Дворская2 СИНТЕЗ, ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И ТАУТОМЕРИЯ 1,6-ДИЗАМЕЩЕННЫХ 3,4-ДИГИДРОКСИ-2,4-ГЕКСАДИЕН-1,6-ДИОНОВ (1Оренбургский государственный университет, 2Пермский государственный педагогический университет) e-mail: kea20072007@yandex.ru, kvoncstu@yahoo.com Реакцией Клайзена метилкетонов с диэтилоксалатом в присутствии натрия или гидрида натрия получены динатрий-1,6-диоксо-2,4-алкадиен-3,4-диоляты, при подкислении которых выделены 3,4-дигидрокси-2,4-алкадиен-1,6-дионы. <...> Изучены цепные и кольчато-цепные таутомерные равновесия в растворах 1,3,4,6-тетракарбонильных соединений. <...> Ключевые слова: 1,3,4,6-тетракарбонильные соединения, реакция Клайзена, кольчато-цепные таутомерные равновесия 1,3,4,6-Тетракарбонильные соединения (ТКС), сочетающие в своей структуре максимально сближенные 1,3- и 1,2-диоксофрагменты, успешно используются в органическом синтезе и координационной химии; некоторые ТКС и их гетерофункциональные производные обладают биологической активностью [1]. <...> Известно, что сложноэфирная конденсация Клайзена алкил- или арилкетонов с диэтилоксалатом в присутствии оснований приводит при соотношении реагентов 2:1 к 1,6-дизамещенным 3,4-дигидрокси-2,4-гексадиен-1,6-дионам 1, имеющим диенольную структуру [1-5]. <...> С целью дальнейшего исследования особенностей строения и изучения таутомерных равновесий в растворах ТКС нами синтезированы и наработаны в препаративных количествах некоторые 1,6-дизамещенные 3,4-дигидрокси-2,4-гексадиен-1,6-дионы 1, в том числе с различающимися концевыми заместителями (схема 1). <...> Трехкомпонентной конденсацией Клайзена ацетона и ароматических метилкетонов с диэтилоксалатом в присутствии гидрида натрия нами получены и впервые охарактеризованы динатрий-1,6-диоксо-2,4-алкадиен-3,4-диоляты 2a-e. <...> При получении соединения 1а образуется также незначительное количество (2Z,4Z)-3,4-дигидрокси-1,6-дифенил2,4-гексадиен-1,6-диона 1d, легко отделяемого от основного продукта, образование которого обусловливает сравнительно низкий выход <...>