2 УДК 547.379 СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ ТЕТРАХЛОРИДА ТЕЛЛУРА К ОКТ-4-ИНУ © М.В.Мусалова, М.В.Мусалов, В.А.Потапов, С.В.Амосова@ Иркутский институт химии им. <...> А.Е.Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук 664033, Иркутск, ул. <...> Фаворского, 1; e-mail: amosova@irioch.irk.ru Поступила 2 ноября 2016 г. Реакция тетрахлорида теллура с окт-4-ином протекает как анти-присоединение и приводит к трихлор[(Е)-1-пропил-2-хлорпент-1-енил]теллану, при восстановлении которого метабисульфитом натрия в двухфазной системе C6Н6–H2O получен бис[(Е)-1-пропил-2-хлорпент-1-енил]дителлан. <...> Присоединение тетрагалогенидов теллура и тригалогенорганилтелланов к тройной связи часто протекает регио- и стереоселективно [1–12], и это свойство используется в органическом синтезе. <...> Кросс-сочетание (2-галогенэтенил)телланов приводит к последовательному замещению атомов галогена и теллура на органические группы и образованию соответствующих алкенов с сохранением конфигурации [1, 2]. <...> Реакции тетрахлорида теллура с незамещенным ацетиленом [4, 5], терминальными алкинами [7–12] и дизамещенными алкинами [6–8] протекают региои стереоселективно, однако в одних случаях реализуется син-присоединение [7–10, 12] с образованием Z-изомера, а в других – анти-присоединение [4–6, 11], TeCl4 + Pr Pr 25 CCl4 76C Pr приводящее к аддуктам Е-конфигурации. <...> Предполагается, что механизм син-присоединения тетрахлорида теллура включает образование четырехчленного циклического переходного состояния [12], в то время как анти-присоединение протекает через трехчленные теллурирениевые интермедиаты [4]. <...> Нами исследована реакция тетрахлорида теллура с симметричным дизамещенным ацетиленом – окт4-ином. <...> В четыреххлористом углероде реакция протекает с высокой стереоселективностью как антиприсоединение с образованием ранее неизвестного трихлор[(Е)-1-пропил-2-хлорпент-1-енил]теллана 1 с выходом 96%. <...> Cl_ Cl Cl + Te A Можно предполагать, что анти-присоединение реализуется через промежуточный трехчленный теллурирениевый <...>