3 КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ И ПИСЬМА В РЕДАКЦИЮ УДК 547.304.7 ПОЛУЧЕНИЕ ТЕТРАЦИАНОЭТИЛЕНА ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ДИМЕРИЗАЦИЕЙ МАЛОНОНИТРИЛА © А.В.Качанов,@ О.Ю.Слабко, В.А.Каминский Дальневосточный федеральный университет 690922, Владивосток, о. <...> Русский, Университетский пр., корпус L; e-mail: kachanov.av@dvfu.ru Поступила 2 ноября 2016 г. Предложен простой лабораторный способ получения тетрацианоэтилена окислительной димеризацией малононитрила в присутствии оксида селена(IV) с выходом до 54%. <...> Тетрацианоэтилен 1 с момента первого сообщения о нём [1] нашёл широкое применение в синтетической органической химии. <...> Он является эффективным диенофилом [4], легко образует 4-(трициановинил)ариламины [5], может использоваться в качестве реагента в реакции Михаэля [6], для получения координационных полимеров, например, с ураном [7], а также в качестве мономера при полимеризации под давлением [8]. <...> К настоящему времени известен ряд способов получения тетрацианоэтилена, однако большинство из них достаточно сложны или затратны и часто не обеспечивают приемлемого выхода. <...> Первоначально соединение 1 получали действием на малононитрил монохлоридом серы S2Cl2, однако в патенте [9] выход его не приводится, поскольку сам метод описан как пример получения исходного вещества. <...> Описан способ получения соединения 1 окислением малононитрила при сильном нагревании в газовой фазе с галогенами – хлором или бромом, для чего потребовался специальный аппарат [10]. <...> Наибольший выход очищенного продукта окисления 1 (31%) достигался при 450°С. <...> Большое распространение получил двустадийный лабораторный способ получения соединения 1 на основе комплекса диброммалононитрила и бромида калия [11, 12]. <...> Несмотря на то, что для протекания реакции требуется значительное количество осаждённой порошкообразной меди, отмечен хороший выход соединения 1 (до 62%), которое предлагается очищать возгонкой. <...> Недавно соединение 1 получили димеризацией двух молекул галогенопроизводных малононитрила, например <...>