δ2-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ КАК МИШЕНЬ ДЛЯ СОЗДАНИЯ НОВЫХ КАРДИОПРОТЕКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ: РОЛЬ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С, AMPK И САРКОЛЕММАЛЬНЫХ KАТФ-КАНАЛОВ (680,00 руб.)

Первый автор	Мухомедзянов
Авторы	Попов С.В., Маслов Л.Н.
Страниц	4

ID	782478
Аннотация	У крыс, наркотизированных α-хлоралозой, воспроизводили коронароокклюзию (45 мин) и реперфузию (120 мин). Селективный агонист δ2-опиоидных рецепторов дельторфин II вводили за 5 мин до реперфузии. Ингибитор PKС хелеритрин, ингибитор AMPK соединение С (compound C), блокаторы АТФ-чувствительных K+-каналов (глибенкламид, 5-гидроксидеканоат, HMR 1098) вводили за 10 мин до реперфузии. Установлено, что инфарктлимитирующий эффект дельторфина II связан с активацией PKС и открытием сарколеммальных АТФ-чувствительных K+-каналов.

Мухомедзянов, А.В. δ2-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ КАК МИШЕНЬ ДЛЯ СОЗДАНИЯ НОВЫХ КАРДИОПРОТЕКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ: РОЛЬ ПРОТЕИНКИНАЗЫ С, AMPK И САРКОЛЕММАЛЬНЫХ KАТФ-КАНАЛОВ / А.В. Мухомедзянов, С.В. Попов, Л.Н. Маслов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины .— 2022 .— №1 .— С. 43-46 .— URL: https://rucont.ru/efd/782478 (дата обращения: 01.05.2024)