Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634942)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №1 2015

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1,2-ДИАМИНОИМИДАЗОЛА С 7-ДИМЕТИЛАМИНОВИНИЛ-6- КАРБОЭТОКСИПИРАЗОЛОПИРИМИДИНОМ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторВандышев
АвторыПотапов А.Ю., Шихалиев Х.С., Вережников В.Н.
Страниц3
ID505622
АннотацияЦиклизацией енамина на основе этил-7-[(E)-2-(диметиламино)винил] пиразоло[1,5-a]пиримидин-6-карбоксилата с 1,2-диамино-4-фенилимидазолом синтезированы имидазопиридины
УДК547.785
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1,2-ДИАМИНОИМИДАЗОЛА С 7-ДИМЕТИЛАМИНОВИНИЛ-6- КАРБОЭТОКСИПИРАЗОЛОПИРИМИДИНОМ / Д.Ю. Вандышев [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2015 .— №1 .— С. 6-8 .— URL: https://rucont.ru/efd/505622 (дата обращения: 03.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

ХИМИЯ УДК 547.785 ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1,2-ДИАМИНОИМИДАЗОЛА С 7-ДИМЕТИЛАМИНОВИНИЛ-6КАРБОЭТОКСИПИРАЗОЛОПИРИМИДИНОМ Д. Ю. Вандышев, А. Ю. Потапов, Х. С. Шихалиев, В. Н. Вережников Воронежский государственный университет Поступила в редакцию 17.12.2014 г. Аннотация. <...> Циклизацией енамина на основе этил-7-[(E)-2-(диметиламино)винил] пиразоло[1,5-a]пиримидин-6-карбоксилата с 1,2-диамино-4-фенилимидазолом синтезированы имидазопиридины. <...> Cyclization of enamine-based etil-7-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]pyrazolo[1,5-a] pyrimidine-6-carboxylate with 1,2-diamino-4-phenylimidazole synthesizing imidazopyridines. <...> Соединения, полученные на его основе, имеют большое практическое значение, являясь важными фармакофорными гетероциклами проявляющими противораковую, противоопухолевую, антибактериальную, противоаллергическую активности. <...> Кроме того, диаминоимидазол входит в структуру ряда природных метаболитов [1]. <...> Прежде всего, это связано с наличием в нем одновременно четырех неэквивалентных нуклеофильных центров. <...> МЕТОДИКА ЭКСПЕРЕМЕНТА Контроль индивидуальности реагентов и полученных соединений, качественный анализ реакционных масс осуществляли методом ТСХ на пластинах «Silufol UV-254» (Merck); элюенты – © Вандышев Д. Ю., Потапов А. Ю., Шихалиев Х. С., Вережников В. Н., 2015 метанол, хлороформ и их смеси в различных соотношениях (10:1, 20:1). <...> Проявление хроматограмм – в УФ-свете и парах йода. <...> Спектр ЯМР1 Н регистрировали на спектрометре Bruker DRX-500 (500 МГц) в ДМСО-d6, внутренний стандарт ТМС. <...> Масс-спектр записан на спектрометре LKB-9000, энергия ионизирующих электронов 70 эВ. <...> Элементный анализ на С, H, N проводили на приборе Carlo Erba NA 1500. <...> Температуры плавления определяли на приборе Stuart SMP30. <...> Смесь 5 ммоль диаминоимидазола 1, 5 этил-7-[(E)-2-(диметиламино)винил] ммоль пиразоло[1,5-a]пиримидин-6-карбоксилата 2 в 2 мл ДМФА кипятили в течение 2 дней. <...> По окончании времени к реакционной массе приливали 5-8 мл холодного изопропилового спирта. <...> Полученное соединение представляет собой белое порошкообразное вещество с четкой температурой плавления. <...> Синтез исходных диаминоимидазола <...>