Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634928)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №6 2008

Синтез комбинаторных библиотек амидов и мочевин на основе 2-сульфамидных производных 4-R-бензо[d]тиазол-2, 6-диамина (90,00 руб.)

0   0
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц5
ID266304
АннотацияИзучены производные бензотиазола, их биологические и фармакологические свойства.
УДК547
ББК24.23
Синтез комбинаторных библиотек амидов и мочевин на основе 2-сульфамидных производных 4-R-бензо[d]тиазол-2, 6-диамина // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2008 .— №6 .— С. 48-52 .— URL: https://rucont.ru/efd/266304 (дата обращения: 01.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Элементарную серу определяли методом рентгенофлуоресцентного анализа на сканирующем спектрометре VRA-30. <...> Качественную индофениновую реакцию проводили по традиционной методике [16]. <...> УДК 547.789.61 М.А. Титов, В.К. Щельцын, Л.П. Ващекина, А.С. Павлова, А.Н. Шумский, О.И. Бойкова, Ю.М. Атрощенко, И.В. Шахкельдян, К.И. Кобраков, И.Е. Якунина СИНТЕЗ КОМБИНАТОРНЫХ БИБЛИОТЕК АМИДОВ И МОЧЕВИН НА ОСНОВЕ 2-СУЛЬФАМИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 4-R-БЕНЗО[d]ТИАЗОЛ-2,6-ДИАМИНА (Тульский государственный педагогический университет им. <...> Л.Н. Толстого) Е-mail: reaktiv@tspu.tula.ru Предложен эффективный способ получения 2-алкил- и 2-арилсульфамидных производных 4-R-бензо[d]тиазол-2,6-диамина восстановлением водородом на палладиевом катализаторе в ДМФА соответствующих N-(4-R-6-нитробензо[d]тиазол-2-ил)сульфамидов. <...> Методом жидкофазного параллельного синтеза получен ряд сульфамидных, амидных и карбдиамидных производных 4-R-бензо[d]тиазол-2,6-диамина, предназначенных для высокопроизводительного биоскрининга. <...> Производные бензотиазола в последние десятилетия привлекают пристальное внимание исследователей, так как обладают рядом уникальных свойств, в том числе биологической и фармакологической активностью [1-5]. <...> Введение в молекулу бензотиазола вариабельных групп (-NH2,COOH) позволяет с помощью методологии комбинаторного синтеза получать большое количество структурно подобных соединений (комбинаторных библиотек), которые далее могут быть ис48 пользованы для разработки новых лекарственных препаратов. <...> В основу получения 2-сульфамидных производных 4-R-бензо[d]тиазол-2,6-диамина 2-4 положен трехстадийный метод синтеза, на первой стадии которого осуществлялась циклизация соответствующих 2-R-4-нитроанилинов 1 и роданида аммония под действием брома в уксусной кислоте при температуре 20-25°С (схема 1): ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2008 том 51 вып. <...> Введение донорных заместителей, таких как СН3, ОСН3, приводит к снижению выхода целевых продуктов до 40-45%. <...> Восстановление нитрогруппы соединений <...>