ХИМИЯ. КРИСТАЛЛОГРАФИЯ. МИНЕРАЛОГИЯ (Химические производства - см. 66)

Реакцией Клайзена метилкетонов с диэтилоксалатами в присутствии натрия или гидрида натрия получены динатрий-1, 6-диоксо-2, 4-алкадиен-3, 4-диоляты, при подкислении которых выделены 3, 4-дигидрокси-2, 4-алкадиен-1, 6-дионы. Изучены цепные и кольчато-цепные таутомерные равновесия в растворах 1, 3, 4, 6-тетракарбонильных соединений спектральными методами анализа.

Синтезированы ароматические нитросоединения, содержащие пиразолоновый цикл. Изучена изомерия замещенных метиленпиразолонов. Последующим гидрированием получены соответствующие аминосоединения.

Взаимодействием фталонитрила с фенилацетонитрилом в системе NaOH/ДМСО синтезирован 2, 3-бис (2-цианофенил) -2, 3-дифенилсукцинамид. С использованием квантовохимического моделирования (полуэмпирический метод РМЗ) изучена его пространственная структура и выявлен ряд стабильных конформаций.

Показано, что изменение pH раствора и модификация поверхности наноразмерного волокнистого оксогидроксида алюминия приводит к увеличению сорбционных свойств.

Осуществлен синтез тонкослойных целлюлозных сорбентов, содержащих химически иммобилизованный тиосемикарбазид. Установлена возможность использования полученного сорбента для концентрирования кобальта (II) с последующим рентгенофлуоресцентным определением его в концентрате. Определены физико-химические параметры процесса сорбции кобальта.

Целью работы являлось использование влияния состава и физико-химических свойств полимерной матрицы на спектрально-люминесцентные характеристики красителей семейства DCM (соединения I-III).

Представленный синтез основан на последовательном замещении атомов галогена в 2, 3-дихлорпиразине под действием О- и S-нуклеофилов. Методом жидкофазного параллельного синтеза на базе синтезированных соединений создана комбинаторная библиотека карбоксамидных производных, используемых на доклинической стадии разработки новых лекарственных веществ.

По схеме, включающей альдольную конденсацию, получены новые N-алкил-производные пиридазинона - перспективные билдинг-блоки для синтеза биологически активных соединений.

Синтезированы новые замещенные бензоилокси (амино) фталонитрилы и на их основе получены растворимые в органических растворителях фталоцианины меди. Показано влияние мостиковой группы (-О-, -NH-) и ацильного остатка на характер электронных спектров и положение полос поглощения.

Разработан метод синтеза сульфамидных производных 1-Н-индазол-3-карбоновой кислоты, включающий стадию прямого сульфохлорирования цикла с последующим аминированием образовавшихся сульфохлоридов.

Целью работы явилось исследование структурных факторов, оказывающих наибольшее влияние на коэрцитивную силу электролитических сплавов Со-Ni-Mn.

Исследовано взаимодействие алкилимидазотиа (диа) золов с хлорсульфоновой кислотой. На основе полученных сульфохлоридов синтезирован ряд новых сульфамидных производных имидазотиа (диа) золов.

Cинтезированы новые полимеры и исследована зависимость их электропроводности от строения полимеров и концентрации допанта - I[2].

Изучены структурно-динамические свойства представленной системы на молекулярном уровне, процессы сольватации, также выявлены корреляции между составом, строением и ионнопроводящими свойствами системы.

Показано, что максимальная степень экстракции разнолигандных комплексов наблюдается при рН 1, 8-3, 8. Найдены оптимальные условия образования и экстракции разнолигандных соединений и установлены соотношения компонентов в комплексах. Разработаны методики экстракционно-фотометрического определения титана в металлическом алюминии и искусственной смеси.

Работа посвящена получению новых замещенных бензофуро[3, 2-c]пиридинов двухстадийным способом синтеза.

Разработаны методы синтеза новых 2-R-бензоксазол-5, 6-дикарбонитрилов с алифатическими, ароматическими и гетероциклическими заместителями и определено их строение.

Работа посвящена производным азотсодержащих бициклических соединений, структурные фрагменты которых входят в состав ряда алкалоидов, являющихся основой для синтеза эффективных медицинских препаратов.

Работа посвящена поиску катализаторов структурирования жидких низкомолекулярных силоксановых каучуков СКТН, проявляющих свою каталитическую активность только при повышенных температурах.

Методами химического, ЭСП, ИК спектрального и термогравиметрического анализов установлен состав и строение полученных комплексов. Термогравиметрические исследования показали, что термическое разложение комплексов проходит в несколько этапов и конечным твердофазным продуктом является металлический рений.

Рассмотрены методы синтеза и химические свойства гидразидов 4-хинолинкарбоновых кислот, представляющих интерес в качестве потенциальных биологически активных соединений.

Исследована устойчивость ТОТМ и ТОДМТМ в водных растворах в связи с тем, что известным фактом является нестабильность оксосоединений серы, содержащих относительно длинную С-S связь и окси- или аминогруппы при а-атоме углерода.

Работа посвящена изучению состава и физико-химических свойств газовых гидратов в зависимости от продолжительности их синтеза.

Полученные в результате синтеза продукты представляют интерес как потенциальные мономеры для поликонденсации.

