ББКУДК 614.27 65.422
П68
Электронные версии книг
на сайте www.prospekt.org
П68 Правила торговли лекарственными средствами: сборник документов /
сост. А. В. Устинова. — Москва : Проспект, 2015. — 96 с.
ISBN 978-5-392-15493-7
В издании собраны основные правовые акты, регулирующие правила торговли
лекарственными средствами, а именно: Федеральный закон «Об обращении лекарственных
средств»; Приказ Минздравсоцразвития «О Порядке отпуска лекарственных
средств»; Приказ Минздравсоцразвития «Об утверждении Правил оптовой
торговли лекарственными средствами для медицинского применения».
Сборник будет полезен всем гражданам, работникам медицинских учреждений,
юристам-практикам, а также студентам, изучающим медицинское право.
Нормативные правовые акты приведены по состоянию на 1 октября 2014 г.
Текст Федерального закона подготовлен с использованием профессиональной
юридической системы «Кодекс», сверен с официальным источником.
ББКУДК 614.27 65.422
ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Сборник документов
ПРАВИЛА
Оригинал-макет подготовлен компанией ООО «Оригинал-макет»
www.o-maket.ru; тел.: (495) 726-18-84
Санитарно-эпидемиологическое заключение
№ 77.99.60.953.Д.004173.04.09 от 17.04.2009 г.
Подписано в печать 01.08.2014. Формат 60×90 1
Печать цифровая. Печ. л. 6,0. Тираж 300 экз. Заказ №
ООО «Проспект»
/16
111020, г. Москва, ул. Боровая, д. 7, стр. 4.
.
ISBN 978-5-392-15493-7
© Устинова А. В., составление, 2014
© ООО «Проспект», 2014
Стр.2
СОДЕРЖАНИЕ
Федеральный закон
ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Глава 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Статья 1. Предмет регулирования настоящего Федерального закона . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Статья 2. Сфера применения настоящего Федерального закона . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Статья 3. Законодательство об обращении лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Глава 2. ПОЛНОМОЧИЯ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, ОРГАНОВ
ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИ ОБРАЩЕНИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Статья 5. Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных
средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Статья 6. Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении
лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Глава 3. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Статья 7. Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней . . . . . . .10
Глава 4. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ПРИ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ . . . 10
Статья 8. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
Статья 9. Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств . . . . . . .11
Глава 5. РАЗРАБОТКА, ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ, А ТАКЖЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Статья 10. Разработка лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Статья 11. Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Статья 12. Доклиническое исследование лекарственного средства и клиническое исследование
лекарственного препарата для ветеринарного применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Глава 6. ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Статья 13. Государственная регистрация лекарственных препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Статья 14. Принципы экспертизы лекарственных средств и этической экспертизы. . . . . . . . . . . 15
Статья 15. Федеральное государственное бюджетное учреждение по проведению экспертизы
лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Статья 16. Организация проведения экспертизы лекарственных средств в целях их государственной
регистрации . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
Статья 17. Этическая экспертиза . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
Статья 18. Подача и рассмотрение заявлений о государственной регистрации лекарственных
препаратов и представление необходимых документов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Статья 19. Принятие решения о выдаче экспертному учреждению и совету по этике задания
на проведение экспертизы лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
91
Стр.91
Статья 20. Экспертиза документов для получения разрешения на проведение клинического
исследования лекарственного препарата для медицинского применения и этической
экспертизы . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Статья 21. Получение разрешения на проведение клинического исследования лекарственного
препарата для медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Статья 22. Решение о проведении клинического исследования лекарственного препарата для
медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Статья 23. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой
пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского
применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
Статья 24. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой
пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для ветеринарного
применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Статья 25. Повторное проведение экспертизы лекарственных средств и этической экспертизы 28
Статья 26. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Статья 27. Решение о государственной регистрации лекарственного препарата . . . . . . . . . . . . . 29
Статья 28. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Статья 29. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата . . . . . . . . . 30
Статья 30. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на
зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения . . . . . 31
Статья 31. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на
зарегистрированный лекарственный препарат для ветеринарного применения . . . . . 33
Статья 32. Отмена государственной регистрации лекарственного препарата . . . . . . . . . . . . . . . . 34
Статья 33. Государственный реестр лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Статья 34. Экспертиза качества фармацевтической субстанции, неиспользуемой при производстве
лекарственных препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Статья 35. Повторное представление лекарственного препарата, не прошедшего государственной
регистрации лекарственных препаратов, на государственную регистрацию
лекарственных препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Статья 36. Обжалование решения об отказе в выдаче разрешения на проведение клинических
исследований лекарственного препарата или решения об отказе в государственной
регистрации лекарственного препарата . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
Статья 37. Информация, связанная с осуществлением государственной регистрации лекарственных
препаратов, информация о зарегистрированных лекарственных препаратах
и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра
лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Глава 7. КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ДОГОВОР ОБ ИХ ПРОВЕДЕНИИ, ПРАВА ПАЦИЕНТОВ,
УЧАСТВУЮЩИХ В ЭТИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Статья 38. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Статья 39. Международное многоцентровое клиническое исследование лекарственного препарата
для медицинского применения или пострегистрационное клиническое исследование
лекарственного препарата для медицинского применения . . . . . . . . . . . 39
Статья 40. Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского
применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Статья 41. Договор о проведении клинического исследования лекарственного препарата для
медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Статья 42. Финансовое обеспечение клинического исследования лекарственного препарата
для медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
92
Стр.92
Статья 43. Права пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата
для медицинского применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
Статья 44. Обязательное страхование жизни, здоровья пациента, участвующего в клиническом
