1 КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ И ПИСЬМА В РЕДАКЦИЮ УДК 547.314+547.372+547.36 НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА МОНОПРОПАРГИЛОВЫХ ЭФИРОВ -ГЛИКОЛЕЙ © Г.М.Талыбов Институт нефтехимических процессов им. <...> Ю.Г.Мамедалиева Национальной академии наук Азербайджана AZ 1025, Баку, пр. <...> Ходжалы, 30; e-mail: ahmed_adna@rambler.ru Поступила 14 июля 2016 г. Конденсация карбонильных соединений с эфирами -галогенкарбоновых кислот в присутствии цинка, приводящая к -гидроксиалканам, известна как реакция Реформатского [1]. <...> Более 120 лет эти реакции использовали для синтеза различных органических соединений с гидроксильными группами [2–5]. <...> Однако использование в этой реакции в качестве реагентов -галогенэфиров описано впервые. <...> Инолы, обладающие высоким синтетическим потенциалом за счет имеющихся в их составе реакционноспособных центров (С≡СН, С–ОН), широко применяются в формировании связей С–С, в частности, в синтезе гетероциклических соединений [6–12]. <...> Совершенствование способов получения простых эфиров пропаргилового спирта, особенно их гидроксилсодержащих производных, изучение химических свойств и расширение областей их применения в наRR'C O + Cl O стоящее время стали важной частью исследований в органическом синтезе. <...> Поэтому перспективны исследования новых методов синтеза простых эфиров пропаргиловых спиртов, их гидроксилсодержащих производных, изучение их свойств и обнаружение новых областей практического применения. <...> Структурные аналоги подобных соединений используются как антимикробные присадки [13, 14], ингибиторы коррозии металлов [15], модификаторы фенолформальдегидных олигомеров и ингредиенты клеящих композиций, защитные полимерные покрытия [16, 17]. <...> Таким образом, введение таких дополнительных реакционноспособных центров, как гидроксильные группы, в молекулы пропаргиловых эфиров расширяет синтетические границы этого класса соединений и повышает их практически важные свойства. <...> В спектре ЯМР 1Н сигналы гидроксильных протонов проявляются в области <...>