Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 497851)
Консорциум Контекстум Информационная технология сбора цифрового контента
"Уважаемые СТУДЕНТЫ и СОТРУДНИКИ ВУЗов, использующие нашу ЭБС. Рекомендуем использовать новую версию сайта."

Правила торговли лекарственными средствами (1800,00 руб.)

0   0
АвторыУстинова А. В.
ИздательствоМ.: Проспект
Страниц95
ID666917
АннотацияВ издании собраны основные правовые акты, регулирующие правила торговли лекарственными средствами, а именно: Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»; Приказ Минздравсоцразвития «О Порядке отпуска лекарственных средств»; Приказ Минздравсоцразвития «Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения». Нормативные правовые акты приведены по состоянию на 1 октября 2014 г. Текст Федерального закона подготовлен с использованием профессиональной юридической системы «Кодекс», сверен с официальным источником.
Кому рекомендованоСборник будет полезен всем гражданам, работникам медицинских учреждений, юристам-практикам, а также студентам, изучающим медицинское право.
ISBN978-5-392-15493-7
УДК614.27
ББК65.422
Правила торговли лекарственными средствами : [сб. документов] : с учетом Федер. закона № 33-ФЗ / А.В. Устинова .— М. : Проспект, 2015 .— 95 с. — ISBN 978-5-392-15493-7

