Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634699)
Контекстум
.
Гигиена и санитария  / №5 2017

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРЕПАРАТОВ ВАЛЬПРОЕВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ РЕФЕРЕНТНОГО ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕХАНИЗМА «ОБЕЗОГЕННОСТИ» РАЗРУШИТЕЛЕЙ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ (250,00 руб.)

0   0
Первый авторАксёнова
АвторыСиницына О.О., Кириллов А.В., Козлова О.Б., Бурд С.Г.
Страниц5
ID620119
АннотацияПерфтороктановая кислота (ПФОК) и ее производные являются общепризнанными обезогенами. Препараты вальпроевой кислоты (ПВК) являются структурно схожими с этими химическими веществами. Целью исследования явилось изучение молекулярно-генетического механизма набора веса у пациентов, принимающих ПВК с использованием кандидатных генов, участвующих в метаболизме среднецепочечных жирных кислот. В группе 238 пациентов измеряли уровни инсулина и вес до и после 12 мес приема ПВК. Генотипирование SNP rs1801282, C > G (Pro12Ala) гена PPARγ и rs1799883, G > A (Ala54Thr) гена FABP2 проводили методом ПЦР в реальном времени. Для женщин, набравших вес с генотипом «СС» гена PPARγ, уровень инсулина был значимо выше (26,3 ± 1,7 мкМЕ/мл) в сравнении с ненабравшими вес (14,9 ± 3,1 мкМЕ/мл). Для мужчин, набравших вес с генотипом «СС» гена PPARγ, уровень инсулина был также значимо выше (25,4 ± 1,8 мкМЕ/мл) в сравнении с не набравшими вес (13,3 ± 2,9 мкМЕ/мл). Для женщин, набравших вес с генотипом «AA» и «AG» гена FABP2 уровень инсулина был значимо выше (32,1 ± 1,7 мкМЕ/мл) в сравнении с ненабравшими вес (17,1 ± 3,2 мкМЕ/мл). Для мужчин корреляции уровня инсулина с набором веса и генотипами не выявлено. Таким образом, структурно схожие со среднецепочечными жирными кислотами обезогены, в частности ПФОК и ее аналоги, могут влиять на набор веса по механизму развития инсулинорезистентности.
УДК614.35:615.213.015.4]:577.21.08
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРЕПАРАТОВ ВАЛЬПРОЕВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ РЕФЕРЕНТНОГО ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕХАНИЗМА «ОБЕЗОГЕННОСТИ» РАЗРУШИТЕЛЕЙ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ / М.Г. Аксёнова [и др.] // Гигиена и санитария .— 2017 .— №5 .— С. 20-24 .— URL: https://rucont.ru/efd/620119 (дата обращения: 25.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

1 , Бурд С.Г.2 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРЕПАРАТОВ ВАЛЬПРОЕВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ РЕФЕРЕНТНОГО ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕХАНИЗМА «ОБЕЗОГЕННОСТИ» РАЗРУШИТЕЛЕЙ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ 1 ФГБУ «НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. <...> Н.И. Пирогова Минздрава России, 117997, Москва Перфтороктановая кислота (ПФОК) и ее производные являются общепризнанными обезогенами. <...> Препараты вальпроевой кислоты (ПВК) являются структурно схожими с этими химическими веществами. <...> Целью исследования явилось изучение молекулярно-генетического механизма набора веса у пациентов, принимающих ПВК с использованием кандидатных генов, участвующих в метаболизме среднецепочечных жирных кислот. <...> В группе 238 пациентов измеряли уровни инсулина и вес до и после 12 мес приема ПВК. <...> Для женщин, набравших вес с генотипом «СС» гена PPARγ, уровень инсулина был значимо выше (26,3 ± 1,7 мкМЕ/мл) в сравнении с ненабравшими вес (14,9 ± 3,1 мкМЕ/мл). <...> Для женщин, набравших вес с генотипом «AA» и «AG» гена FABP2 уровень инсулина был значимо выше (32,1 ± 1,7 мкМЕ/мл) в сравнении с ненабравшими вес (17,1 ± 3,2 мкМЕ/мл). <...> Для мужчин корреляции уровня инсулина с набором веса и генотипами не выявлено. <...> Таким образом, структурно схожие со среднецепочечными жирными кислотами обезогены, в частности ПФОК и ее аналоги, могут влиять на набор веса по механизму развития инсулинорезистентности. <...> 1 вой кислоты в качестве референтного вещества для изучения молекулярно-генетического механизма «обезогенности» разрушителей эндокринной системы. <...> Pirogov Russian National Research Medical University, Moscow, 117997, Russian Federation Perfluorooctanoic acid (PFOA) and its derivatives are recognized as obesogens. <...> Clinically used valproic acid (VPA) as a drug is structurally similar to PFOA. <...> The objective of the investigation was to study the moleculargenetic mechanism of the weight gain by patients taking the VPA drugs and correlation with candidate genes involved in the metabolism <...>