2 УДК 547.831.738 СИНТЕЗ ГЕТАРИЛХИНОЛИНОВ НА ОСНОВЕ ЗАМЕЩЕННЫХ В БЕНЗОЛЬНОМ КОЛЬЦЕ 2-[(2-МЕТИЛХИНОЛИН-4-ИЛ)СУЛЬФАНИЛ]АЦЕТОГИДРАЗИДОВ © И.Л.Алексанян,@ Л.П.Амбарцумян Ереванский государственный университет 375025, Ереван, ул. <...> Алека Манукяна, 1; e-mail: ialeksanyan@ysu.am Поступилa 29 июля 2016 г. При внутримолекулярной циклизации фенилгидразинокарботиоамидов в щелочной и кислой среде образуются хинолилзамещенные триазолы и тиадиазолы. <...> Взаимодействие фенилгидразинокарботиоамидов с бромацетофеноном и с этил бромацетатом пoлучены хинолил замещенные тиазолидины и тиазолидиноны. <...> Хинолин и его производные – гетероароматические соединения, которым уделяется повышенное внимание ввиду их биологической и фармакологической активности [1–7]. <...> Производные 4-замещенных хинолинов (триазолов, тиадиазолов, тиазолидинов, тиазолидинонов) состоящие из двух гетероциклических фрагментов, одним из которых является хинолин, – перспективные антибиотические, антималярийные лекарственные средства [8–11], препараты, проявляющие противораковую, противогрибковую, противовирусную, антибактериальную, иммуномодулирующую и другие виды активности [12–15]. <...> Принимая во внимание вышесказанное, в настоящей работе мы синтезировали новые производные триазолов, тиадиазолов, тиазолидинов и тиазолидинонов на базе замещенных в бензольном кольце 2-{[(2-метилхинолин-4-ил)сульфанил]ацетил}-Nфенилгидразин-1-карботиоамидов. <...> 233 4a_c NHNH2 O 2a_c S HN PhNCS R N O N H S NHPh HSCH2COOMe R N нов проведена реакция замещенных в бензольном кольце 2-метил-4-хлорхинолинов 1a–c с метил сульфанилацетатом при перемешивании при комнатной температуре в безводном ацетоне. <...> Гидразинолизом полученных эфиров 2a–c гидразин гидратом были получены соответствующие гидразиды 3а–с, реакция которых с тиосемикарбазидом при кипячении в этаноле в соотношении 1:1 приводит к замещенным в бензольном кольце 2-{[(2-метилхинолин-4-ил)сульфанил]ацетил}-N-фенилгидразин-1-карботиоамидам 4а–с (схема 1). <...> С целью получения <...>