При переходе к орто-замещенным алкилбензолам барьеры внутреннего вращения алкильных групп, как этого и следовало ожидать, заметно увеличиваются. <...> Так, в орто-бромтолуоле величина Vrot(AM1) составляет ~1 ккал/моль (0,1 ккал/моль для толуола), в орто-бромэтилбензле – 5,7 ккал/моль (1,7 ккал/моль для этилбензола) и т.д. <...> В то же время барьеры вращения заместителей в мета- и пара-изомерах практически не изменяются (1,7 и 1,7 ккал/моль для мета-бромэтилбензола и этилбензола соответственно). <...> Образование и реакционная способность органических производных сульфонильной серы и родственные реакции. <...> УДК 547.778.4 А.С. Потапов, С.А. Зуйкова, А.И. Хлебников, В.Д. Огородников СИНТЕЗ НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ БИС(3,5-ДИМЕТИЛПИРАЗОЛ-1-ИЛ)МЕТАНА (Алтайский государственный технический университет им. <...> И.И. Ползунова, Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук) E-mail: aikhl@nm.ru Нитрованием бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)метана азотной кислотой в серной кислоте синтезирован бис(3,5-диметил-4-нитропиразол-1-ил)метан с выходом 82%. <...> При действии стехиометрического количества перманганата калия в нейтральной среде на бис(3,5-диметилпиразол-1-ил)метан окислению преимущественно подвергаются метильные группы в положениях 5 пиразольных циклов. <...> На основании неэмпирических квантовохимических расчетов в базисе 6-311G** дано объяснение преимущественной атаки окислителя на метильные группы в положении 5. <...> Бис(пиразол-1-ил)алканы являются хелатирующими лигандами, образующими комплексы с ионами большинства переходных металлов и многими элементами главных подгрупп [1]. <...> Комплексные соединения бис(пиразол-1-ил)алканов были предложены в качестве катализаторов химиХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2007 том 50 вып. <...> 11 19 ческих [2] и электрохимических процессов [3], а также биомиметических моделей металлоферментов [4]. <...> Координационные свойства бис(пиразол1-ил)алканов могут варьироваться в широких пределах путем введения различных заместителей в пиразольные <...>