Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635050)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №4 2010

Синтез алкилзамещенных аминопиразолов с 2-нафтильным заместителем (90,00 руб.)

0   0
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц3
ID267135
АннотацияПроведена реакция каталитического гидрирования нафтилзамещенных нитрозопиразолов, синтезирован ряд новых 1, 3-диалкил-4-амино-5- (2-нафтил) пиразолов, приведены данные УФ, ЯМР{1} Н спектров, элементного анализа и другие характеристики полученных веществ.
УДК547
ББК24.фев
Синтез алкилзамещенных аминопиразолов с 2-нафтильным заместителем // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2010 .— №4 .— С. 3-5 .— URL: https://rucont.ru/efd/267135 (дата обращения: 07.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Соколенко1, М.С. Товбис СИНТЕЗ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ АМИНОПИРАЗОЛОВ С 2-НАФТИЛЬНЫМ ЗАМЕСТИТЕЛЕМ (Сибирский государственный технологический университет, 1Институт химии и химической технологии СО РАН) E-mail: tovbis@bk.ru Проведена реакция каталитического гидрирования нафтилзамещенных нитрозопиразолов, синтезирован ряд новых 1,3-диалкил-4-амино-5-(2-нафтил)пиразолов, приведены данные УФ, ЯМР 1Н спектров, элементного анализа и другие характеристики полученных веществ. <...> Ключевые слова: гидрирование, нафтилзамещенные нитрозопиразолы, УФ, ЯМР, элементный анализ Недавно нами был впервые получен нитрозопиразол с β-нафтильным заместителем в пиразольном кольце [1] и ряд N-алкилированных нафтилнитрозопиразолов [2]. <...> Представляет значительный интерес получение соответствующих новых аминопиразолов, т.к. аминогруппа позволяет модифицировать соединения через диазотирование с последующим замещением на различные функциональные группы [3]. <...> Поэтому целью настоящей работы стало исследование реакции каталитического гидрирования алкилированных нафтилнитрозопиразолов, установление порядка реакции по субстрату и получение новых 1,3-диалкил-5-(2-нафтил)-4-аминопиразолов: R1 N N NO R = H, CH3 R1 R H2 / Pd; HCl ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Все алкилгидразины и большинство 1-алкил-3-метил-4-нитрозо-5-(2-нафтил)пиразолов, исходных для гидрирования (I-V), 1-(2-нафтил-)бутан-1,3-дион и 1-(2-нафтил)бутан-1,2,3-трион2-оксим получали по методикам [2]. <...> Добавляли 3.36 г металлического натрия и выдерживали при кипении 60 мин. <...> Выпавшую соль отфильтровывали и промывали абсолютным эфиром, растворяли N N NH2 HCl . <...> Осадок белого цвета отфильтровывали и кристаллизовали из воды. <...> К раствору 1 г (4.4 ммоль) 1-(2-нафтил)пентан1,3-диона (I) в 10 мл ледяной уксусной кислоты при охлаждении и перемешивании добавляли 0.345 г (5 ммоль) сухого нитрита натрия, не допуская разогревания смеси выше 15°С. <...> После добавления нитрита натрия реакционную массу перемешивали 3 ч при 25°С. <...> Смесь загустевала и приобретала светло-кремовый <...>