Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635051)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Журнал органической химии  / №2 2017

АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРРОЛОВ И 4,5,6,7-ТЕТРА- ГИДРОИНДОЛОВ БИОГЕННЫМИ ЦИКЛИЧЕСКИМИ АМИНАМИ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторМаркова
АвторыСобенина Л.Н., Ушаков И.А., Иванов А.В., Трофимов Б.А.
Страниц7
ID591475
АннотацияАминометилирование 2-метил(арил)-, 2-арил-3-алкилпирролов, 4,5,6,7-тетрагидроиндола и его 1-винил- и 1-бензилзамещенных смесью 5%-ного водно-этанольного раствора формальдегида и циклического амина (пирролидин, пиперазин и морфолин) без катализатора при комнатной температуре приводит к соответствующим 2-аминометилпирролам и 2-аминометил-4,5,6,7тетрагидроиндолам с выходом до 92%. При взаимодействии 1-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндола с формалином и пиперазином с выходом 60% получен 1,4-бис(1-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндол-2ил)пиперазин – перспективный бифункциональный мономер и строительный блок для синтеза новых производных индола, в том числе биологически активных полимеров. При взаимодействии
УДК547.74/.75+547.741+547.742+547.743.4
АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРРОЛОВ И 4,5,6,7-ТЕТРА- ГИДРОИНДОЛОВ БИОГЕННЫМИ ЦИКЛИЧЕСКИМИ АМИНАМИ / М.В. Маркова [и др.] // Журнал органической химии .— 2017 .— №2 .— С. 36-42 .— URL: https://rucont.ru/efd/591475 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

75+547.741+547.742+547.743.4 АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРРОЛОВ И 4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОИНДОЛОВ БИОГЕННЫМИ ЦИКЛИЧЕСКИМИ АМИНАМИ © М.В.Маркова, Л.Н.Собенина, И.А.Ушаков, А.В.Иванов, Б.А.Трофимов@ 1Иркутский институт химии им. <...> Фаворского, 1; e-mail: boris_trofimov@irioch.irk.ru Поступила 29 июля 2016 г. Аминометилирование 2-метил(арил)-, 2-арил-3-алкилпирролов, 4,5,6,7-тетрагидроиндола и его 1-винил- и 1-бензилзамещенных смесью 5%-ного водно-этанольного раствора формальдегида и циклического амина (пирролидин, пиперазин и морфолин) без катализатора при комнатной температуре приводит к соответствующим 2-аминометилпирролам и 2-аминометил-4,5,6,7тетрагидроиндолам с выходом до 92%. <...> При взаимодействии 1-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндола с формалином и пиперазином с выходом 60% получен 1,4-бис(1-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндол-2ил)пиперазинперспективный бифункциональный мономер и строительный блок для синтеза новых производных индола, в том числе биологически активных полимеров. <...> При взаимодействии 2-метилпиррола и 4,5,6,7-тетрагидроиндола с формалином и морфолином наряду с С2-аминометилированием происходит 1-гидроксиметилирование пиррольного кольца. <...> Впервые аминометилирование производных пиррола было проведено при исследованиях гемоглобина, хлорофилла и билирубина [1, 2]. <...> Аминометилирование незамещенного пиррола было осуществлено лишь 20 лет спустя в ходе изучения реакции Манниха [3]. <...> Структура аминометилпирролов входит в состав пептидных антибиотиков и природных соединений (порфириногены, порфины, хлорины [2]). <...> В ряду аминометилпирролов обнаружены соединения, проявляющие активность против злокачественных опухолей [4], туберкулеза [5–13], болезнетворных микроорганизмов [2, 14], грибковых болезней [2, 15, 16]. <...> Среди них известны вещества с противосудорожными (антиконвульсивным, антиэпилиптическим) [17], противоаритмическими [18] и психотропными [19] свойствами. <...> Некоторые аминометилпирролы используются как лекарственные препараты, например, 3-этил-2-метил-5-(морфолин-4-илметил <...>