Предложен метод синтеза 1, 3-диацетиладамантана (1) и 1, 3-диацетониладамантана (2). Рассмотрены их некоторые химические свойства: реакции по карбонильным группам и реакции по активным атомам водорода метильных групп.

Представлены результаты ацето- и пропионитрилов. На основании квантовохимических данных изучена активность нитрилов по отношению к нуклеофильным реакциям.

Методом жидкофазного параллельного синтеза получен ряд сульфамидных, амидных, и карбдиамидных производных бензо[d]тиазол-2, 5-диамина, предназначенных для высокопроизводительного биоскрининга.

На природных сорбентах - опоке, доломите и шунгите изучена адсорбция катионов никеля из растворов сульфата никеля. Определены количественные характеристики адсорбции, максимальная адсорбция, степень извлечения катионов из растворов. Сорбционная способность сорбентов уменьшается в ряду: опока-шунгит-доломит.

Рассчитана глубина проникновения электрохимических процессов с целью выбора сорбентов с оптимальной пористой структурой для проведения электросорбционных процессов в смешанных растворителях.

Проведена реакция каталитического гидрирования нафтилзамещенных нитрозопиразолов, синтезирован ряд новых 1, 3-диалкил-4-амино-5- (2-нафтил) пиразолов, приведены данные УФ, ЯМР{1} Н спектров, элементного анализа и другие характеристики полученных веществ.

Рассматривается возможность нахождения связи между числом ячеек идеального перемешивания в секционной модели и числом Пекле в диффузионной модели с интенсивностью перемешивания жидкости в комплексной модели.

Разработаны простые и безопасные способы получения азидов четвертичного аммония.

Синтезированы 6-ацетил-1, 4-бензоксазинон-3, 4-н-бутил-6-ацетил-1, 4-бензоксазинон-3 и его 8-нитро- и аминопроизводные.

Работа посвящена комплексным соединениям несимметричных пиразолсодержащих лигандов.

Разработана стохастическая математическая модель кинетики разрушения набухших зерен крахмала. С помощью модели получена формула, позволяющая количественно оценивать изменение степени их расщепления в процессе клейстеризации.

Осуществлен синтез ряда новых монокарбокси-замещенных порфиринов с различным расположением реакционных центров в макроцикле. Методом спектрофотометрического титрования и Н ЯМР изучена распознавательная способность их цинковых комплексов по отношению к метиловым эфирам орто-, мета- и пара- аминобензойных кислот в дихлорметане при стандартной температуре.

Рассмотрены синтезы замещенных ацетонитрилов. Представлены синтезы комплексов ацетонитрила с солями металлов переходной валентности. Также показаны комплексы тех же солей с замещенными ацетонитрилами.

Получены комплексные соединения [ (2-метилхинолин-8-ил) окси]- уксусной кислоты (HL) c европием (III) и тербием (III) состава LnL[3] 2Н[2]О. На основании анализа ИК спектров установлено, что в комплексных соединениях происходит координация иона лантаноида с карбоксильной группой и атомом азота хинолинового кольца лиганда. Исследованы фотолюминесцентные свойства полученных соединений.

Изучен тип ближнего порядка аморфного углерода, полученного методом высокоэнергетической электрозарядной обработки различных углеводородных жидкостей (керосина, бензола, додекана, гексана и циклогексана). Установлено влияние типа рабочей среды (степени гибридизации атомов углерода и структуры молекулы используемых углеводородов) на его структурно-фазовое состояние.

На основе анализа экспериментальных данных по аномальному изменению физических свойств графита с повышением температуры и определению параметров тройной точки графит-жидкость-пар представлена фазовая диаграмма для объемного углерода в области высоких давлений и температур, согласующаяся с областью стабильности карбина. Рассчитаны фазовые Р, Т, d-диаграммы для наноуглерода с размером кластеров 5 и 2 нм.

Рассмотрено и сопоставлено влияние некоторых соединений, содержащих серу, фосфор и бор на процесс коксообразования. Данные соединения действуют как каталитические яды, уменьшающие каталитическую активность металлов реактора.

Работа посвящена одному из наиболее интенсивно развивающемуся разделу химии п-комплексов переходных металлов.

Работа посвящена формированию, химическому составу и свойствам полиферритов цезия.

Работа посвящена поиску эффективных методов синтеза различных по строению дибензоконденсированных азот-кислород-, серосодержащих семичленных гетероциклических соединений, находящих широкое применение в медицинской практике.

Синтезированы замещенные макрогетероциклические соединения симметричного строения 3 и 4, содержащие в качестве заместителей у фрагментов пиразина Мс этильные группировки.

Работа посвящена строению водных растворов неэлектролитов.

Работа посвящена разработке методик сорбционно-фотометрического определения железа с использованием сорбентов на основе неорганических оксидов.

Представленная сорбция рассмотрена в зависимости от времени достижения равновесия, концентрации ионов водорода и сорбата в растворе. Проведена десорбция фенобарбитала смесью хлороформ-изопропанол.

Разработаны методы синтеза представленных соединений. Впервые получены и охарактеризовыны 3, 4-дицианофенилазо-производные изоксазольного и пиразольного ряда.

Проведен анализ существующих схем конверсии метана для целей использования их в совместных производствах. Предложены варианты совместных производств при использовании различных схем конверсии.