Методом жидкофазного параллельного синтеза получен ряд сульфамидных, амидных, и карбдиамидных производных бензо[d]тиазол-2, 5-диамина, предназначенных для высокопроизводительного биоскрининга.
Проведена реакция каталитического гидрирования нафтилзамещенных нитрозопиразолов, синтезирован ряд новых 1, 3-диалкил-4-амино-5- (2-нафтил) пиразолов, приведены данные УФ, ЯМР{1} Н спектров, элементного анализа и другие характеристики полученных веществ.
Разработаны простые и безопасные способы получения азидов четвертичного аммония.
Синтезированы 6-ацетил-1, 4-бензоксазинон-3, 4-н-бутил-6-ацетил-1, 4-бензоксазинон-3 и его 8-нитро- и аминопроизводные.
Работа посвящена комплексным соединениям несимметричных пиразолсодержащих лигандов.
Осуществлен синтез ряда новых монокарбокси-замещенных порфиринов с различным расположением реакционных центров в макроцикле. Методом спектрофотометрического титрования и Н ЯМР изучена распознавательная способность их цинковых комплексов по отношению к метиловым эфирам орто-, мета- и пара- аминобензойных кислот в дихлорметане при стандартной температуре.
Рассмотрены синтезы замещенных ацетонитрилов. Представлены синтезы комплексов ацетонитрила с солями металлов переходной валентности. Также показаны комплексы тех же солей с замещенными ацетонитрилами.
Получены комплексные соединения [ (2-метилхинолин-8-ил) окси]- уксусной кислоты (HL) c европием (III) и тербием (III) состава LnL[3] 2Н[2]О. На основании анализа ИК спектров установлено, что в комплексных соединениях происходит координация иона лантаноида с карбоксильной группой и атомом азота хинолинового кольца лиганда. Исследованы фотолюминесцентные свойства полученных соединений.
Работа посвящена поиску эффективных методов синтеза различных по строению дибензоконденсированных азот-кислород-, серосодержащих семичленных гетероциклических соединений, находящих широкое применение в медицинской практике.
Синтезированы замещенные макрогетероциклические соединения симметричного строения 3 и 4, содержащие в качестве заместителей у фрагментов пиразина Мс этильные группировки.
Разработаны методы синтеза представленных соединений. Впервые получены и охарактеризовыны 3, 4-дицианофенилазо-производные изоксазольного и пиразольного ряда.
Установлено, что на координационные свойства димерного цинкпорфирина влияют природа основания, электронные эффекты заместителей, сами макроциклы и деформационные напряжения тетрапиррольных фрагментов.
Работа посвящена новым биологически-активным соединениям, обладающим фармакологическим эффектом.
Работа посвящена разработке новых лекарственных субстанций.
Продолжены исследования по синтезу и изучению медико-биологических свойств анелированных индолов.
Работа посвящена антагонистам серотониновых 5-НТ[6] рецепторов.
Работа посвящена антагонистам 5-НТ[6] рецепторов.
Описан синтез и биологическая активность неизвестных ранее 6-бензил-АИ 4-6, 12, 13 и 6-пиридинилметил-АИ 7, 9, 10 - структурных аналогов 2, 3, 4, 5-тетрагидро-1Н-пиридо[4, 3-b]индолов, известных антагонистов гистаминных Н[1] рецепторов.
Работа посвящена разработке высокоэффективных нейропротекторных, антигистаминных и антиаритмических лекарственных препаратов.
Синтезирован ряд ранее неизвестных потенциально биологически активных сульфамидных призводных, содержащих 4-арилизоксазольный структурный фрагмент.
Работа посвящена молекулярному дизайну, синтезу и исследованию биологической активности ближайших структурных аналогов Димебона.
Продолжена работа по изучению ЗК-4ЦР бифункциональных реагентов.
Работа посвящена созданию новых биологически активных веществ.
Целью исследования явился синтез потенциальных противогистаминных препаратов второго поколения - новых производных ГК, содержащих в своей структуре карбоксильные, карбоксиалкильные и карбоксамидные группировки.
