Работа посвящена созданию новых биологически активных веществ.
Целью исследования явился синтез потенциальных противогистаминных препаратов второго поколения - новых производных ГК, содержащих в своей структуре карбоксильные, карбоксиалкильные и карбоксамидные группировки.
Рассмотрены методы синтеза и химические свойства 4-амидо- и 4-аминохинолинов, представляющих интерес в качестве биологически-активных соединений.
Для тонкослойной хроматографии предложены гомогенные азеотропные смеси растворителей с диэлектрическими постоянными от 2, 4 до 19, 3 и точками кипения от 56, 0 до 82, 4[0]С.
Изучено совместное влияние природы второго лиганда и мицелл ПАВ на эффективность переноса энергии в хелате Eu{3+} c ДЦ, разработан флуориметрический метод определения ДЦ в плазме крови.
Исследована устойчивость комплекса гидроксоэтилидендифосфоновой кислоты с Сu (II) при различных значениях рН.
Предложена ячеечная модель динамики сушки влажных гранул технического углерода и выполнено численное исследование переходных режимов при изменении нагрузки сушильной установки.
Рассмотрено одно из возможных направлений получения высших алициклических дикетонов со средним размером цикла на основе соответствующих монокетонов.
Проведено жидкофазное инициированное окисление изомерных циклогексилизопропилбензолов. Показано, что окислительным превращениям подвергается преимущественно пара-изомер. Установлена структура полученного гидропероксида.
Предложены методы синтеза 1, 2-эпоксициклопентандиола, позволяющие получать ценные продукты на основе циклопентена в мягких условиях и с высокими выходами.
Проведен синтез индивидуальной транс-4- (1-адамантил) -циклогексанкарбоновой кислоты, на основе которой получены аминокислотные производные, представляющие интерес как потенциальные противовоспалительные средства.
Разработаны методы синтеза 4-метилфталевой кислоты и ряда производных на ее основе. Впервые получены и охарактеризованы 4-метил- и 4-метил-5-нитро-фталонитрилы.
Конденсация аминопиразолов с ангидридами кислот ведет на первой стадии к образованию соответствующих амидокислот, с последующим формированием соответствующих имидов.
На основе фуран-2-карбонитрила и фуран-2-карбонилхлорида синтезированы новые гетероциклические соединения ряда 1, 2, 4-оксадиазола, симм-тетразина и пиридазина. Полученные продукты представляют интерес как потенциальные биологически активные соединения.
На основе экспериментального изучения кинетических закономерностей аренсульфонилирования ароматических и жирноароматических аминов хлорангидридами аренсульфоновых кислот в полярных органических растворителях различной природы и состава обсуждаются возможности прогнозирования кинетики данных реакций с использованием дескрипторов различных уровней.
На основе опытных данных по ректификации кубового остатка бутиловых спиртов выполнено адекватное описание парожидкостного равновесия с использованием псевдокомпонентов.
Изучены производные бензотиазола, их биологические и фармакологические свойства.
Приведены результаты синтеза и спектральные характеристики полученных соединений.
Исследованы превращения, в ходе которых были получены соответствующие ртуть- и цинк- производные фосфорана.
Представлены данные по синтезу и свойствам комплексов эрбия и иттербия с октаэтилтетрапиразинопорфиразином, содержащим в качестве экстралигандов хлоридацетат- или ацетилацетонат-ионы.
Показана возможность применения хлорсульфоновой кислоты в качестве дегидрогенизирующего агента. Подобраны условия получения 2-метокси-5- (6-оксо-1, 4, 5, 6-тетрагидропиридазин-3-ил) бензолсульфохлорида.
Исследованы пути получения 6- (3-аминоарил) -2Н-пиридазин-3-онов и 4-амино-6-арилпиридазин-3 (2Н) -онов, а также рядя амидов на основе последнего.
Рассмотрены способы получения производных бензимидазола и бензоксазола, представляющие интерес в качестве синтонов для получения препаратов, обладающих потенциальной биологической активностью.
Обсуждается пригодность ряда квантовохимических параметров для рассмотрения региоселективности нитрования бифенила.