исследовании лекарственного препарата для медицинского применения . . . . . 46
Глава 8. ПРОИЗВОДСТВО И МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Статья 45. Производство лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Статья 46. Маркировка лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Глава 9. ВВОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ И ВЫВОЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Статья 47. Порядок ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоза лекарственных
средств из Российской Федерации . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Статья 48. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств в Российскую
Федерацию . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
Статья 49. Документы, представляемые в таможенные органы Российской Федерации при
ввозе лекарственных средств в Российскую Федерацию . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
Статья 50. Ввоз лекарственных препаратов в Российскую Федерацию для личного использования
и иных некоммерческих целей . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
Статья 51. Сотрудничество федерального органа исполнительной власти, уполномоченного
в области таможенного дела, и других уполномоченных федеральных органов исполнительной
власти . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Глава 10. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Статья 52. Осуществление фармацевтической деятельности . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Статья 53. Продажа, передача лекарственных средств организациями оптовой торговли лекарственными
средствами . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Статья 54. Правила оптовой торговли лекарственными средствами . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Статья 55. Порядок розничной торговли лекарственными препаратами . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Статья 56. Изготовление и отпуск лекарственных препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Статья 57. Запрещение продажи фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных
лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств . . . . . . 56
Статья 58. Хранение лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Статья 581
. Предметно-количественный учет лекарственных средств для медицинского применения
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Глава 11. УНИЧТОЖЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Статья 59. Основания и порядок уничтожения лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
Глава 12. ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ЦЕН НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Статья 60. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского
применения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Статья 61. Государственная регистрация установленных производителями лекарственных
препаратов предельных отпускных цен на жизненно необходимые и важнейшие
лекарственные препараты и их продажа . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
Статья 62. Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные
препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших
лекарственных препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
Статья 63. Установление органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации
предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок
к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных
препаратов, на лекарственные препараты для медицинского применения 61
93
Стр.93
Глава 13. МОНИТОРИНГ БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НАХОДЯЩИХСЯ
В ОБРАЩЕНИИ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
Статья 64. Мониторинг безопасности лекарственных препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
Статья 65. Приостановление применения лекарственного препарата . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
Статья 66. Информация о результатах мониторинга безопасности лекарственных препаратов . 62
Глава 14. ИНФОРМАЦИЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Статья 67. Информация о лекарственных препаратах . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Глава 141
. ОГРАНИЧЕНИЯ, НАЛАГАЕМЫЕ НА ОРГАНИЗАЦИИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ПО ОБРАЩЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Статья 671
Статья 672
. Требования к организации и проведению научных мероприятий, иных мероприятий,
направленных на повышение профессионального уровня медицинских
работников или на предоставление информации, связанной с осуществлением
мониторинга безопасности лекарственных препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
Глава 15. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА НАРУШЕНИЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ ПРИ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ВОЗМЕЩЕНИЕ ВРЕДА,
ПРИЧИНЕННОГО ЗДОРОВЬЮ ГРАЖДАН ВСЛЕДСТВИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Статья 68. Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации при обращении
лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Статья 69. Возмещение вреда, причиненного здоровью граждан вследствие применения лекарственных
препаратов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
Глава 16. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
Статья 70. О признании утратившими силу отдельных законодательных актов (положений
законодательных актов) Российской Федерации . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
Статья 71. Вступление в силу настоящего Федерального закона . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития
Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. № 785
О ПОРЯДКЕ ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОРЯДОК ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
I. Общие положения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
II. Общие требования к отпуску лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
III. Требования к отпуску наркотических средств и психотропных веществ;
лекарственных средств, подлежащих
предметно-количественному учету; анаболических стероидов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
IV. Контроль за отпуском аптечными учреждениями (организациями) лекарственных
средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
Приложение № 1
Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному
учету в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли
лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях
и частнопрактикующими врачами . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
94
. Ограничения, налагаемые при осуществлении деятельности в сфере обращения
лекарственных средств . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
Стр.94
Приложение № 2
Акт об уничтожении рецептов для получения наркотических средств
и психотропных веществ по истечении сроков их хранения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
Приложение № 3
Акт об уничтожении рецептов для получения лекарственных средств, подлежащих
предметно-количественному учету, лекарственных средств, включенных в Перечень
лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера), а также иных
лекарственных средств, отпускаемых бесплатно или со скидкой, анаболических
стероидов по истечении сроков их хранения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Приложение № 4
Акт об уничтожении рецептов для получения лекарственных средств, подлежащих
предметно-количественному учету, лекарственных средств, включенных в Перечень
лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера), а также иных
лекарственных средств, отпускаемых бесплатно или со скидкой, анаболических
стероидов по истечении сроков их хранения . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
Приложение № 5
Журнал регистрации неправильно выписанных рецептов . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития
Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 12222
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИя
ПРАВИЛА
ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
Стр.95