ХИМИЯ. КРИСТАЛЛОГРАФИЯ. МИНЕРАЛОГИЯ (Химические производства - см. 66)

Представленная диссертационная работа посвящена выявлению закономерностей кинетики и термодинамики гетерогенной реакции электрофильного замещения (ионного обмена) Ag(I)→Pb(II) в тонких поликристаллических пленках PbS в присутствии комплексообразующих агентов и создание на их базе математической модели адекватно описывающей процессы сорбции ионов металлов в этих системах.

Представленная диссертационная работа рассматривает закономерности влияния природы металлов, лигандов и среды на состав, строение, устойчивость и лабильность комплексных соединений меди(II), никеля(II) и кобальта(II) с некоторыми гидразидами и дигидразидами кислот.

Представленная диссертационная работа посвящена вопросам каталитической дегидратации и дегидрирования 2-фенилэтанола.

Предназначены для студентов, обучающихся по специальности 240501.65 «Химическая технология высокомолекулярных соединений», и по направлению 240100.68 «Химическая технология и биотехнология» (по магистерской программе 240100-13).

Рассмотрены основные теоретические аспекты химической термодинамики. Приведены методические указания к лабораторным работам по определению тепловых эффектов химических реакций и физико-химических процессов.

Составлены в соответствии с рабочей программой по дисциплине «Общая химическая технология». Рассмотрены способы получения парафинов изостроения. Приведено описание установки для изомеризации бензиновой фракции, а также порядок выполнения лабораторной работы.

Рассмотрены основные понятия и законы химической кинетики. Приведены методические указания к лабораторной работе, выполняемой с использованием компьютерного комплекса «Химия».

В сборник вошло более 600 задач по основным разделам дисциплин «Коллоидная химия» и «Поверхностные явления и дисперсные системы». Каждый раздел включает в себя краткую теоретическую часть, примеры решения типовых задач и задачи для самостоятельного решения. Наличие большого числа задач по каждой теме позволит преподавателям организовать самостоятельную, аудиторную и внеаудиторную работу студентов. Второе издание дополнено большим количеством новых заданий по разделам «термодинамика поверхностных явлений», «адсорбция и свойства дисперсных систем».

В пособии дано понятие симметрии кристаллов и ее элементов, рассмотрены особенности и природа изменчивости химического состава минералов, приведено описание свойств и форм выделения минеральных образований, рассмотрены генетические процессы эндогенного и экзогенного минералообразования. Пособие поможет студентам понять логику и последовательность макроскопического описания минералов при их диагностике на лабораторных занятиях и при самостоятельной работе.

Методические указания знакомят студентов-химиков с основами пользования программами для написания формул химических соединений, их редактирования, компьютерного моделирования основных физико-химических свойств: ChemOffice и HyperChem.

В научном сборнике изложены результаты комплексных исследований Баренцева и Белого морей по программе «Арктический плавучий университет – 2012». Представлены данные по изучению климата, гидрохимии и гидрологии вод, геоморфологии береговых зон, сейсмической и радиологической обстановке в западном секторе Арктики. Рассмотрены биоресурсные и биогеографические особенности морей. Представлены данные по океанографическим и метеорологическим исследованиям. Впервые в условиях плавания в Арктике на борту научно-исследовательского судна проведена образовательная программа для студентов, магистрантов и аспирантов.

В научном сборнике изложены результаты комплексных исследований Баренцева и Белого морей по программе «Арктический плавучий университет – 2012». Представлены данные по изучению климата, гидрохимии и гидрологии вод, геоморфологии береговых зон, сейсмической и радиологической обстановке в западном секторе Арктики. Рассмотрены биоресурсные и биогеографические особенности морей. Представлены данные по океанографическим и метеорологическим исследованиям. Впервые в условиях плавания в Арктике на борту научно-исследовательского судна проведена образовательная программа для студентов, магистрантов и аспирантов.

В работе приводятся квантово-химические расчеты структуры ряда норборненов на основе циклопентадиена и нитрилов, которые представлены акрилонитрилом и его производными. Расчеты позволили получить параметры циансодержащих норборненов.

Рассмотрены результаты исследования кинетики окислительной полимеризации анилина в водной фазе на основании экспериментальных зависимостей рН реакционной системы от времени, полученных для трех различных температур. Рассчитаны константы скорости прямого одноэлектролитного переноса с молекулы анилина на окислитель и активационные параметры этого процесса.

Рассмотрено катодное осаждение в условиях выделения металла при плотности тока выше предельной. Получены железосодержащие порошки, состоящие из агломерированных нано- и микро-размерных частиц. При переходе от водного раствора сульфата железа к водноизопропанольному средний размер частиц уменьшается, и доля наноразмерных частиц увеличивается от -10 до -50 %.

