Журнал органической химии. 2017. Т. 53. Вып. 1
Содержание
Ярофеева А.А., Цуцура О.А., Фроленко
Т.А., Семиченко Е.С., Кондрасенко А.А.,
Субоч Г.А.
Взаимодействие алкил- и ариламинов с
2-(гидроксиимино)-3-оксобутаналем.
9–13
Мохов В.М., Бутов Г.М., Саад К.Р.
Химические превращения тетрацикло[3.3.1.13,7.01,3]декана
(1,3-дегидроадамантана).
II. Реакции 1,3-дегидроадамантана
с диалкиламидами карбоновых
кислот.
14–15
Бурмистров В.В., Питушкин Д.А., Бутов
Г.М.
Химические превращения тетрацикло[3.3.1.13,7.01,3]декана
(1,3-дегидроадамантана).
III. Реакции 1,3-дегидроадамантана
с жирноароматическими изотиоцианатами.
16–18
Ганина
Т.А., Чешков Д.А., Чертков В.А.
Динамическая структура органических
соединений в растворе по данным спектроскопии
ЯМР и квантово-механических
расчетов. II. Стирол.
19–30
Коваленко В.Н., Пратько А.С.
Селективный метод гидрирования сопряженных
ненасыщенных кетонов с
гидроксиарильным заместителем в -положении.
31–35
H
H
H
H
H
O
R2
HO
R1
H2/Ni2B
(NaBH4 + NiCl2)
Селективность
1,4-восстановления
93_100%
HO
R1
O
R2
H
H
H
O
Me
NO
N
H
R
NH2R (1a_e)
_H2O
Me
O
OMe
OMe
O
NH2Ar (1f_h)
_H2O
Me
NOH
N
Ar
O
+ H
R1
R2
R3
R1
O
R3
R2
+
NCS 120_130C
NCS
Рыбалкин В.П., Змеева С.Ю., Попова Л.Л.,
Тихомирова К.С., Ревинский Ю.В., Дубоносов
А.Д., Брень В.А., Минкин В.И.
Фотохромный бензо[g]индолилфульгимид
с модулируемой флуоресценцией.
36–41
O N
O
Me
MeO
N
Ph
3
1*
Me Me
Me
UV
Vis
MeO
Me
N Me Me
Ph
Me
O
N
O
Стр.3
4
Кременко О.И., Харитонов Ю.В.,
Шульц Э.Э.
Синтетические трансформации высших
терпеноидов. XXXVI. Синтез гликоконъюгатов
фуранолабданоидов с 1,2,3-триазольным
линкером.
42–52
Бардасов И.Н., Малышкина Н.Л., Алексеева
А.Ю., Ершов О.В., Тимрукова Д.В.,
Григорьева А.О.
Синтез и оптические свойства новых
производных кумарина на основе хлорбензальмалонодинитрила.
53–55
Изместьев
Е.С., Андреева О.В., Шарипова
Р.Р., Кравченко М.А., Гарифуллин Б.Ф.,
Стробыкина И.Ю., Катаев В.Е., Миронов
В.Ф.
Синтез и антитуберкулезная активность
первых глюкуронозил фосфатов и амидофосфатов,
содержащих полиметиленовые
цепочки.
56–61
Арутюнян Н.С., Назарян Р.Л., Акопян Л.А.,
Паносян Г.А., Геворгян Г.А.
Синтез и некоторые превращения 3-(2,2диметилоксан-4-ил)-4-метилпентанонитрила.
62–66
Потопнык
М.А., Матийчук В.С., Обушак
М.Д.
Синтез и свойства эфиров 1-арил-5-метил-4-[1-(фенилгидразинилиден)этил]1H-пиразол-3-карбоновых
кислот.
67–70
Самсонов В.А.
Синтез производных 1,5,6,7-тетрагидро4Н-бензимидазол-4-она
на основе 2,6бис(гидроксиимино)циклогексан-1-она.
