55 - 61 ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ И КИНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ МЕХАНИЗМОВ УДК 541.138.2 ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ И КИНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ МЕХАНИЗМОВ АНОДНОГО РАСТВОРЕНИЯ ИНТЕРМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ФАЗ © 2000 г. В.Ю. Кондрашин, И.К. Маршаков Воронежский государственный университет Практическое осуществление любого из триады общепринятых механизмов анодного растворения гомогенных металлических сплавов равномерного, псевдоселективного и селективного с фазовым превращением в поверхностном слое определяется вероятностью возникновения зародышей новой фазы на поверхности растворяющегося сплава, а также кинетическими параметрами реакций ионизации и обратного осаждения ионов благородного компонента. <...> Движущую силу фазообразования обеспечивает сопряжение парциальных реакций ионизации компонентов. <...> Подавляя это сопряжение, можно в значительной степени влиять на склонность сплавов к селективному растворению. <...> ВВЕДЕНИЕ Твердые двухкомпонентные металлические растворы и химические соединения металлов (интерметаллиды) могут участвовать в реакциях анодного окисления так, что ионизация затрагивает либо оба компонента в равной мере, либо касается преимущественно одного из них. <...> В первый момент с анодной поверхности преимущественно ионизируются атомы неблагородного компонента, и замедленная стадия этой индивидуальной анодной реакции некоторое время остается контролирующей. <...> В итоге создается поверхностный слой (диффузионная зона), определяющий на следующем этапе все основные электрохимические свойства фазы. <...> Если при этом попутно достигается потенциал ионизации благородного компонента, селективное растворение может смениться равномерным, при котоВЕСТНИК ВГУ. <...> Со временем равномерное растворение может вновь перейти в селективное - вследствие фазовых превращений в поверхностном слое сплава [9-11] либо благодаря обратному осаждению ионов благородного металла из раствора, т.е. механизму псевдоселективного <...>