Журнал органической химии. 2017. Т. 53. Вып. 3
Содержание
Хайруллина Р.Р., Гениятова А.Р., Мещерякова
Е.С., Тюмкина Т.В., Халилов Л.М.,
Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М.
Каталитическое тиометилирование N-замещенных
мочевин и тиомочевин с помощью
N,N,N',N'-тетраметилметандиамина
и ,-алкандитиолов.
319–325
Потапов В.А., Хабибулина А.Г., Мусалов
М.В., Албанов А.И., Амосова С.В.
Реакции дигалогенидов селена с винилбензолами.
326–329
Леонова
М.В., Баймуратов М.Р., Климочкин
Ю.Н.
Реакции содержащих полициклический
фрагмент -сультонов.
330–337
Фролова Л.Л., Судариков Д.В., Алексеев
И.Н., Банина О.А., Слепухин П.А., Кучин
А.В.
Синтез новых энантиомерно чистых
-аминоспиртов пинановой структуры.
338–345
Порываева Е.А., Егиазарян Т.А., Макаров
В.М., Москалев М.В., Разборов Д.А.,
Федюшкин И.Л.
Получение лактида из молочной кислоты
и её эфиров в присутствии соединений
редкоземельных металлов.
346–352
Туровская М.К., Михайлов В.А., Бураков
Н.И., Капитанов И.В., Зубарева Т.М.,
Лобачев В.Л., Панченко Б.В., Прокопьева
Т.М.
Реакционная способность неорганических
-нуклеофилов в процессах переноса
ацильной группы в воде и мицеллах
ПАВ. I. Системы на основе органокомплексов
дибромбромат-аниона.
353–360
Me
+
OH
H H
Me
SH
H H
O
SO2
R
OH
(+)
(+), (_)--пинен (+), (_)-вербенон
O
(+)
130_180C;
HO
O
Y2O3, Pr2O3
OR или CeCl3
_ROH
HO
O
O
O
180_200C
OR
n
O
O
O
OH
NH2
NH2
OH
+
(_)
OH
NH2
+
(+)
NH2
OH
O(S)
HN
R
HS
NH2
+ Me2N
SH
( )n
NMe2
S
Cs2CO3
(S)O
HN
NH
R
R
SeX2 + 2
Ar
CHCl3(CH2Cl2)__NaHCO3
20_25C
_20
__AlkOH
R
Ar
OAlk
Se
R
Ar
OAlk
HN
R
( )n
S
NH
O(S)
SO3H
O
k2, OH
м.
Продукты
реакции
k2, OH
в.
_
(HO )в.
__
+ (S)в.
+
(BrO )в.
(HO )м.
_
PHO_
PS
PBrO_
__
+
(S)м.
+
(BrO )м.
k2, BrO
м.
_
Продукты
реакции
k2, BrO
в.
_
313
1 Журнал органической химии. Т. 53. Вып. 3. 2017 г.
Стр.1
314
Байгузина А.Р., Ерохина И.С., Хуснутдинов
Р.И.
Синтез алкиловых эфиров 4-бифенилкарбоновой
кислоты по реакции бифенила
с ССl4 и спиртами под действием
Fe2(CO)9.
361–363
Агекян A.A., Мкрян Г.Г., Цатинян A.С.,
Норавян О.С., Гаспарян Г.В.
Синтез и биологическая активность
2-пропанольных производных 4,4-диметил-6-хлор-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина.
364–367
Шепеленко
Е.Н., Макарова Н.И., Подшибякин
В.А., Тихомирова К.С., Дубоносов
А.Д., Метелица А.В., Брень В.А.,
Минкин В.И.
Фотохромные флуоресцентные 3-индолилзамещенные
малеинимиды.
368–373
NH2
Cl
N
Cl
R3
O
O
MeO
N
R1
CO2Me
Егоров В.А., Хасанова Л.С., Галеева А.М.,
Гималова Ф.А., Абдуллин М.Ф., Мифтахов
М.С.
Новые функционализированные пирролидины.
374–376
Галимова
Ю.С., Тагиров А.Р., Файзуллина
Л.Х., Салихов Ш.М., Валеев Ф.А.
