Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Журнал органической химии  / №2 2017

РЕАКЦИЯ ДЕСИЛАТРАНИРОВАНИЯ 1-ОРГАНИЛСИЛАТРАНОВ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторГребнева
АвторыБолгова Ю.И., Трофимова О.М.
Страниц3
ID591499
АннотацияРеакция фенилтрифторсилана с 1-гидро- и 1-этоксисилатранами протекает с расщеплением связи F–Si и образованием 1-фторсилатрана. При действии алкилсилатранов наблюдается также разрыв связи C–Si с образованием минорного продукта – 1-фторсилатрана.
УДК547.245
Гребнева, Е.А. РЕАКЦИЯ ДЕСИЛАТРАНИРОВАНИЯ 1-ОРГАНИЛСИЛАТРАНОВ / Е.А. Гребнева, Ю.И. Болгова, О.М. Трофимова // Журнал органической химии .— 2017 .— №2 .— С. 147-149 .— URL: https://rucont.ru/efd/591499 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

2 УДК 547.245 РЕАКЦИЯ ДЕСИЛАТРАНИРОВАНИЯ 1-ОРГАНИЛСИЛАТРАНОВ © Е.А.Гребнева, Ю.И.Болгова, О.М.Трофимова@ Иркутский институт химии им. <...> А.Е.Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук 664033, Иркутск, ул. <...> Фаворского, 1; e-mail: omtrof@irioch.irk.ru Поступила 6 июля 2016 г. Реакция фенилтрифторсилана с 1-гидро- и 1-этоксисилатранами протекает с расщеплением связи F–Si и образованием 1-фторсилатрана. <...> При действии алкилсилатранов наблюдается также разрыв связи C–Si с образованием минорного продукта – 1-фторсилатрана. <...> Реакция расщепления химической связи C–Si давно привлекает внимание химиков кремнийоргаников [1–3]. <...> В ходе систематических исследований мы показали, что протолитическое расщепление связи Ph–Si в замещенных дифторсиланах PhSiXF2 (X = F, Me) с помощью различных нуклеофильных реагентов приводит к кремнийфторсодержащим органическим соединениям с координационной связью N→Si. <...> H2 n_ Men F Si N F F A O O H Si N F F B O O O Si N F C Фенилтрифторсилан, благодаря специфической реакционной способности связи C–Si по отношению к нуклеофильным или электрофильным реагентам, повышенной склонности к комплексообразованию и избирательности разрыва связи F–Si, оказался оригинальным и эффективным реагентом и синтоном в элементоорганическом и органическом синтезе. <...> В данной работе изучена реакция фенилтрифторсилана c кремнийорганическими производными трис(2-гидроксиэтил)амина XSi(OCH2CH2)3N (X = H, Me, Et, OEt, CH2Cl), содержащими пентакоординированный атом кремния и внутримолекулярную координационную связь N→Si. <...> 307 10* O Реакция десилатранирования в зависимости от природы заместителя, находящегося у атома кремния, протекает по различным направлениям. <...> Взаимодействие фенилтрифторсилана с 1-гидро- или 1-этоксисилатранами 1, 2 протекает с расщеплением связи F–Si в PhSiF3 и образованием в качестве основного продукта 1-фторсилатрана 3 с выходом 69 и 75% соответственно. <...> Реакция фенилтрифторсилана с метил-, этил- или (хлорметил)силатранами 4–6 протекает с расщеплением связей <...>