Рассмотрено влияние заместителей в ароматическом кольце на энтальпии образования q-комплексов и переходных состояний реакции нитрования одноядерных ароматических субстратов. Показано, что орто-ориентирующий эффект может заключаться как в стабилизации имеющимся заместителем переходного состояния и q-комплекса, так и в координации атакующей частицы с заместителем.

Описана схема синтеза новых биоцидных пиразолсодержащих азокрасителей, заключающаяся в последовательном формировании биофорной и хромофорной групп. Установлено, что синтезированные азосоединения обеспечивают хорошие эксплуатационные характеристики полученных с их помощью окрасок на тканях и защиту от действия плесневых грибов.

Изучено влияние ионной силы раствора нейтральных солей на представленное комплексообразование. Полученные данные свидетельствуют о том, что для изучения систем важнейшим фактором, оказывающим влияние на термодинамику интерполимерного взаимодействия и структурообразовательные процессы в водно-солевых растворах, является строение сульфонатсодержащих полифениленфталамидов.

Целью работы явилось квантово-химическое исследование некаталитического и каталитического механизмов раскрытия окиси циклогексена спиртами и алкоголятом натрия для оценки возможности стереоселективного получения вицинальных спиртов на примере нуклеофила - метилового спирта.

Обнаружено, что при изменении состава растворителя изменяются порядок реакции по 4-нитрозодифениламину и скорость реакции. Предложены наиболее вероятные стадии протекания процесса восстановления в растворителях различного состава. Показано, что при содержании диметилсульфоксида в бинарном растворителе выше 0, 3 мольных доли, кинетику изучаемой реакции можно описать в рамках метода квазистационарных приближений.

Цель настоящей работы - синтез и физико-химическое исследование комплексных соединение рения (V) с 1-этил-2-меркаптоимидазолом.

Предложен новый механизм окислительной полимеризации анилина, построена кинетическая модель окисления аминобензойных фрагментов, рассмотрены методы экспериментального определения параметров этой модели, а также предложено новое объяснение явления автоускорения.

Работа посвящена разработке удобного метода получения большого числа амидных производных 1-R-2- (2-фенилэтил) -1-Н-бензо[d]-имидазол-5-амина.

Статья посвящена изложению и обсуждению результатов одного из вариантов расчета структурных параметров хелатного комплекса 3d-элемента с (N, S) -донорноатомным лигандом.

Работа посвящена синтезу и исследованию физико-химических и каталитических свойств наночастиц платины и палладия, стабилизированных в матрице сверхсшитого полистирола. Показано, что использование полимерного носителя позволяет создавать активные стабильные хемо- и энантиоселективные катализаторы гидрирования.

Работа посвящена исследованию кинетики растворения галенита в азотной кислоте в условиях равнодоступной поверхности вращающегося диска и использованию полученных результатов для построения и анализа кинетических моделей, описывающих зависимость удельной скорости процесса от влияющих факторов в широком диапазоне их изменения.

Определена лимитирующая стадия процесса электровосстановления молекулярного кислорода на графитовом электроде, активированном тетракис (4'-метоксифенил) порфином и его кобальтовыми комплексами, и оценена каталитическая активность исследованных соединений.

Определена структура и оценена устойчивость молекулярных комплексов порфирината циркония. Отмечено влияние конформационных и электронных факторов на координационные свойства исследуемого соединения. Оценена степень деформации макроцикла порфирината циркония и его молекулярных комплексов. Показана хорошая согласованность экспериментальных и расчетных характеристик.

Изучено окисление бетулина K[2]Cr[2]O[7]-H[2]SO[4] в водно-ацетоновой среде на твердой подложке - силикагеле, цеолитах и оксиде алюминия при -10 - 25[o]С. Окисление в присутствии SiO[2] проходит со 100% селективностью до бетулонового альдегида при 10-25[o]C.

Исследовано алкилирование пирокатехинов замещенными гем. -дихлорциклопропанами. Установлено, что в результате конденсации образуются спиро[1, 3-бензодиоксалан-2, 1'-циклопропаны]. Соединения, содержащие у С-атома циклопропанового ядра два заместителя - 2-фенил-2-метил- и 2-винил-2-метил-гем. - дихлорциклопропаны в этих условиях с пирокатехинами не реагируют.

Синтезированы новые комплексы Ln (III) c шиффовыми основаниями производными 2-гидроксинафтальдегида и этаноламина и бромсалицилового альдегида с В-аланином и восстановленные по азометиновой группе их аналоги - N- (2-гидроксинафтилметил) -В-гидроксиэтилимин (HL[2]), N- (2-гидрокси-5-бромбензил) -В-аланин (HL{4}). Полученные комплексы изучены с помощью элементного анализа, ИК и электронной спектрометрии, термогравиметрии, и магнитохимии.