Рассмотрены методы синтеза и химические свойства 4-амидо- и 4-аминохинолинов, представляющих интерес в качестве биологически-активных соединений.
Проведен синтез индивидуальной транс-4- (1-адамантил) -циклогексанкарбоновой кислоты, на основе которой получены аминокислотные производные, представляющие интерес как потенциальные противовоспалительные средства.
Разработаны методы синтеза 4-метилфталевой кислоты и ряда производных на ее основе. Впервые получены и охарактеризованы 4-метил- и 4-метил-5-нитро-фталонитрилы.
На основе фуран-2-карбонитрила и фуран-2-карбонилхлорида синтезированы новые гетероциклические соединения ряда 1, 2, 4-оксадиазола, симм-тетразина и пиридазина. Полученные продукты представляют интерес как потенциальные биологически активные соединения.
Изучены производные бензотиазола, их биологические и фармакологические свойства.
Приведены результаты синтеза и спектральные характеристики полученных соединений.
Исследованы пути получения 6- (3-аминоарил) -2Н-пиридазин-3-онов и 4-амино-6-арилпиридазин-3 (2Н) -онов, а также рядя амидов на основе последнего.
Рассмотрены способы получения производных бензимидазола и бензоксазола, представляющие интерес в качестве синтонов для получения препаратов, обладающих потенциальной биологической активностью.
Изучено направление и селективность вступления сульфогруппы в молекулу дибензо[bf][1, 4]оксазепин-11 (10Н) -она.
Осуществлен синтез ряда новых каламитных соединений - производных бензола и проведены исследования их мезоморфных свойств методом оптической поляризационной микроскопии и дифференциальной сканирующей калориметрии.
Представлен ряд кислот, который может быть использован для получения большого количества ранее не описанных производных фуро[2, 3-Д]пиримидонов с целью дальнейшего изучения их биологической активности.
Составлена математическая модель данного процесса и разработана принципиальная технологическая схема.
Производные тиофена обладают свойствами, которые необходимы для разработки и создания инновационных лекарственных препаратов.
Показано, что пероксиацетали являются эффективными инициаторами сульфохлорирования н. алканов.
Уточнена структура дибензтиазепинонов, синтезируемых на основе о-нитрохлорбензолов и салициловых кислот с использованием реакции денитроциклизации.
Систематизированы литературные данные по синтезу пяти-, шестичленных и конденсированных гетероциклов на основе В-галоген- и В-аминовинилкетонов, в том числе собственные исследования по синтезу адамантилсодержащих гетероциклов на основе В-аминовинилкетонов адамантанового ряда.
Представлен один из способов получения 4- (1Н-азол-1-илметил) -1, 3- диоксоланов.
Работа посвящена созданию новых фунгицидных триазольных препаратов.
Работа посвящена получению представленного соединения на основе реакции Пикте-Шпенглера, при использовании в качестве исходных соединений В-фенилтриптамина и 2-хлор-3-хинолинкарбальдегида.
Работа посвящена синтезу гидроксилапатита в условиях, приближенных к биологическим средам, и установлению влияния добавок на его структуру.
В работе исследованы подходы к синтезу метилнитраминопроизводных 1, 3, 5-триазина, содержащих полинитрометильную группу.
При взаимодействии лупининового эфира хлоруксусной кислоты с диалкиламинами в присутствии поташа были синтезированы новые диалкиламиноуксусные эфиры лупинина.
Исследование посвящено разработке методов синтеза функциональных производных бис (пиразол-1-ил) алканов с целью направленного изменения свойств их координационных соединений.
Представлено исследование сложнопостроенных полиоксосоединений, включающих в свой состав кумариновый цикл.
Изучен состав, строение и некоторые физико-химические и термические свойства представленных соединений.
Изучена возможность использования замещенных 4-арилазо- и 4-нитрозо-а-карболинов для получения известного ранее 3, 5-диметил-4-амино-а-карболина (V) - перспективного полупродукта для синтеза функционально замещенных в 4-ом положении а-карболинов.