Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Журнал органической химии  / №2 2017

ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ТЕТРАЦИКЛО[3.3.1.1.0]ДЕКАНА (1,3-ДЕГИДРОАДАМАНТАНА). IV.РЕАКЦИЯ 1,3-ДЕГИДРОАДАМАНТАНА СО СЛОЖНЫМИ ЭФИРАМИ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторБутов
АвторыСаад К.Р.
Страниц3
ID591471
АннотацияПроведена реакция адамантилирования сложных эфиров дикарбоновых кислот 1,3-дегидроадамантаном, приводящая к образованию диэфиров (адамантан-1-ил)замещённых несимметричных дикарбоновых кислот в мягких условиях с высоким выходом
УДК547.518
Бутов, Г.М. ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ТЕТРАЦИКЛО[3.3.1.1.0]ДЕКАНА (1,3-ДЕГИДРОАДАМАНТАНА). IV.РЕАКЦИЯ 1,3-ДЕГИДРОАДАМАНТАНА СО СЛОЖНЫМИ ЭФИРАМИ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ / Г.М. Бутов, К.Р. Саад // Журнал органической химии .— 2017 .— №2 .— С. 14-16 .— URL: https://rucont.ru/efd/591471 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

* РЕАКЦИЯ 1,3-ДЕГИДРОАДАМАНТАНА СО СЛОЖНЫМИ ЭФИРАМИ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ © В.М.Мохов,1 Г.М.Бутов,2@ К. <...> Саад2 1Волгоградский государственный технический университет 2Волжский политехнический институт (филиал) ВолгГТУ 404121, г. Волжский Волгоградской обл., ул. <...> Энгельса, 42а; e-mail: butov@volpi.ru Поступила 5 октября 2016 г. Проведена реакция адамантилирования сложных эфиров дикарбоновых кислот 1,3-дегидроадамантаном, приводящая к образованию диэфиров (адамантан-1-ил)замещённых несимметричных дикарбоновых кислот в мягких условиях с высоким выходом. <...> Синтез эфиров (адамантан-1-ил)замещённых разветвлённых дикарбоновых кислот многостадиен и часто приводит к низким выходам целевых продуктов. <...> Описан способ синтеза эфиров дикарбоновых кислот ряда адамантана введением этоксикарбонильной группы в молекулу эфира (адамантан-1-ил)уксусной кислоты путём их предварительного металлирования диизопропиламидом лития, бутиллитием или циклогексиламидом лития и последующего взаимодействия с этил хлорформиатом [2, 3]. <...> Исследовалась кинетика реакции адамантан-1-ильного радикала (1-Ad∙) с метиловым эфиром малеиновой и этиловым эфиром фумаровой кислот, которая приводила к образованию диметил и диэтил 2-(адамантан-1-ил)сукцинатов [4]. <...> В аналогичной реакции [5] для генерирования радикала 1-Ad∙ использовали 1-бромадамантан, а реакцию проводили в толуоле. <...> Таким образом, указанные способы получения сложных эфиров адамантилзамещённых дикарбоновых кислот многостадийны, проводятся или при низких температурах, или с использованием труднодоступных и опасных реагентов. <...> В продолжение работ [1] по исследованию химических превращений 1,3-дегидроадамантана (пропел*Сообщение III см. <...> . 174 лана) 1 мы провели его реакции с сложными эфирами дикарбоновых кислот. <...> Пропеллан 1 легко вступает в реакцию с малоновым эфиром по метиленовому мостику с образованием диэтил (адамантан-1-ил)малоната [6]. <...> Так как метиленовя группа малонового эфира имеет высокую подвижность <...>