УДК 543.979.747 О.В. Малкова, В.Г. Андрианов, А.С. Семейкин КИСЛОТНАЯ ДИССОЦИАЦИЯ ПРОТОНИРОВАННЫХ ФОРМ мезо-ФЕНИЛПРОИЗВОДНЫХ ПОРФИРИНОВ С АТОМАМИ ГАЛОГЕНОВ В ФЕНИЛЬНЫХ КОЛЬЦАХ (Ивановский государственный химико-технологический университет) e-mail: Shukhto@ isuct.ru Исследованы процессы кислотной диссоциации протонированных форм моно- и дифенилалкилпроизводных порфиринов с атомами галогенов в положении 4 и 4* фенильных ядер в среде ацетонитрил− хлорная кислота в интервале 298-318К. <...> Рассчитаны константы диссоциации протонированных форм указанных порфиринов, а также термодинамические параметры процесса. <...> Отмечено электронное влияние заместителей в составе молекулы порфирина, а также фактор искажения макроцикла на состояние электронной плотности на реакционном центре молекулы. <...> Ключевые слова: кислотная диссоциация, порфирин, влияние заместителей, термодинамические параметры В протонодонорных средах молекулы порфиринов подвергаются протонированию по внутрициклическим пирролениновым атомам азота с образованием моно- и дипротонированных форм [1] Н2П + Н+ K1 Н3П+, Н3П+ + Н+ K2 Н4П2+, (1) (2) где К1 и К2 – константы протонирования порфирина по первой и второй ступени соответственно. <...> На величину констант равновесия существенное влияние оказывают заместители, находящиеся в различных положениях макроцикла и проявляющие электронодонорное или электроноакцепторное влияние на состояние электронной плотности на реакционных центрах молекулы. <...> Кислотно-основные свойства порфиринов зависят также от жесткости ароматического гетероцикла и факторов искажения, а, следовательно, и ослабления его плоскостной структуры. <...> В данной работе проведено исследование кислотной диссоциации протонированных форм 5,15-дифенилпроизводных порфиринов, имеющих атомы галогена в пара-положениих фенильных фрагментов. <...> В качестве исследуемых веществ выбраны два порфирина: Me R2 R1 R Me NH N N HN Bu Bu R, R1 – H, R2 – Br 5,15-бис(4′−бромфенил)−3,7,13,17−тетраметил <...>