Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 464496)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента

Методические рекомендации для подготовки к экзамену по английскому языку (для студентов химического факультета).

0   0
Первый авторЖилина Л. В.
ИздательствоОмский госуниверситет
Страниц18
ID416
АннотацияДля эффективной подготовки к английскому языку. Разделы соответствуют заданиям экзаменационного билета (письменный перевод со словарем, реферирование текста, изложение предложенной темы). Включены правила чтения химических элементов и формул, а также тексты по наиболее сложным разделам грамматики (согласование времен, модальные глаголы и их эквиваленты, времена - активный и пассивный залоги).
ISBN--5-7779-0513-7
УДК20
ББК81.2
Жилина, Л.В. Методические рекомендации для подготовки к экзамену по английскому языку (для студентов химического факультета). / Л.В. Жилина .— опубликовано впервые .— Омск : Омский госуниверситет, 2004 .— 18 с. — ISBN --5-7779-0513-7

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Все шесть текстов являются примерными разговорными темами, включенными в экзамен. <...> Пятый раздел – приложение, в которое входят четыре теста, охватывающие наиболее сложные разделы грамматического материала пройденного курса. 3 QUESTION I Translate the text with dictionary in written form (45 minutes). <...> Thus it can be concluded that the reactions are decelerated by methyl group. <...> Although methyl connected to a sp 3 carbon atom may have as an electron-withdrawing group in some cases, in halogenations of alkenes methyl attached to a saturated carbon atom appears to be electron-releasing. <...> In the bromination of linear alkenes in methanol and acetic acid, introduction of a methyl to an α-carbon of the double bond always leads to an acceleration of the reaction so long as its steric effect is negligible. <...> It cannot be expected that a methyl group is electronreleasing when it is connected to a sp3 carbon atom on an open chain and becomes electron-withdrawing when the carbon atom is on a ring. <...> Based upon these considerations we concluded that the methyl group of 4methylcyclopentene is electron-releasing in the reaction, in accord with its σ1(<0). <...> The observed deceleration by the methyl should be accounted for in terms of steric effect. <...> In syn or anti addition to a cyclic olefinic compound, generally it is more difficult for the reagent to attack the more hindered side. <...> Thus the 4-methyl deactivates the reactions through steric effects. <...> So long as the steric effect of the methyl is not cancelled by its electronic effect, the relative rate kMe/kH < 1. <...> Nevertheless, it should be noted that steric effect of the 4methyl group is small, because (1) the methyl is not a very hindering group and is situated in a remote position to the reaction seat; (2) only one side of the cyclopentene ring can be hindered by the 4- methyl while the other side is free of this interaction; (3) the steric effect is considerable only when the substituent is in an axial position. 4 Phrases for rendering QUESTION II Task 1 I. Read and translate the text without a dictionary (15 minutes). <...> HOW MANY TYPES <...>