Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635051)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Журнал органической химии  / №2 2017

КОНДЕНСАЦИЯ (ХЛОРМЕТИЛ)ПРОПАРГИЛОВОГО ЭФИРА С НИТРИЛАМИ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторТалыбов
Страниц2
ID591494
АннотацияПо реакции ароматических и алифатических нитрилов с (хлорметил)пропаргиловым эфиром в присутствии активированного цинка с последующей обработкой водой в присутствии H3PMo12O40 получены -оксоэфиры
УДК547.314+547.38+547.36
Талыбов, Г.М. КОНДЕНСАЦИЯ (ХЛОРМЕТИЛ)ПРОПАРГИЛОВОГО ЭФИРА С НИТРИЛАМИ / Г.М. Талыбов // Журнал органической химии .— 2017 .— №2 .— С. 135-136 .— URL: https://rucont.ru/efd/591494 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

2 КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ И ПИСЬМА В РЕДАКЦИЮ УДК 547.314+547.38+547.36 КОНДЕНСАЦИЯ (ХЛОРМЕТИЛ)ПРОПАРГИЛОВОГО ЭФИРА С НИТРИЛАМИ © Г.М.Талыбов Институт нефтехимических процессов им. <...> Ю.Г.Мамедалиева Национальной академии наук Азербайджана AZ 1025, Баку, пр. <...> Ходжалы, 30; e-mail: ahmed_adna@rambler.ru Поступила 29 июля 2016 г. По реакции ароматических и алифатических нитрилов с (хлорметил)пропаргиловым эфиром в присутствии активированного цинка с последующей обработкой водой в присутствии H3PMo12O40 получены -оксоэфиры. <...> Один из важных способов создания связи С–С – реакция Блэйза [1], которая до настоящего времени широко используется для синтеза разнообразных органических соединений [2–9]. <...> Реакция заключается во взаимодействии нитрилов с эфирами галогенорганических кислот в присутствии цинка с получением соответствующих -кeтoэфиров. <...> Нами впервые исследовано взаимодействие органических нитрилов с -галогенэфиром [(хлорметил)пропаргиловым эфиром] в присутствии активированного цинка с последующей обработкой водой в присутствии фосфорномолибденовой гетерополикислоты H3PMo12O40 структуры Кеггина, которое приводит к кетоэфирам 1–6. <...> При асимметрическом восстановлении они могут быть использованы для синтеза хиральных -оксиэфиров. <...> RC N + Cl O Zn,  Диглим NZnCl R O Проведение реакции в атмосфере азота исключает гидролиз -галогенэфира, и последний легко подвергается разложению влажным воздухом, а высокие выходы (до 68%) целевых соединений 1–6 достигаются при высокой температуре, в частности, благодаря использованию в качестве растворителя диглима. <...> Как известно, первой стадией реакции Блэйза является образование на поверхности цинка реактива Реформатского в виде сольватного комплекса, как в случае -галогензамещенных сложных эфиров [10, 11]. <...> Этот комплекс окружен плотной сольватной оболочкой, что уменьшает образование побочных продуктов [2, 4]. <...> В ходе реакции происходит присоединение (хлорметил)пропаргилового эфира к цианогруппе с образованием <...>