УДК 547.518:547.594.3 С.А. Соловьева ПОЛУЧЕНИЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ ДИКЕТОНОВ С8, С12 НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ ОЛИГОМЕРОВ 1,3-БУТАДИЕНА. <...> СИНТЕЗ ЦЕЛЕВЫХ ПРОДУКТОВ НА ОСНОВЕ КЕТОЭПОКСИДОВ ИЗ СООТВЕТСТВУЮЩИХ МОНОКЕТОНОВ (Ярославский государственный технический университет) E-mail: solovevasa@ystu.ru Рассмотрено одно из возможных направлений получения высших алициклических дикетонов со средним размером цикла на основе соответствующих монокетонов. <...> Экспериментальная апробация данного направления позволит оценить универсальность его использования для получения целевых алициклических дикетонов различной структуры высокой степени чистоты. <...> К настоящему времени в нашей стране доступным сырьем для получения высших алициклических дикетонов со средним размером цикла становятся циклоолефины С8, С12, такие как 1,5-циклооктадиен, 1,5,9-циклододекатриен. <...> Это связано с разработкой и освоением в полупромышленных масштабах отечественных процессов циклической олигомеризации 1,3-бутадиена [1]. <...> Одним из интересных путей получения индивидуальных алициклических дикетонов С8, С12 является реакция эпоксидирования ненасыщенных монокетонов с получением кетоэпоксидов, последующая изомеризация которых приводит к образованию целевых алицикличесих дикетонов: C=O [O] O C C C=O кат. <...> O=C C=O Как показано ранее [2], исходя из литературных данных, получение кетоэпоксидов соответствующей структуры может быть осуществлено в следующих условиях: 1) окисляющий агент – пероксид водорода; 2) катализатор – комплексы Pt, Pd; 3) растворитель – неполярный органический, водный раствор NaOH; 4) температура процесса 0… <...> Проведение изомеризации образовавшегося полупродукта наиболее целесообразно осуществлять в технологически выгодных условиях без предварительного отделения кетоэпоксида от используемого растворителя. <...> При этом последние, в зависимости от условий проведения процесса, а также от природы используемого катализатора и растворителя, могут изомеризоваться <...>