АЛКАНОВ В ПРИСУТСТВИИ ПЕРОКСИАЦЕТАЛЕЙ (Волгоградский государственный технический университет) E-mail: kurd@vstu.ru На примерах использования 1,1-ди-трет-бутилпероксиэтана (ДТБПЭ) и 2-третбутилперокситетрагидрофурана (ТБПТГФ) показано, что пероксиацетали являются эффективными инициаторами сульфохлорирования н.алканов. <...> Они обеспечивают высокую скорость реакции и конверсию реагентов в широком диапазоне расхода газов при лучшем составе продуктов монозамещения, значительно упрощают стадию зарождения цепи. <...> Сульфохлорирование жидких н.алканов состава С12-С18 заслуживает особого внимания. <...> Замещение по связи С-Н протекает по радикально-цепному механизму при температуре 30-35 °С в периодических и непрерывных условиях с целью получения ионогенных ПАВалкилсульфонатов [1-5]: RH+ SO2 Cl + RSO2Cl+ NaOH hv RSO2Cl HCl + RSO2Na +NaCl +H2O Повышение температуры нежелательно. <...> Промышленным инициатором процесса является УФ-свет ртутно-кварцевых ламп. <...> Ограничен в глубине превращения RH, особенно из-за последовательных побочных реакций, доля которых с увеличением интенсивности освещения лишь возрастает. <...> Индекс скорости для додекана, например, в 2,5 раза выше гексана и, как результат, всегда образуются нежелательные для производства эмульгаторов примеси дисульфохлоридов [1,2]. <...> Чтобы поддерживать качество сульфонатов на достаточном уровне, невозможно вести процесс при конверсии RH 25% и выше. <...> В настоящей статье изложены результаты по низкотемпературному инициированию реакции пероксиацеталями. <...> Применение перекисей для инициирования свободно-радикальных реакций замещения известно давно. <...> Хорошо зарекомендовали себя ацетилциклогексилсульфонилперекись (АЦГСП), тримерная перекись ацетона, диоксиперекись пропаналя [1], другие α-оксиперекиси, в частности, оксиметил-трет-бутилперекись (ОМТБП) [6-10]. <...> Глубина сульфохлорирования сравнима или, на примере додекана [10], превосходит результаты, полученные при освещении ртутно-кварцевой лампой ПРК-2. <...> Упростить <...>