71–77
Ph
N
N
O
N
N
Ar
NOH
O
O
R C
H
NOH
NH3
NOH
N
N
OH
R HCl
Me
Me
EtO
N
N
Ar
O
N
N
OH
R
CH3COCH2Cl
NEt3
O O
Me
Me
EtO
N
N
Ar
O
N
N
H
R
O
O
N
N
Me
Ph
O
NRR'
O
N N
O
O
CO2CH3
H
N
AcO AcO
O
R1
R3
R2
Содержание
Cl
CN
CN
+
RO
OH
RO
O
Cl
CN
O
O
HO
HO
O
H OH
AcO
OAc
H
O
OH
AcO
H3CO
O
O
HNEt3
+
O
O
_
P X R
CN
O
N
Ar
O
R
Стр.4
Содержание
Степанова Е.Е., Дмитриев М.В., Слепухин
П.А., Масливец А.Н.
Одновременная реализация двух направлений
взаимодействия пирролобензоксазинтрионов
с циклическими алкоксиолефинами.
Синтез алкалоидоподобных
пентациклических ангулярных 6/6/5/6/5и
6/6/5/6/6-аннелированных гетероциклов.
78–85
Великородов А.В., Шустова Е.А.
Синтез и некоторые превращения метил
[4-(оксоацетил)фенил]карбамата.
86–89
Гейн В.Л., Замараева Т.М., Бузмакова
Н.А., Дмитриев М.В., Насакин О.Е.,
Казанцева М.И.
Синтез N-арил(N,N-диэтил)-2-метил-4сульфанилиден-3-фенил-3,4,5,6-тетрагидро-2H-2,6-метано-1,3,5-бензооксадиазоцин-11-карбоксамидов.
90–93
Aзев
Ю.A., Ермакова О.С., Берсенева В.С.,
Бакулев В.А., Ежикова М.А., Кодесс М.И.
Синтез производных фторхиноксалин2(1Н)-она,
замещенных в гетероциклическом
и арильном фрагментах молекулы.
94–99
Смолобочкин А.В., Газизов А.С., Вагапова
Л.И., Бурилов А.Р., Богданов А.А.,
Пудовик М.А.
Взаимодействие 9-[2-(1,3-диоксолан-2ил)этил]-9H-пурин-6-амина
с фенолами.
Синтез диарилпропанов.
100–102
Копчук Д.С., Хасанов А.Ф., Чепчугов Н.В.,
Ковалев И.С., Зырянов Г.В., Русинов В.Л.,
Чупахин О.Н.
Взаимодействие 1,2,4-триазин-5-карбонитрилов
с 4-(циклогекс-1-ен-1-ил)морфолином
в отсутствие растворителя.
Неожиданное децианирование наряду с
протеканием классической реакции азаДильса‒Альдера.
103–106
F
F
O
5
R
O
O
O
H
+
NHCO2Me
O
N
+
R2
O
H
OH
H
N
N
Nu
O
NH2
N
R
OH
N
N
N
N
O
O
N
N
OH
R
OH
R
F
F
H
N
O
N
F
F
NH2
HCl
N
H
N O
N
H
Nu
R1
+
H2N
S
NH
NaHSO4
R2
R1
N
N
H
O
O
N
O
O
Y
O
COAr
OH
Me
+ H2N_NH2 .H2O
O
Me
MeO2CHN
O
O
N
S
N
R
O
N
O
O H
H Y
Ar
O
CO2Et
Me
N
O
O
(CH2)n
n
R
NC
N
N
N
R'
N
O
R
H
N
N
N
R
+
R' NC
N
R'
Стр.5
6
Григорян Н.П.
Синтез и превращения 3-аллил-7,10-диметил-2-тиоксо-2,3-дигидро-1Н-спиро[бензо[h]хиназолин-5,1'-циклопентан]4(6H)-она.
107–111
Галяутдинов
И.В., Садретдинова З.Р.,
Мозговой О.С., Гибадуллина Г.Г., Халилов
Л.М., Муслимов З.С., Одиноков В.Н.
7-Алкилирование, 7,7-бисалкилирование
и восстановление 20-кетогруппы
постстерона при взаимодействии с галогеналканами
в литий-аммиачном растворе.
112–119
Кинзябаева
З.С., Булгаков Р.Г.
