ХИРУРГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ Маркеры мезенхимальной дисплазии при врожденном обструктивном мегауретере у детей Е.И. Краснова, Л.А. Дерюгина Саратовский государственный медицинский университет им. <...> В.И. Разумовского; НИИ фундаментальной и клинической уронефрологии, Саратов Markers for mesenchymal dysplasia in children with congenital obstructive megaureter E.I. <...> Razumovsky Saratov State Medical University; Research Institute of Fundamental and Clinical Uronephrology, Saratov Антенатально возникающие нарушения уродинамики и хронический воспалительный процесс у детей с врожденным обструктивным мегауретером провоцируют развитие системных и локальных нарушений метаболизма соединительной ткани, характерных для ее недифференцированной дисплазии. <...> Это подтверждается наличием фенотипических признаков недифференцированной дисплазии соединительной ткани у 57,4% детей и высоким уровнем биохимических маркеров деградации соединительной ткани у 73,5% детей с врожденным обструктивным мегауретером. <...> Выявленная взаимосвязь уровня метаболитов соединительной ткани и сократительной активности расширенного мочеточника предполагает формирование органической обструкции при сохранной сократительной активности мочеточника и высоких уровнях экскреции оксипролина. <...> Диагностика недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей с врожденным обструктивным мегауретером позволит расширить возможности целенаправленного патогенетического терапевтического воздействия, обосновать дифференцированный подход к выбору лечебной тактики и прогнозировать отдаленные результаты хирургической коррекции. <...> Ключевые слова: дети, врожденный обструктивный мегауретер, недифференцированная дисплазия соединительной ткани, гликозаминогликаны, оксипролин. <...> Antenatal urodynamic disorders and chronic inflammation in children with congenital obstructive megaureter provoke systemic and local metabolic disorders of connective tissue, which are typical of its undifferentiated dysplasia. <...> This is confirmed by the phenotypic manifestations of undifferentiated connective tissue dysplasia in 57,4% of children and by the high level of biochemical markers for connective tissue degradation in 73,5% of those <...>