa, MeOH
Кипячение
S
R
N
OH
N
S
N O
N O
Fc
HN NH
S
Fc
N
O
N O
Tol
Tol
N O
Fc
O
Fc
N
N
X
R1
O
R1
N
R2
R3
N
R3
N
+ O
_
N
O_
+
R2
N
R
1*
R
O
N
N
NH2
Tol
Fc
N N
NH2
N O
Tol
Tol
Стр.3
164
Игнатович Ж.В., Королева Е.В.
Синтез функционализированных амидов
2-(ариламино)пиримидинового ряда.
255–260
Омеличкин Н.И., Миняева Л.Г., Межерицкий
В.В.
Алкилирование 3-метил-1H-аценафто[5,6-de]пиридазина.
261–264
Щекина
М.П., Тумский Р.C., Клочкова И.Н.,
Аниськов А.А.
Синтез пиримидинтионов и спиропиранов
на основе кетонов Манниха.
265–270
Васькевич А.И., Вовк М.В.
Конденсированные пиримидиновые системы.
ХVIІ. Арилсульфенилирование производных
5-аллилпиримидин-4(3Н)-онов.
Синтез арилсульфанилзамещенных 5,6дигидрофуро[2,3-d]-
и 6,7-дигидро-5Нпирано[2,3-d]пиримидинов.
271–276
Хабибуллина
Г.Р., Федотова Е.С., Абдуллин
М.Ф., Тюмкина Т.В., Ахметова В.Р.,
Ибрагимов А.Г.
Эффективный синтез N-(карбоксиалкил)замещенных
дитиаза- и диоксадитиазациклоалканов
циклоконденсацией аминокислот
с формальдегидом и ,-дитиолами.
277–281
R
Семененко
А.Н., Бабак Н.Л., Гелла И.М.,
Мусатов В.И., Шишкина С.В., Софронов
Д.С., Липсон В.В.
Циклопропанирование и эпоксидирование
2-илиденовых производных лупанового
ряда.
282–289
O
O
O
NaBH4
HO
м-ClPBA,
CH2Cl2
R
MeOH,
CH2Cl2
O
R
R
O
Me3SOI,
NaH
ДМФА
O
+
R
Содержание
Синтезированы новые амиды 2-(ариламино)пиримидинового ряда
с фармакофорными фрагментами ингибиторов тирозинкиназ и
гистондеацетилаз и функциональными группами, обеспечивающими
хемосорбцию соединений на наноносителях.
H
N
N
RHlg
Solv, Ar
R
N
N
R
+
H
N
N
Ph
O
CH2Cl2
R
N
Me
1. LiClO4, CH3NO2
2. AcONa
R
N
Me
N O
SAr
H
N
O
ArSCl
R N
N
Me
O
SAr
Cl
AcONa
R
N
Me
N O
SAr
HCl
N
R
R
Катализатор
O
O
R
HO2C
n NH2
CH2O
CH2O
+
HS
HS
X
H2O;
CHCl3
CHCl3
_H2O;
R
_H2O, SmCl3. 6H2O
S
HO2C
nN
S
X
Стр.4
Содержание
Шипилов Д.А., Курочкина Г.И., Левина И.И.,
Маленковская М.А., Грачев М.К.
Синтез монокатионных производных
-циклодекстрина.
290–294
(OH)7 (OH)7
(OH)7 (OH)7
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ И ПИСЬМА В РЕДАКЦИЮ
Zn,
Талыбов Г.М.
Конденсация (хлорметил)пропаргилового
эфира с нитрилами.
295–296
Мусалова М.В., Мусалов М.В., Потапов
В.А., Амосова С.В.
Метоксителлурирование стирола тетрабромидом
теллура.
297–298
Мусалова М.В., Мусалов М.В., Потапов
В.А., Амосова С.В.
Стереоселективное присоединение тетрахлорида
теллура к окт-4-ину.
299–300
Курский Ю.А., Бодриков И.В., Чиянов А.А.,
Бажан Л.И.
Региоспецифичное аллильное хлорирование
бетулина и диацетилбетулина.
301–302
R
Me Me
Тарасова О.А., Недоля Н.А., Албанов А.И.,
Трофимов Б.А.
Cинтез пиррол–дигидротиазольных ансамблей
из 1-алленил-1Н-пиррола, изотиоцианатов
и пропаргилбромида.
303–306
Гребнева Е.А., Болгова Ю.И., Трофимова
О.М.
Реакция десилатранирования 1-органилсилатранов.
307–309
3.
BrCH2C CH
N 4.
.
1. BuLi, ТГФ_гексан
2. R1R2CHN=C=S
=
R2
R1
S
N
N
ТГФ_ДМСО
30С,
t-BuONa,
_
30 мин
R1
.
R2
N
S
Me
N
RC N + Cl
R
NZnCl
TeBr4 + Ph
Br3Te
TeCl4 + Pr
Pr
Cl
Ph
MeOH
Na2S2O5_H2O_C6H6
OMe
Pr
CCl4
Pr Na2S2O5
TeCl3
CH2
H3C
Me Me
Me
R
Me Me
CH2R
SeCl2_Se
H2C
Me Me
Me
CH2R
Pr
Cl
Pr
Te
Pr
Te
Cl
Pr
CH2Cl
O
O
Диглим
H3PMo12O40 R
H2O
NaHCO3,
O
O
(HO)6
Hlg
N
(HO)6
Hlg
+
N_
165
MeO
Ph
Ph
Te Te
OMe
PhSiF3 + X
O
O O
Si N
X = H, OEt
N Si
O
OO
F
Стр.5