Прямой перенос основных положений феноменологической термодинамики необратимых процессов в применении к анализу физико-химических реакций или к таким изменениям в открытых системах, для которых можно использовать понятия скорости реакций и физико-химического потенциала, при анализе не отдельных процессов метаболизма, а общих свойств целостных биологических систем на разных уровнях организации жизни связан с рядом принципиальных трудностей. <...> Например, вычисление диссипативных функций непосредственно основано на уровнях кинетики, которые дают значения скоростей и движущих сил процессов (особенно биотехнологических). <...> Однако имеющиеся математические модели биологических систем особь-популяция с использованием дифференциальных уравнений могут отразить отдельные стороны клеточного метаболизма, но не отражают всей совокупности сложных реакций (изменений), лежащих в основе важнейших биологических процессов роста, развития, приспособления и эволюции гена как отдельно взятой особи, так и популяции в целом (Кирпичников, 1987; Ватти, Тихомирова, 1989). <...> В связи с этим крайне актуальными являются поиск и внедрение таких критериев оптимальности функционирования биологических систем особь-популяция, которые основаны на понимании особенностей их внутреннего строения, взаимодействия и жизнедеятельности. <...> Одна из таких попыток связана с постулированием того, что самостройка метаболических процессов происходит в направлении максимально возможного в данных условиях энергетического сопряжения реакций. <...> Это выражается в крайнем значении скорости уменьшения свободной энергии. <...> На всех уровнях биологической организации существуют информационные системы, в которых производится, запасается, передается, перерабатывается и воспринимается информация. <...> Когда исследователь получает 208 ЭКОЛОГИЯ информацию о действительном состоянии системы, то первоначальная неопределенность, которой характеризовались <...>