Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634840)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Журнал органической химии  / №1 2017

СИНТЕЗ НЕКОТОРЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ 2-ИЛИДЕН-1,3-ДИТИОЛАНОВ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторЛипин
АвторыЕршов О.В., Беликов М.Ю., Федосеев С.В.
Страниц3
ID591454
АннотацияПятичленные 1,3-дитиогетероциклы часто встречаются в составе веществ с ценными электронными и оптическими свойствами. Так, широко известны координационные соединения на основе 1,3-дитиол-2-тион4,5-дитиолата и его производных, используемые для синтеза комплексов с переносом заряда [1–3]. Кроме этого, описаны соединения с 2-илиден-1,3-дитиоленовым фрагментом, поглощающие ближний ультрафиолет и узкие диапазоны видимого света [4], при этом обладающие светостойкостью и стабильностью. На основе этих веществ уже созданы материалы, применяемые для оптической записи информации [5] и изготовления защитных покрытий от ультрафиолетового излучения
УДК547.738
СИНТЕЗ НЕКОТОРЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ 2-ИЛИДЕН-1,3-ДИТИОЛАНОВ / К.В. Липин [и др.] // Журнал органической химии .— 2017 .— №1 .— С. 148-150 .— URL: https://rucont.ru/efd/591454 (дата обращения: 27.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

1 УДК 547.738 СИНТЕЗ НЕКОТОРЫХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ 2-ИЛИДЕН-1,3-ДИТИОЛАНОВ © К.В.Липин,@ О.В.Ершов, М.Ю.Беликов, С.В.Федосеев Чувашский государственный университет им. <...> И.Н.Ульянова 428015, Чебоксары, Московский пр., 15; e-mail: lipinkost@mail.ru Поступила 29 июля 2016 г. Пятичленные 1,3-дитиогетероциклы часто встречаются в составе веществ с ценными электронными и оптическими свойствами. <...> Так, широко известны координационные соединения на основе 1,3-дитиол-2-тион4,5-дитиолата и его производных, используемые для синтеза комплексов с переносом заряда [1–3]. <...> Кроме этого, описаны соединения с 2-илиден-1,3-дитиоленовым фрагментом, поглощающие ближний ультрафиолет и узкие диапазоны видимого света [4], при этом обладающие светостойкостью и стабильностью. <...> На основе этих веществ уже созданы материалы, применяемые для оптической записи информации [5] и изготовления защитных покрытий от ультрафиолетового излучения [6, 7]. <...> Наиболее ценными электронными и оптическими свойствами обладают 1,3-дитиогетероциклы, замещенные в положении 2 цикла акцепторными заместителями [1–3]. <...> Разработка новых методов синтеза таких веществ является актуальной задачей современной органической химии. <...> Соединения с 2-илиден1,3-дитиолановым фрагментом удобно получать, используя 2,2-дизамещенные этен-1,1-бис(тиолаты) натрия [8–10]. <...> Нами разработан новый способ получения некоторых представителей 2-илиден-1,3-дитиоланов, заключающийся во взаимодействии 2,2-дизамещенных алк1-ен-1,1-бис(тиолатов) натрия 1a, b с 1,2-дихлоралканами. <...> Структура синтезированных соединений подтверждена методами ИК, ЯМР 1Н, 13С спектроскопии и масс-спектрометрии. <...> 148 CN X В ИК спектрах дитиоланов 2 присутствуют интенсивные полосы поглощения валентных колебаний сопряженной цианогруппы в области 2192–2208 см–1 и интенсивные полосы поглощения в области 1457– 1461 см–1, соответствующие валентным колебаниям связи С=С. <...> В ИК спектрах соединений 2c, d также присутствуют характерные сигналы амидной группы. <...> Для спектров ЯМР 1Н полученных <...>