Кузин, В.В. Маркина Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова, кафедра биологии, Москва Показано, что нарушение ритма пролиферативной активности делает неэффективным механизм перевода клеток с повреждениями ДНК из пролиферативного пула в терминальную дифференцировку. <...> Нарушается элиминация мутантных клеток и происходит их накопление в ткани. <...> Это может быть одной из основных причин нарастания генетической нестабильности, развития онкологических заболеваний и ряда других патологий при десинхронозах. <...> В ряде работ было показано, что нарушения биоритмов вызывают увеличение количества мутаций и связанных с ними генетически обусловленных патологий [1; 2]. <...> Эти данные получены как на животных, при создании экспериментального десинхроноза, так и на людях, у которых нарушения биоритмов связаны с профессиональной деятельностью (медсестры, стюардессы). <...> Подобная картина наблюдается и при некоторых мутациях генов биологических часов. <...> Для объяснения связи нарушения биоритмов и генетической нестабильности выдвинуты несколько гипотез. <...> По мнению В.Н. Анисимова [2], существенную роль в этом процессе играет снижение выработки мелатонина, обладающего значительной антиоксидантной активностью. <...> Уменьшение уровня мелатонина ведет к окислительному стрессу, увеличению повреждений ДНК, преждевременному старению и онкологическим заболеваниям. <...> Следует отметить, что поддержание генетического гомеостаза — сложный многоуровневый процесс [3], а мелатонин является лишь одним из многих антиоксидантов, действующих на первом уровне защиты генома. <...> Это указывает на то, что значение мелатонина для поддержания генетического гомеостаза связано больше с влиянием на циркадианные ритмы, чем на окислительные процессы. <...> Еще 25 лет назад нами была высказана гипотеза о роли биоритмов (ритма пролиферативной активности) в элиминации мутантных клеток [4], а в последующем сформулировано <...>