2 УДК 542.91:1’128’118 ДИТИОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ТРИМЕТИЛСИЛИЛОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ НЕРОЛА И ГЕРАНИОЛА © И.С.Низамов,1, 2@ Д.А.Теренжев,1 И.Д.Низамов,1 Г.Г.Шуматбаев,1 Э.С.Батыева,2 Р. <...> Кремлевская, 18; e-mail: isnizamov@mail.ru При взаимодействии тетрафосфордекасульфида с О-(цис- и транс-3,7-диметилокта-2,6-диен1-ил)триметилсиланами образуются S-(триметилсилил) О,О-бис(цис- и транс-3,7-диметилокта2,6-диен-1-ил) дитиофосфаты. <...> Одной из фундаментальных проблем химии природных соединений является создание новых типов фосформодифицированных производных изопреноидов. <...> Эти соединения являются перспективными биорегуляторами, играющими важную роль в продуцировании живыми организмами углеводных биополимеров [(липо)полисахаридов, гликопротеинов и пептидогликанов] [1–3]. <...> Введение фосфорсодержащих фрагментов в молекулу изопреноидов может привести к созданию биологически активных веществ различного действия. <...> Ранее некоторые представители открытоцепных дипреноидных спиртов [нерол, гераниол и (R,S)-линалоол] при взаимодействии с диэтилхлорфосфитом, дифенилхлорфосфином и N,N-диэтиламидо-О,О-пропиленфосфитом были превращены в дипреноидные фосфиты с различной геометрической конфигурацией диенильных фрагментов [4–6]. <...> При замене фосфитных и фосфатных фрагментов на дитиофосфатные в молекулах фосформодифицированных дипреноидов можно ожидать снижения их токсичности, поскольку известно, что пестициды дитиофосфатной структуры обладают меньшей токсичностью по отношению к теплокровным животным по сравнению с близкими по строению фосфатами [7]. <...> Принимая во внимание, что реакция спиртов с тетрафосфордекасульфидом служит традиционным способом получения разнообразных дитиофосфорильных соединений [8], мы с целью синтеза дипреноидных производных дитиофосфорных кислот с 171 потенциальной биологической активностью решили ввести в аналогичные реакции дипреноидные спирты. <...> Однако труднодоступные О,О-диалкенилдитиофосфорные кислоты – нестабильные <...>