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Правила_торговли_лекарственными_средствами.Сборник_документов.pdf
ББКУДК 614.27 65.422 П68 Электронные версии книг на сайте www.prospekt.org П68 Правила торговли лекарственными средствами: сборник документов / сост. А. В. Устинова. — Москва : Проспект, 2015. — 96 с. ISBN 978-5-392-15493-7 В издании собраны основные правовые акты, регулирующие правила торговли лекарственными средствами, а именно: Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»; Приказ Минздравсоцразвития «О Порядке отпуска лекарственных средств»; Приказ Минздравсоцразвития «Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения». Сборник будет полезен всем гражданам, работникам медицинских учреждений, юристам-практикам, а также студентам, изучающим медицинское право. Нормативные правовые акты приведены по состоянию на 1 октября 2014 г. Текст Федерального закона подготовлен с использованием профессиональной юридической системы «Кодекс», сверен с официальным источником. ББКУДК 614.27 65.422 ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ Сборник документов ПРАВИЛА Оригинал-макет подготовлен компанией ООО «Оригинал-макет» www.o-maket.ru; тел.: (495) 726-18-84 Санитарно-эпидемиологическое заключение № 77.99.60.953.Д.004173.04.09 от 17.04.2009 г. Подписано в печать 01.08.2014. Формат 60×90 1 Печать цифровая. Печ. л. 6,0. Тираж 300 экз. Заказ № ООО «Проспект» /16 111020, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 4. . ISBN 978-5-392-15493-7 © Устинова А. В., составление, 2014 © ООО «Проспект», 2014
Стр.2
СОДЕРЖАНИЕ Федеральный закон ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Глава 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Статья 1. Предмет регулирования настоящего Федерального закона . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Статья 2. Сфера применения настоящего Федерального закона . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Статья 3. Законодательство об обращении лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Глава 2. ПОЛНОМОЧИЯ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ОРГАНОВ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Статья 5. Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Статья 6. Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Глава 3. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Статья 7. Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней . . . . . . .10 Глава 4. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ПРИ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ . . . 10 Статья 8. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10 Статья 9. Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств . . . . . . .11 Глава 5. РАЗРАБОТКА, ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, А ТАКЖЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Статья 10. Разработка лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Статья 11. Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 Статья 12. Доклиническое исследование лекарственного средства и клиническое исследование лекарственного препарата для ветеринарного применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 Глава 6. ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Статья 13. Государственная регистрация лекарственных препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Статья 14. Принципы экспертизы лекарственных средств и этической экспертизы. . . . . . . . . . . 15 Статья 15. Федеральное государственное бюджетное учреждение по проведению экспертизы лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Статья 16. Организация проведения экспертизы лекарственных средств в целях их государственной регистрации . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 Статья 17. Этическая экспертиза . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 Статья 18. Подача и рассмотрение заявлений о государственной регистрации лекарственных препаратов и представление необходимых документов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Статья 19. Принятие решения о выдаче экспертному учреждению и совету по этике задания на проведение экспертизы лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 91
Стр.91
Статья 20. Экспертиза документов для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и этической экспертизы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Статья 21. Получение разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Статья 22. Решение о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 Статья 23. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 Статья 24. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для ветеринарного применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 Статья 25. Повторное проведение экспертизы лекарственных средств и этической экспертизы 28 Статья 26. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28 Статья 27. Решение о государственной регистрации лекарственного препарата . . . . . . . . . . . . . 29 Статья 28. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 Статья 29. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата . . . . . . . . . 30 Статья 30. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения . . . . . 31 Статья 31. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для ветеринарного применения . . . . . 33 Статья 32. Отмена государственной регистрации лекарственного препарата . . . . . . . . . . . . . . . . 34 Статья 33. Государственный реестр лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Статья 34. Экспертиза качества фармацевтической субстанции, неиспользуемой при производстве лекарственных препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Статья 35. Повторное представление лекарственного препарата, не прошедшего государственной регистрации лекарственных препаратов, на государственную регистрацию лекарственных препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 Статья 36. Обжалование решения об отказе в выдаче разрешения на проведение клинических исследований лекарственного препарата или решения об отказе в государственной регистрации лекарственного препарата . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 Статья 37. Информация, связанная с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов, информация о зарегистрированных лекарственных препаратах и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Глава 7. КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ДОГОВОР ОБ ИХ ПРОВЕДЕНИИ, ПРАВА ПАЦИЕНТОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В ЭТИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Статья 38. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Статья 39. Международное многоцентровое клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения или пострегистрационное клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения . . . . . . . . . . . 39 Статья 40. Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42 Статья 41. Договор о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44 Статья 42. Финансовое обеспечение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44 92
Стр.92
Статья 43. Права пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 Статья 44. Обязательное страхование жизни, здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения . . . . . 46 Глава 8. ПРОИЗВОДСТВО И МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48 Статья 45. Производство лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48 Статья 46. Маркировка лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49 Глава 9. ВВОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ И ВЫВОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 Статья 47. Порядок ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоза лекарственных средств из Российской Федерации . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 Статья 48. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51 Статья 49. Документы, представляемые в таможенные органы Российской Федерации при ввозе лекарственных средств в Российскую Федерацию . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52 Статья 50. Ввоз лекарственных препаратов в Российскую Федерацию для личного использования и иных некоммерческих целей . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52 Статья 51. Сотрудничество федерального органа исполнительной власти, уполномоченного в области таможенного дела, и других уполномоченных федеральных органов исполнительной власти . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53 Глава 10. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53 Статья 52. Осуществление фармацевтической деятельности . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53 Статья 53. Продажа, передача лекарственных средств организациями оптовой торговли лекарственными средствами . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53 Статья 54. Правила оптовой торговли лекарственными средствами . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54 Статья 55. Порядок розничной торговли лекарственными препаратами . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54 Статья 56. Изготовление и отпуск лекарственных препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55 Статья 57. Запрещение продажи фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств . . . . . . 56 Статья 58. Хранение лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56 Статья 581 . Предметно-количественный учет лекарственных средств для медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56 Глава 11. УНИЧТОЖЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57 Статья 59. Основания и порядок уничтожения лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57 Глава 12. ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ЦЕН НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58 Статья 60. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58 Статья 61. Государственная регистрация установленных производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты и их продажа . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59 Статья 62. Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 Статья 63. Установление органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты для медицинского применения 61 93
Стр.93
Глава 13. МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НАХОДЯЩИХСЯ В ОБРАЩЕНИИ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 Статья 64. Мониторинг безопасности лекарственных препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 Статья 65. Приостановление применения лекарственного препарата . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 Статья 66. Информация о результатах мониторинга безопасности лекарственных препаратов . 62 Глава 14. ИНФОРМАЦИЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63 Статья 67. Информация о лекарственных препаратах . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63 Глава 141 . ОГРАНИЧЕНИЯ, НАЛАГАЕМЫЕ НА ОРГАНИЗАЦИИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ПО ОБРАЩЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63 Статья 671 Статья 672 . Требования к организации и проведению научных мероприятий, иных мероприятий, направленных на повышение профессионального уровня медицинских работников или на предоставление информации, связанной с осуществлением мониторинга безопасности лекарственных препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Глава 15. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА НАРУШЕНИЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ВОЗМЕЩЕНИЕ ВРЕДА, ПРИЧИНЕННОГО ЗДОРОВЬЮ ГРАЖДАН ВСЛЕДСТВИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65 Статья 68. Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65 Статья 69. Возмещение вреда, причиненного здоровью граждан вследствие применения лекарственных препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65 Глава 16. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Статья 70. О признании утратившими силу отдельных законодательных актов (положений законодательных актов) Российской Федерации . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Статья 71. Вступление в силу настоящего Федерального закона . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. № 785 О ПОРЯДКЕ ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОРЯДОК ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71 I. Общие положения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71 II. Общие требования к отпуску лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71 III. Требования к отпуску наркотических средств и психотропных веществ; лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету; анаболических стероидов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76 IV. Контроль за отпуском аптечными учреждениями (организациями) лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77 Приложение № 1 Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях и частнопрактикующими врачами . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 94 . Ограничения, налагаемые при осуществлении деятельности в сфере обращения лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Стр.94
Приложение № 2 Акт об уничтожении рецептов для получения наркотических средств и психотропных веществ по истечении сроков их хранения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83 Приложение № 3 Акт об уничтожении рецептов для получения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, лекарственных средств, включенных в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера), а также иных лекарственных средств, отпускаемых бесплатно или со скидкой, анаболических стероидов по истечении сроков их хранения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84 Приложение № 4 Акт об уничтожении рецептов для получения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, лекарственных средств, включенных в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера), а также иных лекарственных средств, отпускаемых бесплатно или со скидкой, анаболических стероидов по истечении сроков их хранения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86 Приложение № 5 Журнал регистрации неправильно выписанных рецептов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 12222 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИя ПРАВИЛА ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
Стр.95

Облако ключевых слов *


* - вычисляется автоматически