1 УДК 547.556.3:547.462.3 СИНТЕЗ ФОТОХРОМНЫХ МАЛЕИМИДОВ С ДИТИЕНИЛЭТЕНОВЫМ И АЗОБЕНЗОЛЬНЫМ ФРАГМЕНТАМИ © М.Ю.Беликов,@ М.Ю.Иевлев, С.В.Федосеев, О.В.Ершов Чувашский государственный университет имени И.Н.Ульянова 428015, Чебоксары, Московский пр., 15; e-mail: belikovmil@mail.ru Поступила 14 сентября 2016 г. Исследования в области синтеза органических молекул, имеющих в структуре несколько фотохромных фрагментов, востребованы в настоящее время. <...> Это связано с возможностью построения на основе таких структур мультипозиционных молекулярных переключателей, например, для систем обработки информации [1, 2], многоцветных дисплеев [3]. <...> В обзоре [4] описаны последние достижения в синтезе мультипозиционных фотохромных систем и отмечено, что синтез таких соединений – нетривиальная задача. <...> К наиболее изученным классам фотохромов относятся производные азобензола [5], а также диарилэтены [6] с этеновым мостиком в составе малеимидного фрагмента [7]. <...> R2 ми УФ, ЯМР 1Н спектроскопии, масс-спектрометрии и элементного анализа. <...> Соединения 3а–c проявляют фотохромные свойСтроение соединений 3а–c подтверждено данныства. <...> Так, по сравнению с исходным спектром абсорбции раствора малеимида 3а в ацетонитриле (см. рисунок, кривая 1), после облучения УФ светом с 365 нм наблюдается снижение интенсивности полосы поглощения при 329 нм, соответствующей -* электронному переходу связи N=N (кривая 2). <...> Такая картина характерна для E/Z-изомеризации связи N=N азобензольного фрагмента, как показано, например, для структурно схожих малеимидов на основе неза142 мещенного малеинового ангидрида и аминоазобензолов [9, 10]. <...> В то же время если после достижения фотостационарного состояния (кривая 2) продолжить облучение раствора, но используя УФ свет с 312 нм, то в спектре появляется выраженная полоса с максимумом при 363 нм. <...> Эти данные, вероятно, указывают на осуществление фотохромного превращения дитиенилэтенового фрагмента, так как появление в спектре подобных полос характерно <...>