2 УДК 547.379 МЕТОКСИТЕЛЛУРИРОВАНИЕ СТИРОЛА ТЕТРАБРОМИДОМ ТЕЛЛУРА © М.В.Мусалова, М.В.Мусалов, В.А.Потапов, С.В.Амосова@ Иркутский институт химии им. <...> А.Е.Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук 664033, Иркутск, ул. <...> Фаворского, 1; e-mail: amosova@irioch.irk.ru Поступила 2 ноября 2016 г. При действии на стирол тетрабромидом теллура получен трибром[(2-метокси-2-фенил)этил]-λ4теллан, восстановление которого метабисульфитом натрия приводит к бис[(2-метокси-2-фенил)этил]дителлуриду. <...> В последнее время среди теллурорганических соединений обнаружены вещества с высокой биологической активностью [1, 2]. <...> Нами систематически изучаются реакции тетрагалогенидов теллура с ненасыщенными соединениями с целью разработки эффективных методов синтеза новых теллурорганических соединений с практически полезными свойствами [3–10]. <...> Стирол – важный продукт химической промышленности, производится в больших количествах. <...> Реакции неорганических реагентов со стиролом при условии селективности и высокого выхода образующихся продуктов могут иметь не только теоретическое, но и практическое значение. <...> Реакция метоксителлурирования может стать одним из основных методов синтеза теллурорганических соединений с функциональными группами при условии эффективности и доступности теллурсодержащего реагента. <...> Тетрабромид теллура доступен, он легко TeBr4 + Ph 60_64C MeOH Ph Br3Te 1 Диорганилдителлуриды могут быть использованы для введения в органические молекулы органилтелланильных групп путем восстановления до органилтеллуролат-анионов с последующим присоединением этих реагентов к алкинам [8]. <...> Таким образом, на основе тетрагалогенидов теллура и стирола разработаны эффективные и региоселективные способы синтеза соединений 1, 2 – перспективных функциональных полупродуктов, которые могут найти применение в органическом синтезе при получении новых теллурорганических соединений. <...> К раствору 0.894 г (2 ммоль) тетрабромида теллура в 20 мл метанола <...>