Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Журнал органической химии  / №2 2017

МЕТИЛИРОВАНИЕ МОНО- И ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ДИМЕТИЛКАРБОНАТОМ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЦЕОЛИТА NaY БЕЗ СВЯЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторХуснутдинов
АвторыЩаднева Н.А., Маякова Ю.Ю., Коновалова Ю.С., Хазипова А.Н., Кутепов Б.И.
Страниц5
ID591472
АннотацияОсуществлен синтез метиловых эфиров моно- и дикарбоновых кислот взаимодействием соответствующих кислот с диметилкарбонатом под действием гетерогенного катализатора, представляющего собой кристаллический алюмосиликат, механически прочные гранулы которого состоят на 90–95% из сростков кристаллов цеолита Y с модулем около 5.0 в Na-форме. Найдены оптимальные соотношения катализатора, реагентов и условия для получения метиловых эфиров моно- и дикарбоновых кислот с высокими выходами
УДК547.93 + 547.426
МЕТИЛИРОВАНИЕ МОНО- И ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ДИМЕТИЛКАРБОНАТОМ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЦЕОЛИТА NaY БЕЗ СВЯЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ / Р.И. Хуснутдинов [и др.] // Журнал органической химии .— 2017 .— №2 .— С. 17-21 .— URL: https://rucont.ru/efd/591472 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

2 УДК 547.93 + 547.426 МЕТИЛИРОВАНИЕ МОНО- И ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ДИМЕТИЛКАРБОНАТОМ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЦЕОЛИТА NaY БЕЗ СВЯЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ © Р.И.Хуснутдинов,@ Н.А.Щаднева, Ю.Ю.Маякова, Ю.С.Коновалова, А.Н.Хазипова, Б.И.Кутепов Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук 450075, Уфа, пр. <...> Октября, 141; e-mail: inklab4@gmail.com Поступила 14 сентября 2016 г. Осуществлен синтез метиловых эфиров моно- и дикарбоновых кислот взаимодействием соответствующих кислот с диметилкарбонатом под действием гетерогенного катализатора, представляющего собой кристаллический алюмосиликат, механически прочные гранулы которого состоят на 90–95% из сростков кристаллов цеолита Y с модулем около 5.0 в Na-форме. <...> Найдены оптимальные соотношения катализатора, реагентов и условия для получения метиловых эфиров моно- и дикарбоновых кислот с высокими выходами. <...> Важнейшими представителями кислородсодержащих органических соединений являются метиловые эфиры карбоновых кислот, которые находят широкое применение в самых разных областях человеческой деятельности. <...> Так, метилбензоат, метилсалицилат, метилантранилат и метилабиетат, обладающие приятным запахом, используются в парфюмерной и пищевой промышленности в качестве ароматизирующих веществ [1]. <...> Метилацетат и метилбутират – универсальные растворители для эфиров целлюлозы, поливинилацетата и многих синтетических смол. <...> Метиловые эфиры высших насыщенных и ненасыщенных жирных кислот – стандартные вещества для хроматографического анализа пищевых продуктов [2]. <...> Смесь, состоящая из метилолеата, метиллинолеата и метиллинолената, является основой моторного биотоплива, применяемого в Европейском Союзе [3]. <...> Классический метод получения метиловых эфиров карбоновых кислотпрямая этерификация RCOOH метанолом, катализируемая сильными кислотами: H2SO4, HCl (безводная) и RSO3H. <...> Эффективным метилирующим агентом карбоновых кислот является диазометан, но из-за токсичности и взрывоопасности его использование <...>