Дифференциация кетогрупп в аддуктах
Михаэля левоглюкозенона и циклогексанона.
377–383
Петров
А.А., Пакальнис В.В., Зеров А.В.,
Якимович С.И.
N→N миграция ацильной группы в
N-ацилпиразолах: изомеризация 1,4-диацил-5-метил-1H-пиразолов
в 1,4-диацил-3-метил-1H-пиразолы.
384–394
R2
O
R1
O
N
R3
O
H
N
MePh,
N
R3
O
R2
R1
N
MeO2C
+
R
MeO2C R
2
H
MeO2C
O
H
H
O
O
O
O
H
H
45
NH2 HCl
NH
H
O
или
MeO2C
O
O
Y
X
Фурфурол
или CH3CH=CHCHO
AgOAc или Ag2O,
ТГФ, Et3N, 24 ч
MeO2C R
NH
O
R2
Me
N
R1
N
O
R3NH2, AcONa
AcOH, BuOH, , 4 ч
MeO
O
R2
Me
R
OH
O
Содержание
+ ROH + CCl4
Fe2(СО)9
130С, 8 ч
CO2R
Стр.2
Содержание
Васин В.А., Попкова Ю.А., Безрукова Е.В.,
Разин В.В., Сомов Н.В.
Циклоаддукты трифторметил(фенилэтинил)сульфона
с дифенилдиазометаном
и 9-диазофлуореном и их превращения
в условиях перегруппировки Ван-Альфена–Хюттеля.
395–399
Соболева
Е.А., Орлова Н.А., Шелковников
В.В.
Синтез 1-[4-(1,3-диарил-4,5-дигидро-1Hпиразол-5-ил)-2,3,5,6-тетрафторфенил]пиперидин-4-олов
и их акрилатов.
400–407
Чорноус В.А., Мельник О.Я., Грозав А.Н.,
Суйков С.Ю., Вовк М.В.
Полифункциональные имидазолы. ХІІІ.
1-Арил-5-(2-нитроэтенил)-4-хлор-1Нимидазолы
в реакциях присоединения и
циклизации с S- и N-нуклеофилами.
408–412
Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г.,
Дорофеев И.А., Ларина Л.И.
Особенности алкилирования 2-метилимидазола
иодметилпроизводными силанов.
413–417
O
Дерябин
П.И., Московкина Т.В., Шевченко
Л.С., Калиновский А.И.
Синтез и противомикробная активность
аддуктов триптантрина с кетонами.
418–422
Шагун В.А., Дорофеев И.А., Шагун Л.Г.
Исследование механизма образования
гетероциклических дисульфоний-дикатионов
из бензотиазол-2-тиола и 1-иодпропан-2-она.
423–426
1*
O
R2
N
N
O
HO
O
R1
O
Ar
F
F
F
F
N
OH
Cl
N
RXH
Cl
N
N
Ar
NO2
NaN3
N
N
Ar
N
N
H
Me
I
Si
R2
R1
Me
Me
I_
+
N
N
Si R1
R2
Me
+
R1
Si R2
Me
O
N
N
R2
R1
I3
_
+
N
N
NH
N N
Me
Si R1
R2
Me
R1
Si R2
Me
X = S, NH
N
Ar XR
Cl
NO2
Ar
F
F
N N
Ph
F
F
N
OH
315
Ph O
NH
N
MeOH
N N
Ph
SO2CF3
C6H6,
следы H2O
O
Ph
NH
N
N
S
SH + I
O
Me
I2
Стр.3
316
Авакян А.С., Вартанян С.О., Саргсян А.Б.
Синтез новых производных 4-амино-5(1,4-бензодиоксан-2-ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-тиола.
427–431
X
Минеева
И.В.
Новые 2-замещенные функционализированные
аллилгалогениды в синтезе фрагментов
амфидинолидов типов B, D, G,
H, L.
432–442
Маркин Г.В., Кетков С.Ю., Лопатин М.А.,
Шавырин А.С., Куропатов В.А., Домрачев
Г.А.
