Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634840)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Журнал органической химии  / №1 2017

CИНТЕЗ БИС[9-(ГИДРОКСИ)-1-{N-ГИДРОКСИ-2-[(2,4-ДИНИТРОФЕНИЛ)- ГИДРАЗИНИЛИДЕН]АЛКАНИМИДОИЛ}]-1,9-ДИГИДРО[С60-Ih][5,6]ФУЛЛЕРЕНОВ (200,00 руб.)

0   0
Первый авторКинзябаева
АвторыБулгаков Р.Г.
Страниц4
ID591445
АннотацияПри взаимодействии смеси цис-2- и цис-3-изомеров бис[9-(гидрокси)-1-(N-гидрокси-2-оксоалканимидоил)]-1,9-дигидро[С60-Ih][5,6]фуллеренов с 2,4-динитрофенилгидразином в кислой среде селективно и с высоким выходом получена смесь цис-2- и цис-3-бис[9-(гидрокси)-1-{N-гидрокси-2- [(2,4-динитрофенил)гидразинилиден]алканимидоил}]-1,9-дигидро[С60-Ih][5,6]фуллеренов.
УДК546.26:547.288.3:547.288.4
Кинзябаева, З.С. CИНТЕЗ БИС[9-(ГИДРОКСИ)-1-{N-ГИДРОКСИ-2-[(2,4-ДИНИТРОФЕНИЛ)- ГИДРАЗИНИЛИДЕН]АЛКАНИМИДОИЛ}]-1,9-ДИГИДРО[С60-Ih][5,6]ФУЛЛЕРЕНОВ / З.С. Кинзябаева, Р.Г. Булгаков // Журнал органической химии .— 2017 .— №1 .— С. 120-123 .— URL: https://rucont.ru/efd/591445 (дата обращения: 27.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Г.Булгаков2 1Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук 450075, Уфа, пр. <...> Октября, 141; e-mail: zefa5@rambler.ru 2Институт физики молекул и кристаллов Уфимского научного центра Российской академии наук Поступила 3 мая 2016 г. При взаимодействии смеси цис-2- и цис-3-изомеров бис[9-(гидрокси)-1-(N-гидрокси-2-оксоалканимидоил)]-1,9-дигидро[С60-Ih][5,6]фуллеренов с 2,4-динитрофенилгидразином в кислой среде селективно и с высоким выходом получена смесь цис-2- и цис-3-бис[9-(гидрокси)-1-{N-гидрокси-2[(2,4-динитрофенил)гидразинилиден]алканимидоил}]-1,9-дигидро[С60-Ih][5,6]фуллеренов. <...> Гидразоны и их производные проявляют широкий спектр полезных свойств и нашли применение в самых разных областях науки, техники и медицины. <...> Среди представителей этой группы известны соединения, обладающие широким спектром физиологической активности: антитуберкулезной, антималярийной, противоопухолевой, антимикробной, спазмолитической и т.д. <...> . Гидразоны играют важную роль в координационной химии, так как они легко образуют стабильные комплексы с большинством переходных металлов [5, 7]. <...> В последнее время гидразоны находят применение в нанотехнологии и супрамолекулярной химии в качестве молекулярных пинцетов, переключателей и сенсоров [11–13]. <...> Образование 2,4-динитрофенилгидразонов широко используется в аналитической химии для идентификации и выделения карбонильных соединений [14]. <...> 120 OH C HO Гидразоны фуллеренового ряда впервые получены достаточно недавно [15–26]. <...> Среди гидразоновых производных фуллерена С60 известны закрытые (целостность каркаса С60 не нарушена) [15] и открытые (нарушена целостность каркаса С60) [16–26] формы. <...> 2,4-Динитрофенилгидразоны С60 получены только для открытой формы фуллерена [26], сведений о получении 2,4-динитрофенилгидразонов С60 для закрытых форм в литературе отсутствуют. <...> В данной работе впервые получена смесь цис-2и цис-3-изомеров бисидразонов 2а–d. <...> Исходная смесь цис-2- и цис-3-изомеров бисаддуктов фуллерена С60 1а–d, содержащих карбонильную <...>