3 , 1 РНПЦ «Кардиология», Минск, Беларусь, 2 Институт генетики и цитологии НАН Беларуси, Минск, Беларусь, 3 Институт биохимии и фармакологии НАН Беларуси, Минск, Беларусь Возможности индивидуализации терапии у больных с гипертрофической кардиомиопатией Поступила в редакцию 22.03.2012 г. Контакты: kom_svet@mail.ru Резюме Длительная фармакотерапия с включением бисопролола неодинаково эффективна у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП): 29,3% пациентов резистентны к терапии, у 24,5% пациентов развиваются нежелательные лекарственные реакции. <...> Именно у этих пациентов регистрировались высокие значения равновесной концентрации бисопролола в плазме крови, по сравнению с пациентами – носителями генотипов СС гена MDR1. <...> На основании фармакогенетического тестирования предлагается алгоритм подбора начальной дозы бисопролола с учетом генотипа MDR1. <...> Изучено влияние генетического полиморфизма гена β1-адренорецептора (ADRB1) на клинико-функциональные проявления и эффективность лечения бисопрололом больных гипертрофической кардиомиопатией. <...> Выявлены ассоциативные взаимосвязи полиморфизма гена ADRB1 (генотип Arg389Arg) с эффективностью терапии β-адреноблокатором бисопрололом. <...> 2 , Разработка методов, позволяющих индивидуализировать фармакотерапию, является одной из важных задач современной клинической фармакологии. <...> По данным разных авторов, у 10–40% пациентов применение лекарственных средств (ЛС) оказывается неэффективным; только в США ежедневно умирают 100 тысяч человек и более 2 миллионов госпитализируют по поводу нежелательных лекарственных реакций (НЛР) [1]. <...> Индивидуальные различия в реакции на терапию могут быть обусловлены различными причинами: пол, возраст, функциональное состояние органов и систем, прежде всего желудочно-кишечного тракта, печени, почек, крови, совместное применение ЛС, сопутствующие «Кардиология в Беларуси» № 2 (21), 2012 29 Возможности индивидуализации терапии у больных с гипертрофической <...>