1 УДК 547.859.1 СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ФТОРХИНОКСАЛИН-2(1Н)-ОНА, ЗАМЕЩЕННЫХ В ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОМ И АРИЛЬНОМ ФРАГМЕНТАХ МОЛЕКУЛЫ © Ю.A.Aзев,1@ О.С.Ермакова,1 В.С.Берсенева,1 В.А.Бакулев,1 М.А.Ежикова,2 М. <...> И.Я.Постовского Уральского отделения РАН, Екатеринбург Поступила 14 июля 2016 г. 620002, Екатеринбург, ул. <...> Мира, 19; e-mail: azural@yandex.ru 6,7-Дифторхиноксалин-2-он реагирует с индолами, димедоном, 3-метил-1-фенилпиразол-5-оном, резорцином и пирогаллолом при нагревании в уксусной кислоте с образованием продуктов замещения водорода в гетероциклическом фрагменте молекулы. <...> При нагревании полученных производных 6,7-дифторхиноксалин-2(1Н)-онов с N-метилпиперазином получены 7-метилпиперазиновые производные 2-замещенных хиноксалинов. <...> Среди производных хиноксалина найдены соединения, обладающие различными видами биологической активности [1, 2]. <...> Известно применение производных хиноксалина – хиноксидина и диоксидина – в качестве противомикробных средств [3]. <...> В работе [5] описаны продукты замещения атомов фтора в 6,7-дифторхиноксалинах в реакциях со спиртами. <...> Недавно нами были описаны реакции замещения водорода некоторыми C-нуклеофилами в гетероциклическом ядре и замещения атома фтора в ароматическом ядре 6,7-дифторхиноксалина при взаимодействии с аминами [6]. <...> Целью настоящей работы является исследование особенностей и закономерностей реакций нуклеофильного замещения атома водорода в пиразиновом ядре и атомов фтора в ароматическом фрагменте 6,7-дифторхиноксалин-2-она. <...> В ходе работы было установлено, что нуклеофильное замещение атома водорода в 6,7-дифторхиноксалин-2-оне 1 при проведении реакции в диметилсульфоксиде при комнатной температуре в присутствии кислоты не происходит (в отличие от подобных превращений хиноксалина [6]). <...> В то же время 6,7-дифторхиноксалин-2-он 1 гладко взаимодействует при нагревании в уксусной кислоте с различными C-нуклеофилами (индолами, 3-метил-1-фенилметилпиразол-5-оном, резорцином и пирогаллолом) с образованием <...>