Проведено исследование реакции присоединения тиолов и сульфиновых кислот к енонам, полученным конденсацией N, N-диметиламинобензальдегида с ацетоном и ацетофеноном.
Изучено направление и селективность вступления сульфогруппы в молекулу дибензо[bf][1, 4]оксазепин-11 (10Н) -она.
О разработке метода новых производных 3-сульфобензойных кислот, сочетающих в молекуле несколько фармакофорных групп.
Изучено сульфохлорирование семичленных гетероциклических соединений на основе 2-хлорникотиновой кислоты и замещенных орто-аминофенолов.
Об оценке энтальпий сублимации аминокислот.
Работа посвящена исследованию различных характеристик водорастворимых производных тетра (4-N-пиридил) порфина.
О проблеме направленного синтеза веществ с практически ценными свойствами.
С помощью ЯМР {I}Н-спектроскопии исследован процесс димеризации циклопентадиена в составе дистиллированной фракции 130-190{o}С жидких продуктов пиролиза в процессе хранения, а также димеризации в растворе CDCI[3].
Осуществлен твердофазный синтез в трехкомпонентной системе серии ферроценилалкиламинофосфонатоф конденсацией ферроценилкарбоксальдегида, диэтилфосфита и аминов.
Представлены результаты исследования влияния различных факторов на окислительные превращения крахмала под действием растворов оксида азота (IV) в тетрахлорметане.
Осуществлен синтез ряда новых каламитных соединений - производных бензола и проведены исследования их мезоморфных свойств методом оптической поляризационной микроскопии и дифференциальной сканирующей калориметрии.
Рассмотрены протолитические и агрегативные свойства пинацианола, а также способность его ионных ассоциатов взаимодействовать с поверхностно-активными веществами (ПАВ).
Работа посвящена обеспечению стабильности комплексов ЦТМ и МЦТМ в углеводородной среде при помощи блокировки связанных с атомом Мn терминальных карбонильных групп (СО) и самого атома Мn как активных центров реакции.
Работа посвящена пиримидину и его соединениям, которые присутствуют во многих природных и синтетических биологическиактивных соединениях.
Об исследовании синтетических возможностей, границ применимости данного метода синтеза указанных соединений, влияния электронной природы заместителя при кратной связи на регионаправленность циклоприсоединения.
Представлен ряд кислот, который может быть использован для получения большого количества ранее не описанных производных фуро[2, 3-Д]пиримидонов с целью дальнейшего изучения их биологической активности.
Приведены данные по исследованию влияния добавок оксидов молибдена и вольфрама на механические превращения аморфного гидроксида циркония, фазовый состав и характеристики продуктов механохимических реакций в зависимости от концентрации добавок и величины механической нагрузки, направленных на поиск способов регулирования активности ZrO[2].
Рассмотрены новые методы и пути использования 1, 3-диоксолана в тонком органическом синтезе. Показаны возможности функционализации углерод-водородных связей цикла, а также расщепление циклоацетального фрагмента.
Составлена математическая модель данного процесса и разработана принципиальная технологическая схема.
На основе данных, полученных при комплексном изучении зубных и слюнных камней, проведено теоретическое и экспериментальное моделирование процесса камнеобразования в ротовой полости человека.
Работа посвящена производным бензоксазепинона.
При циклоконденсации 1-метил-2-аминоиндола с В-дикетонами, содержащими в а-положении гидроксииминную или арилгидразонную группу, впервые получены соответствующие функционализированные 2, 4, 9-триметил-3-замещенные а-карболины.
Сообщение посвящено соединениям, содержащим оксазолидиновое кольцо, проявляющим различные виды биологической активности.
Исследованы реакции аминометилирования алкенилфенолов и проблемы, связанные с их структурой и взаимным влиянием заместителей, поскольку вхождение аминометильной группировки в ароматическое ядро не является однозначным.
Обобщены данные по синтезу, структуре и химическим свойствам макроциклических соединений, содержащих эндоциклические трех- и пятивалентные атомы фосфора, чередующиеся с ареновыми фрагментами. Указаны методы синтеза описанных макроциклических систем.
Работа посвящена поиску новых биологически активных веществ - аналогов природных соединений.