Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634620)
Контекстум
.
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология  / №11 2011

Конденсация пирокатехинов с замещенными гем. -дихлорциклопропанами (90,00 руб.)

0   0
Первый авторБогомазова
АвторыЗлотский С.С.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц3
ID267417
АннотацияИсследовано алкилирование пирокатехинов замещенными гем. -дихлорциклопропанами. Установлено, что в результате конденсации образуются спиро[1, 3-бензодиоксалан-2, 1'-циклопропаны]. Соединения, содержащие у С-атома циклопропанового ядра два заместителя - 2-фенил-2-метил- и 2-винил-2-метил-гем. - дихлорциклопропаны в этих условиях с пирокатехинами не реагируют.
УДК547
ББК24.фев
Богомазова, А.А. Конденсация пирокатехинов с замещенными гем. -дихлорциклопропанами / А.А. Богомазова, С.С. Злотский // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2011 .— №11 .— С. 32-34 .— URL: https://rucont.ru/efd/267417 (дата обращения: 19.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.512 А.А. Богомазова*, С.С. Злотский** КОНДЕНСАЦИЯ ПИРОКАТЕХИНОВ С ЗАМЕЩЕННЫМИ ГЕМ.-ДИХЛОРЦИКЛОПРОПАНАМИ (*Уфимская государственная академия экономики и сервиса, **Уфимский государственный нефтяной технический университет) e-mail: bogomazova-a-a@rambler.ru Исследовано алкилирование пирокатехинов замещенными гем.-дихлорциклопропанами. <...> Соединения, содержащие у С2-атома циклопропанового ядра два заместителя – 2-фенил-2-метил- и 2-винил-2-метил-гем.-дихлорциклопропаны в этих условиях с пирокатехинами не реагируют. <...> Ключевые слова: алкилирование, пирокатехины, гем.-дихлорциклопропаны О-Алкилирование спиртов и фенолов галогенметил-гем.-дихлорциклопропанами приводит к образованию соответствующих арилоксиметилпроизводных и кеталей [1]. <...> Представляло интерес вовлечь в эту реакцию гем.-дихлорциклопропаны, которые легко образуются в результате присоединения дихлоркарбенов по двойным углерод-углеродным связям [3, 4]. <...> ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Хроматографический анализ продуктов реакции проводили на хроматографе ЛХМ-8МД с детектором по тепловодности, газ-носитель – гелий, расход 1.5 л/ч, колонка длиной 2 м, с 5% SE-30 на носителе Chromaton N-AW. <...> Спектры ЯМР 1Н регистрировали на спектрометре «Bruker AM-300» (300.3 МГц). <...> Хроматомасс-спектры записывали на приборе «Hewlett Packard» при ионизирующем излучении 70 эВ (температура ионизирующей камеры 270С, температура прямого ввода 50-270С, скорость нагрева 10˚С/мин, стеклянный капилляр «Ultra» 50 м Ч 2,5·10-4 м, расход гелия 3 мл/мин). <...> Для получения масс-спектров соединений использовали метод ионизации электронным ударом. <...> Исходные соединения 2а, б были получены по известной методике [3]. <...> Методика взаимодействия пирокатехинов (1а, б) с гем.-дихлорциклопропанами 2а, б в условиях межфазного катализа (система ДМСО– тв. <...> NaOH, 0.00012 моль (0.03 г) межфазного катализатораТЭБАХ и 3.8 мл ДМСО. интенсивно  ТЭБАХ - триэтилбензиламмонийхлорид 32 перемешивали в течение 1 часа при 70 °С. <...> К полученной смеси добавляли 0.005 моль гем.-дихлорциклопропана <...>