Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634699)
Контекстум
.
Педиатрия. Восточная Европа  / №2 2015

Характеристика обменных нарушений при дисметаболической нефропатии у детей (30,00 руб.)

0   0
Первый авторПарамонова
АвторыГорбачевский П.Р., Соловей О.М.
Страниц8
ID477125
АннотацияЦелью настоящего исследования явились определение частоты встречаемости и характеристика основных типов метаболических нарушений, выявляемых у детей с ДМН. Было обследовано 700 детей I–II групп здоровья в возрасте 1–17 лет из различных регионов Беларуси. Всем детям выполнялись общеклинические анализы крови и мочи, биохимический анализ мочи с определением литогенных субстанций, таких как кальций, фосфор, мочевая кислота, оксалаты магний, калий, натрий, хлор. Определили, что частота случаев метаболических нарушений, выражающихся в гиперкальциурии, гипероксалурии, гиперуратурии и/или гиперфосфатурии, составила 9,9%, что диктует необходимость биохимического исследования мочи детям группы риска по формированию ДМН. Установлено, что показатели всех определенных литогенных субстанций достоверно (р<0,001) превышают показатели группы сравнения как при исследовании суточной, так и утренней порции мочи. Их определение позволит на ранней стадии определить не только формы патологического процесса в почках (оксалатная, уратная, фосфатная, смешанная и др.), но и предположить фазу патологического процесса: доклиническая – солевой диатез; клиническая – ДМН; трансформация в интерстициальный нефрит и/или МКБ. В нашем исследовании наиболее часто диагностирована гипероксалурия, за ней следует гиперкальциурия. Оксалатно-кальциевые нарушения констатированы в 10,4% случаев. Гиперкальциурия в сочетании с изменением пуринового обмена имела место у 12,2%. Знание типа метаболических нарушений у конкретного пациента и фазы патологического процесса в данный момент позволит дифференцированно подойти к коррекции и в результате к предотвращению формирования МКБ
УДК616.61–053.2
Парамонова, Н.С. Характеристика обменных нарушений при дисметаболической нефропатии у детей / Н.С. Парамонова, П.Р. Горбачевский, О.М. Соловей // Педиатрия. Восточная Европа .— 2015 .— №2 .— С. 40-47 .— URL: https://rucont.ru/efd/477125 (дата обращения: 24.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

2 1 Grodno State Medical University, Grodno, Belarus 2 Belarusian Medical Academy of Post-Graduate Education, Minsk, Belarus Характеристика обменных нарушений при дисметаболической нефропатии у детей Characteristics of metabolic disorders in dysmetabolic nephropathy in children ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ Целью настоящего исследования явились определение частоты встречаемости и характеристика основных типов метаболических нарушений, выявляемых у детей с ДМН. <...> Было обследовано 700 детей I–II групп здоровья в возрасте 1–17 лет из различных регионов Беларуси. <...> Всем детям выполнялись общеклинические анализы крови и мочи, биохимический анализ мочи с определением литогенных субстанций, таких как кальций, фосфор, мочевая кислота, оксалаты магний, калий, натрий, хлор. <...> Определили, что частота случаев метаболических нарушений, выражающихся в гиперкальциурии, гипероксалурии, гиперуратурии и/или гиперфосфатурии, составила 9,9%, что диктует необходимость биохимического исследования мочи детям группы риска по формированию ДМН. <...> Установлено, что показатели всех определенных литогенных субстанций достоверно (р<0,001) превышают показатели группы сравнения как при исследовании суточной, так и утренней порции мочи. <...> Их определение позволит на ранней стадии определить не только формы патологического процесса в почках (оксалатная, уратная, фосфатная, смешанная и др.), но и предположить фазу патологического процесса: доклиническая – солевой диатез; клиническая – ДМН; трансформация в интерстициальный нефрит и/или МКБ. <...> В нашем исследовании наиболее часто диагностирована гипероксалурия, за ней следует гиперкальциурия. <...> Гиперкальциурия в сочетании с изменением пуринового обмена имела место у 12,2%. <...> Знание типа метаболических нарушений у конкретного пациента и фазы патологического процесса в данный момент позволит дифференцированно подойти к коррекции и в результате к предотвращению формирования МКБ. <...> 700 children of the I–II health groups at the age of 1–17 years from diff erent regions of Belarus were examined. <...> To <...>