Исследована кинетика разложения водного раствора формальдегида и основного продукта его распада (СО[2]) в проточном реакторе диэлектрического барьерного разряда атмосферного давления в кислороде. На основе этих данных предложена схема процессов, расчеты по которой описывают экспериментальные данные по кинетике разложения формальдегида и образования продуктов.

Работа посвящена проблеме активации катион-радикалами медиаторов реакций, протекающих с участием сероводорода.

Изучены координационные соединения Ln (III) с шиффовыми основаниями, гидрированными по азометильной группе.

Неэмпирическими методами квантово-химического моделирования для изолированного молекулярного комплекса и с учетом влияния растворителя была исследована стадия циклизации - образования 2, 1-бензизоксазольного цикла в процессе взаимодействия пара-нитрохлорбензола с фенилацетонитрилом.

На основе разработанных алгоритмов и математической модели реакционной системы, осуществляющей каталитический кренинг нефтяных фракций, проводится качественное исследование тепловой динамики с получением двух- и трехмерных фазовых портретов. Проводится глобальный анализ пространства состояний системы, позволяющей выяснить основные причины быстрых реакций и неустойчивостей в тепловой динамике.

Работа посвящена изучению механизмов физико-химических процессов, определяющих стационарные концентрации активных частиц плазмы и их потоки на обрабатываемую поверхность.

Методом электронной спектроскопии изучены взаимодействия алкилзамещенного дипирролилметена с солями галия (III) и индия (III) в диметил формамиде. Представлены результаты исследования.

Проведены кинетические исследования взаимодействия ионов серебра с диоксидом тиомочевины в условиях, обеспечивающих образование наноразмерных дисперсий, которые могут быть использованы как эффективные биоциды в различных биотехнологических процессах, в разработке каталитических и других систем.

Работа посвящена таллийсодержащим соединениям на основе меди как наиболее перспективным в семействе высокотемпературных сверхпроводников (ВТСП), используемых в полупроводниковой технике.

Приведены результаты экспериментальных измерений критических (жидкость-пар) температур четырех бинарных смесей алифатических спиртов, произведенных ампульным методом. Рассмотрены вопросы аппроксимации критических температур смесей с участием спиртов в зависимости от состава.

Установлено строение синтезированных металлопорфиринов, изучена их каталитическая активность. Установлено, что эти вещества являются эффективными и селективными катализаторами для оксигенирования и эпоксидирования олефинов.

О пакете обучающих программ ПОСОХ для естественнонаучной подготовки специалистов технологического профиля.

Рассмотрены особенности представленной реакции на скелетном и пористом никелевом катализаторе в водных растворах 2-пропанола, в том числе с добавками уксусной кислоты и гидроксида натрия. Полученный экспериментальный материал является основой для разработки адекватной кинетической модели реакции дегалогенирирования хлоранилинов на никелевых катализаторах.

Приведен обзор каталитических превращений различных классов органических соединений с образованием нитрилов.

Исследование проведено весовым и спектральным методами. Установлено наличие начального нестационарного участка травления, предположительно обусловленного особенностями удаления полированного слоя. Приведен анализ спектра излучения плазмы в присутствии продуктов травления. Показана возможность контроля кинетики по излучению резонансных линий Ga 403, 3 и 417, 3 им.

На основе литературных и собственных экспеиментальных данных показано, что осаждение дисперсий металлов Cu, Co, Ni путем восстановления водных растворов их солей формальдегидом и производными сульфоксиловой кислоты: гидроксиметилсульфинатом натрия и диоксидом тиомочевины описывается одной кинетической моделью, базирующейся на ряде положений теории топохимических реакций, дополненных представлениями о протекании стадии зародышеобразования в объеме жидкой фазы.

Рассчитаны константы диссоциации протонированных форм указанных порфиринов, а также термодинамические параметры процесса. Отмечено электронное влияние заместителей в составе молекулы порфирина, а также фактор искажения макроцикла на состояние электронной плотности на реакционном центре молекулы.

На основе нелокальной версии термодинамики проверяется гипотеза о возможности использования понятия минимального термодинамического объема для введения коэффициентов активности при участии неидеальности смеси. На примере процесса однократного испарения показано, что концентрации макроячеек в теории растворов, по крайней мере, формально играют роль активностей, т. е. "исправленных" концентраций.

Представлены данные о кетонах ряда адамантана с карбонильными группами как в каркасе, так и в боковой цепи. Обобщены различные данные по синтезу и химическим свойствам различных карбонильных соединений, содержащих фрагмент адамантана.