Способ получения высокооктанового компонента бензина, содержащего метил-третбутиловый и метил-трет-амиловый эфиры. <...> Кафедра технологии основного органического и нефтехимического синтеза УДК 547.759.3 Б. Б. Cеменов *a, К. А. Новиков a, Л. В. Коваленко a, В. В. Качалаb, В. Н. Азевc СИНТЕЗ 1-(2-ХЛОР-3-ХИНОЛИНОЛ)-2,3,4,9-ТЕТРАГИДРО-1H-БЕТТА-КАРБОЛИНА. <...> Д.И. Менделеева, Институт органической химии, г. Москва, Тафтский университет, США Медфорд) E-mail: semenovb@mail.ru Показана возможность проведения реакции Пикте - Шпенглера с участием Польскими авторами [1,2] ранее было проведено изучение биологической активности замещенных 1-(3-пиридинил)-2,3,4,9-тетрагидро-1H-bкарболинов на мышах и крысах. <...> Все исследованные соединения проявляют нейролептическую, антидепрессантную и антипаркинсоническую активности, и, кроме того, обладают седативным и анальгетическим действием. <...> Кроме того, этот структурный фрагмент входит в состав ряда природных алкалоидов, выделенных N. <...> В работах [4-8] нами была показана возможность диастереонаправленного проведения реакции Пикте-Шпенглера, с использованием в качестве исходных соединений b-фенилтриптамина (1) и различных карбонильных соединений. <...> Настоящая работа посвящена изучению возможности образования и получения диастереомерного избытка 1-(2-хлор-3-хинолинол)-2,3,4,9-тетрагидро-1H-b-карболина, на основе реакции ПиктеШпенглера, при использовании в качестве исход14 - фенилтриптамина и 2-хлор-3-хинолинкарбальдегида, с образованием ранее не описанных соединений хинолинового ряда, с преобладанием R*, R* диастереомера. ных соединений b-фенилтриптамина (1), и 2-хлор3-хинолинкарбальдегида (2) [9]. <...> Протекание реакции возможно в двух направлениях: по классическому варианту реакции Пикте-Шпенглера, приводящему к замещенному тетрагидроизохинонолину [10] (по фенильному кольцу 1), и по пиррольному кольцу индольного ядра 1 [11,12], с образованием соответствующего тетрагидро-бетта-карболина. <...> Мы предположили, что в случае соединения 1, реакция <...>