3 УДК 547.495.7 РЕАКЦИИ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ 2,6-ДИ-трет-БУТИЛ-4-МЕТИЛЕНЦИКЛОГЕКСА2,5-ДИЕНОНОВ С 1,3-БИС(2-АМИНОЭТОКСИ)БЕНЗОЛОМ © Э.М.Гибадуллина,1@ Нгуен Тхи Тху,2 Р.Р.Азмуханова,1 А.Р.Бурилов,1 М.А.Пудовик,1 А. <...> Г.Стрельник1 1Институт органической и физической химии имени А.Е.Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук 420088, Казань, ул. <...> Арбузова, 8; e-mail: elmirak@iopc.ru 2Казанский национальный исследовательский технологический университет Поступила 31 августа 2016 г. Взаимодействие диалкил [(3,5-ди-трет-бутил-4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)метил]фосфонатов с гидрохлоридом 1,3-бис(2-аминоэтокси)бензола в соотношении 2:1 в диоксане в присутствии карбоната натрия приводит к неизвестным ранее тетраалкил [1,3-бис(2-аминоэтокси)фенилен]бис[(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)метилен]бисфосфонатам с высокими выходами. <...> Пространственно-затрудненные фенолы выполняют ключевую роль в системе естественной антиоксидантной защиты живых организмов, кроме того, широко используются в качестве эффективных антиоксидантов для стабилизации моторных топлив, синтетических и минеральных масел, полимерных материалов [1–4]. <...> Применяемые в медицинской практике природные и синтетические фенольные антиоксиданты являются антирадикальными ингибиторами, обладают противовоспалительным, ДНК-протекторным действием, но не проявляют противопероксидной активности [5]. <...> Одним из перспективных направлений конструирования антиоксидантов нового типа является создание фосфорорганических полифункциональных стабилизаторов, обеспечивающих ингибирование окислительных процессов по различным механизмам: фосфорильный фрагмент осуществляет противопероксидную защиту, а 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенольная группа обладает антирадикальной активностью [6]. <...> 454 O NH2 NH2 O 2HCl K2CO3 Диоксан Hd RO RO P O N H Hd O Hb 3a_c Hc Ha O Hb Hd N H P Hd O OR OR t-Bu ные метиленхиноны являются перспективной платформой для создания широкого круга антиоксидантов нового типа: фосфорилированные метиленхиноны <...>