Получение метано[60]фуллеренов из
иодидов 2'-арил-N,N-диметил[60]фуллеро[1,2:3',4']пирролидиния.
443–446
На
основе доступного 1-[(2S)-4,4-диметокси-2-метилбутил]циклопропил
метансульфоната, полученного через циклопропанольные интермедиаты,
осуществлен новый простой и эффективный асимметрический синтез
нескольких новых аллилбромидов, являющихся фрагментами С9–С14 цитотоксических
макролактонов амфидинолидов семейств B, D, G, H, L.
I
_
N
+
R
R
O
O
N N
N
NH2
SH
O
O
N N
N
N
Содержание
S
(PhMe)2Cr, ТГФ, 373 K
Кузнецов В.В.
1,1,1-Трифторэтан в фуллеренах: структурные
и конформационные особенности.
447–451
КРАТКИЕ
СООБЩЕНИЯ И ПИСЬМА В РЕДАКЦИЮ
Качанов А.В., Слабко О.Ю., Каминский
В.А.
Получение тетрацианоэтилена окислительной
димеризацией малононитрила.
452–453
Гибадуллина Э.М., Нгуен Тхи Тху, Азмуханова
Р.Р., Бурилов А.Р., Пудовик М.А.,
Стрельник А.Г.
Реакции фосфорилированных 2,6-дитрет-бутил-4-метиленциклогекса-2,5диенонов
с 1,3-бис(2-аминоэтокси)бензолом.
454–456
2
NC
NC
SeO2
,
толуол
NC
NC
NH2 NH2
O
t-Bu
t-Bu
O
P OR
OR
OH
O
O t-Bu
RO
RO
P
O
N
H
t-Bu
O
O
t-Bu
OH
t-Bu
N
H
O OR
OR
P
CN
CN
Стр.4
Содержание
Стасевич М.В., Зварич В.И., Лунин В.В.,
Вовк М.В., Новиков В.П.
Удобный метод синтеза 1-гидразинилантрацен-9,10-дионов.
457–458
Бидусенко
И.А., Черимичкина Н.А.,
Шмидт Е.Ю., Трофимов Б.А.
Образование 2-метил-3,5-дифенилфурана
из халкона и ацетилена в системе
KOH–ДМСО.
459–460
Баева Л.А., Фатыхов А.А., Ляпина Н.К.
Эпимеры сульфоксидов 8-метил-5-(метилсульфанилметил)-3-тиабицикло[3.3.1]нон-7-ен-6-она.
461–462
Чорноус
В.А., Грозав А.Н., Вовк М.В.
Удобный способ синтеза 3-хлоримидазо[1,5-а]хиноксалинов.
463–465
R
Омеличкин
Н.И., Кузьмина Л.Г., Миняева
Л.Г., Межерицкий В.В.
Строение продукта трифторацетилирования
3-метил-6-метокси-1-этил-1Н-1,2диазафеналена.
466–467
Остапюк
Ю.В., Матийчук В.С., Обушак
М.Д.
Способ синтеза (4-амино-5-R-бензил-2тиазолилсульфанил)уксусных
кислот.
468–469
Походыло Н.Т., Матийчук В.С., Обушак
М.Д.
Удобный способ синтеза 1-норборнил5-R-1H-1,2,3-триазол-4-карбоновых
кислот.
470–472
R
+
O
HS
OH
CH3
N
N
CH3
(CF3CO)2O
CH2Cl2
O
CH3
CN
SCN
R
S
H2N
N
S
O
N
N
N3
N
R
R'
OH
F3C
F3C
O
O
O
R
CH3
N
N
CH3
O
N NHSO4
_
+
O
+R1
O
+HC CH KOH_ДМСО
90°C, 30 мин
O
O
O
S Me
O
S
Me
Cl
N
NH2
N
Hlg
K2CO3, [O]
ДМФА, 153oC
N
N
KIO3,
AcOH
20C,
1 ч
S
Me
Cl
N
S Me
O
H2O2,
Me2CO
20C,
72.5 ч
O
Me
S
Me
O
S Me
O
C
H2
R2
H2O
0_5C
O
O
HN
N C
O
R2
317
R1
CH3
Стр.5