Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635165)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация  / №4 2015

СИНТЕЗ НОВЫХ 1,4-ДИГИДРО-6Н-ПИРИМИДО[1,2-А][1,2,5]ТРИАЗИН-6-ОНОВ НА ОСНОВЕ БИГУАНИДОВ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторСтолповская
АвторыШихалиев Х.С., Шестаков А.С., Крыльский Д.В., Перегудова А.С.
Страниц8
ID505530
АннотацияВ результате реакции гетероциклизации замещенных бигуанидов и ацетоуксусного эфира получен ряд N-(1,6-дигидропиримидин-6-он)-2-ил-N’-гуанидинов, взаимодействие которых с арил(гетарил)альдегидами приводит к образованию конденсированной гетероциклической системы 2-R-8-метил-4-Ar(Het)-1,4-дигидро-6H-пиримидо[1,2-a][1,3,5]триазин-6-она.
УДК547.874.8
СИНТЕЗ НОВЫХ 1,4-ДИГИДРО-6Н-ПИРИМИДО[1,2-А][1,2,5]ТРИАЗИН-6-ОНОВ НА ОСНОВЕ БИГУАНИДОВ / Н.В. Столповская [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация .— 2015 .— №4 .— С. 28-35 .— URL: https://rucont.ru/efd/505530 (дата обращения: 09.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Столповская, Х. С. Шихалиев, А. С. Шестаков, Д. В. Крыльский, А. С. Перегудова Воронежский государственный университет Поступила в редакцию 02.09.2015 г. Аннотация. <...> В результате реакции гетероциклизации замещенных бигуанидов и ацетоуксусного эфира получен ряд N-(1,6-дигидропиримидин-6-он)-2-ил-N’-гуанидинов, взаимодействие которых с арил(гетарил)альдегидами приводит к образованию конденсированной гетероциклической системы 2-R-8-метил-4-Ar(Het)-1,4-дигидро-6H-пиримидо[1,2-a][1,3,5]триазин-6-она. <...> In the heterocyclization reaction of substituted biguanides and acetoacetic ester series of N-(1,6-dihydropyrimidine-6-one)-2-yl-N’-guanidines have been obtained, interaction of which with aryl(hetaryl)aldehydes leads to the formation of condensed heterocyclic system 2-R-8-methyl-4-Ar(Het)1,4-dihydro-6H-pyrimido[1,2-a][1,3,5]triazine-6-one. <...> Как показано нами и другими авторами ранее, N-арилбигуаниды являются удобными исходными веществами для синтеза библиотек гетероциклических соединений, содержащих триазиновый или пиримидиновый циклы [1-3]. <...> В последнем случае гетероциклизация осуществляется с помощью β-дикарбонильных соединений: дикетонов и кетоэфиров [3-5]. <...> Среди продуктов реакции обнаружены вещества с антималярийной, противопаразитарной и другими видами биологической активности [5-8]. <...> В предыдущих работах были подробно исследованы реакции гетероциклизации арилбигуанидов, содержащих различные заместители в ароматическом кольце, c β-кетоэфирами, в частности с ацетоуксусным эфиром, приводящие к N-(1,6-дигидропиримидин-6-он)-2-ил-N’арилгуанидинам [3,9]. <...> В настоящей работе представлены реакции гетероциклизации N-замещенных бигуанидов, а именно N-алкилбигуанидов, производных пиперидина, 1-R-пиперазинов с ацетоуксусным © Столповская Н. В., Шихалиев Х. С., Шестаков А. С., Крыльский Д. В., Перегудова А. С., 2015 эфиром. <...> Полученные N-(1,6-дигидропиримидин6-он)-2-ил-N’-гуанидины, при взаимодействии с арил(гетарил)альдегидами образуют новую конденсированную гетероциклическую систему 2-R-8-метил-4-Ar(Het)-1,4-дигидро-6Hпиримидо[1,2-a][1,3,5]триазин-6-она. действие ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ В настоящей работе установлено <...>