Cинтез бис[9-(гидрокси)-1-{N-гидрокси2-[(2,4-динитрофенил)гидразинилиден]алканимидоил}]-1,9-дигидро[С60-Ih][5,6]фуллеренов.
120–123
O
HO
HO
H
1. Li_NH3
2. RHlg
H
H OH
O
H
O
R
H
Me H
MgCl
CN
COOEt
NC
OEt H2SO4
O
NH2
OEt
O
Содержание
OH
H
+
H
O
R
H
HO Me
H
H
R C
N N
HO
C
O2N
NH OH
NO2
OH
C
C R
N N
HO HN
O2N
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ И ПИСЬМА В РЕДАКЦИЮ
Талыбов Г.М.
Новый метод синтеза монопропаргиловых
эфиров -гликолей.
124–125
Гырдымова Ю.В., Рубцова С.А., Кучин А.В.
Взаимодействие кариофилленоксида с
этандитиолом и 2-сульфанилэтанолом,
катализируемое кислотами Льюиса.
126–128
Сальникова Т.В., Дмитриев М.В., Масливец
А.Н.
Синтез спиро[пиррол-3,4'-фуро[3,4-b]пиранов]
по реакции пирролдионов с малононитрилом
и тетроновой кислотой.
129–130
RR'C O
+
Cl
O
Zn, MeCOOEt, HgCl2
ГМФТА
R'
R
OH
O
NO2
O
+
H
H
HO
S
OH
H
H
HO
OH
S
O
H2N
EtOOC
Ph
O
+
N
Ph(Bn)
O
CN
CN
+
O
O
O
Et3N
Ph
N O
Ph(Bn)
O
NC
EtOOC
O
O
Стр.6
Содержание
Тарасова О.А., Недоля Н.А., Албанов А.И.,
Трофимов Б.А.
Трансформации 2-метил-6-(метилсульфанил)-5-фенил-2,3-дигидропиридина
в
присутствии трет-бутоксида калия: конкурентные
процессы ароматизации и димеризации.
131–134
Недоля
Н.А., Тарасова О.А., Албанов А.И.,
Трофимов Б.А.
Новое направление ароматизации 2,3-дигидропиридинов
под действием сверхоснования:
конкурентный синтез 6-[(винилокси)метил]-2-(метилсульфанил)пиридина
и 6-метил-2-(метилсульфанил)3-метоксипиридина.
135–137
Шипиловских
С.А., Шипиловских Д.А.,
Рубцов А.Е.
Химия иминофуранов. Рециклизация
этилового эфира 2-[2-оксо-5-фенилфуран3(2H)-илиденамино]-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиофен-3-карбоновой
кислоты
при действии аминов.
138–141
Беликов М.Ю., Иевлев М.Ю., Федосеев
С.В., Ершов О.В.
Синтез фотохромных малеимидов с дитиенилэтеновым
и азобензольным фрагментами.
142–144
Кобелевская
В.А., Попов А.В., Никитин
А.Я., Левковская Г.Г.
Направленный синтез 3-(2,2-дихлорциклопропил)пиразолов.
145–147
Липин
К.В., Ершов О.В., Беликов М.Ю.,
Федосеев С.В.
Синтез некоторых представителей 2-илиден-1,3-дитиоланов.
148–150
OEt
S
N
Ph
R1
S
S
R2
O
O
O
H2N
N
N
Et3N,
PhMe, кипячение
S
R2
Cl
X
N
N
R
R
Cl
Cl
+
NaS
NaS
CN
X
R
S
S
50%-ный NaOH, CHCl3
или BnEt3NCl, CCl3COONa
X
N
R
CN
X
Cl
O
O
R1
S
O
N
O
N
N
O
RNH2
Толуол, кипячение, 2 ч
HO
Ph
N
R
S
NH
O
OEt
O
7
SMe
ДМСО,
0.3 экв t-BuOK
~20С, 45 c
Me
N
SMe
Me
N
SMe
Me
N
SMe
+
Me
N
O
N
OMe
SMe
_MeOH
t-BuOK_ДМСО
~20C, 30 мин
_CH2=CHOH
Me
N
O
N
+
SMe
OMe
SMe
N
Стр.7