| Аннотация | Введение. Изучение особенностей сенсибилизации и иммунологической реактивности в условиях аэрогенной экспозиции алюминием является актуальным в аспекте ранней идентификации и профилактики формирования риска нарушений иммунологического здоровья детского населения, проживающего в зоне дестабилизации среды обитания. Материалы и методы. Обследованы дети дошкольного возраста (n = 353), проживающие на территории Восточной Сибири. Группа наблюдения – дети (n = 199), проживающие на селитебной территории в зоне влияния выбросов предприятий цветной металлургии, группа сравнения (n = 154), проживающие на условно чистой территории. На территории наблюдения среднесуточная доза аэрогенной экспозиции алюминием составила 0,292 ∙ 10–3 мг/(кг ∙ сут), на территории сравнения – 0,0376 ∙ 10–3 мг/(кг ∙ сут). В работе использовали санитарно-гигиенические, химико-аналити- ческие, иммуноферментные и аллергосорбентный методы исследования. Результаты. У детей, проживающих в условиях экспозиции алюминием, в биосредах идентифицировано двукратное превышение содержания алю- миния относительно группы сравнения (р = 0,001). У обследуемых детей с избыточным уровнем алюминия в биосредах отмечена гиперпродукция IgG к алюминию, клеточных фенотипов CD19+- и CD3+CD8+-лимфоцитов (в 1,6 раза), NKT-лимфоцитов (в 2 раза) и CD11а+-лимфоцитов в 1,4 раза относительно группы сравнения (p = 0,001), что отражает дисбаланс иммунорегуляции и формирование аутоаллергии. По результатам моделиро- вания установлена достоверная зависимость гиперпродукции IgЕ общего и специфического IgG к алюминию (OR = 2,29–5,98; 95%-й ДИ 1,76–9,52), (RR = 1,93–2,66; 95%-й ДИ 1,41–3,54). Ограничения исследования обусловлены объёмом выборки. Заключение. К маркёрам аллергии и дисбаланса иммунорегуляции у детей в условиях аэрогенной экспозиции алюминием на уровне 0,292 ∙ 10–3 мг/(кг ∙ день) и при повышенном содержании алюминия в биологических средах необходимо рекомендовать IgG к алюминию в качестве маркёра специфической ре- агиновой чувствительности к алюминию, а также минорный кластер клеточной дифференцировки скурфин (CD11а+), отражающие вероятность формирования риска развития иммунологической дезадаптации и аутосенсибилизации (OR = 2,29–5,98; RR = 1,93–2,66). |