Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635051)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №8 2011

Красители на основе 4-аминофенилазо-3, 5-диметилпиразола: синтез и свойства (90,00 руб.)

0   0
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц5
ID267684
АннотацияОписана схема синтеза новых биоцидных пиразолсодержащих азокрасителей, заключающаяся в последовательном формировании биофорной и хромофорной групп. Установлено, что синтезированные азосоединения обеспечивают хорошие эксплуатационные характеристики полученных с их помощью окрасок на тканях и защиту от действия плесневых грибов.
УДК547
ББК24.фев
Красители на основе 4-аминофенилазо-3, 5-диметилпиразола: синтез и свойства // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2011 .— №8 .— С. 90-94 .— URL: https://rucont.ru/efd/267684 (дата обращения: 05.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.71.8 Д.Н. Кузнецов, М.О. Глотова, А.Г. Ручкина, К.И. Кобраков КРАСИТЕЛИ НА ОСНОВЕ 4-АМИНОФЕНИЛАЗО-3,5-ДИМЕТИЛПИРАЗОЛА: СИНТЕЗ И СВОЙСТВА (Московский государственный текстильный университет им. <...> А.Н. Косыгина) e-mail: kki@staff.msta.ac.ru Описана схема синтеза новых биоцидных пиразолсодержащих азокрасителей, заключающаяся в последовательном формировании биофорной и хромофорной групп. <...> Установлено, что синтезированные азосоединения обеспечивают хорошие эксплуатационные характеристики полученных с их помощью окрасок на тканях и защиту от действия плесневых грибов. <...> Ключевые слова: азопиразолы, 4-нитрофенилазо-3,5-диметилпиразол, 4-аминофенилазо-3,5диметилпиразол, метилфлороглюцин, сухое и мокрое трение, стирка, фунгицидные красители Конденсация солей арил(гетарил)диазоN N N N NO2 1 ниев с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, является эффективным синтетическим подходом к синтезу гидразоносоединений, представляющих как самостоятельный интерес, в первую очередь, в качестве биологически активных веществ (БАВ), так и в качестве промежуточных продуктов (билдинг-блоков) в синтезе БАВ широкого спектра действия, азокрасителей для полиамидных и целлюлозных волокон и тканей из них, реагентов для определения концентрации ионов металлов в растворах [1]. <...> Продолжая исследование по синтезу кра1 O N N Cl O CH3 2 O CH3 NO2 Cl O CH3 Na2S*6H2O H2O сителей, обладающих высокими эксплуатационными характеристиками и выраженной фунгицидной активностью против специфических грибов, развивающихся на текстильных материалах и вызывающих их разрушение, мы в настоящей работе разработали схему синтеза красителей такого типа, включающую стадии получения гидразоносоединения, создания биофорного фрагмента и, наконец, создания хромофорной системы. <...> На первой стадии синтеза была проведена NO2 2 CH3 Na2S*6H2O H2O CH3 N N N NH2 NH2 5 реакция хлорида 4-нитрофенилдиазония 1 с пентан-2,4-дионом 2, протекающая в водной среде в присутствии ацетата натрия и приводящая <...>