Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 636193)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Журнал органической химии  / №3 2017

СИНТЕЗ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ 4-БИФЕНИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ПО РЕАКЦИИ БИФЕНИЛА С ССl4 И СПИРТАМИ ПОД ДЕЙСТВИЕМ Fe2(CO)9 (200,00 руб.)

0   0
Первый авторБайгузина
АвторыЕрохина И.С., Хуснутдинов Р.И.
Страниц3
ID591515
АннотацияОсуществлен селективный синтез алкиловых эфиров 4-бифенилкарбоновой кислоты по мультикомпонентной реакции бифенила с четыреххлористым углеродом и алифатическими спиртами в присутствии железосодержащих катализаторов
УДК547.622:547.624:541.128.12:546.72
Байгузина, А.Р. СИНТЕЗ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ 4-БИФЕНИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ПО РЕАКЦИИ БИФЕНИЛА С ССl4 И СПИРТАМИ ПОД ДЕЙСТВИЕМ Fe2(CO)9 / А.Р. Байгузина, И.С. Ерохина, Р.И. Хуснутдинов // Журнал органической химии .— 2017 .— №3 .— С. 49-51 .— URL: https://rucont.ru/efd/591515 (дата обращения: 18.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Хуснутдинов1,2@ 2Уфимский государственный нефтяной технический университет Поступила 12 октября 2016 г. 1Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук 450075, Уфа, пр. <...> Октября, 141; e-mail: inklab4@gmai.com Осуществлен селективный синтез алкиловых эфиров 4-бифенилкарбоновой кислоты по мультикомпонентной реакции бифенила с четыреххлористым углеродом и алифатическими спиртами в присутствии железосодержащих катализаторов. <...> 4-Бифенилкарбоновая кислота и ее производные, обладающие противомикробным и антибактериальным действием, находят широкое применение в фармацевтической химии [1]. <...> Кроме того, бифенилкарбоновые кислоты являются перспективными мономерами для получения композиционных материалов и жидкокристаллических термотропных полимеров [2, 3]. <...> В настоящей работе сообщается о синтезе алкиловых эфиров 4-бифенилкарбоновой кислоты при помощи мультикомпонентной реакции бифенила 1 с ССl4 + ROH + CCl4 1 R = Pr (2), Me (3), Et (4). <...> С целью повышения конверсии бифенила 1 и увеличения выхода эфира 2 было исследовано влияние на ход реакции продолжительности и температуры. <...> 1 видно, что максимальная конверсия бифенила 1 (90%) достигается при 130°С за 8 ч. <...> При увеличении продолжительности реакции до 10 ч выход эфира 2 уменьшается из-за образования сложной смеси дипропиловых эфиров бифенилдикарбоновых кислот. <...> В качестве катализаторов были испытаны и другие соединения железа: Fe(OAc)2, Fe(C5H5)2, Fe(OAc)2Ч Ч4H2O, FeCl2, FeBr2 и FeBr3, но они заметно уступают Fe2(CO)9 по активности. <...> В качестве катализаторов указанной реакции были испытаны комплексы переходных металлов: Mo(CO)6, W(CO)6, Mn2(CO)10, Co(acac)2, Mn(acaс)3, Ni(acac)2, VO(acac)2 и Fe2(CO)9, среди которых высокую активность проявил Fe2(CO)9. <...> Для определения оптимальных условий образования целевого эфира 4-бифенилкарбоновой кислоты в качестве модельной была выбрана реакция бифенила 1 с ССl4 и 1-пропанолом в присутствии Fe2(CO)9 (схема 1). <...> Продуктом этой реакции является пропиловый эфир 4-бифенилкарбоновой кислоты 2. <...> Схема 1 Fe2(СО)9 130С, 8 <...>