Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635043)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Евразийский онкологический журнал  / №2 2016

Мониторинг минимальной остаточной болезни методом ПЦР у пациентов с лимфомами (30,00 руб.)

0   0
Первый авторЯвлаш
АвторыПетровская Н.А., Мелешко А.Н.
Страниц1
ID479846
АннотацияВведение. Минимальная остаточная болезнь (МОБ) отражает эффективность проводимого лечения и используется для оценки терапевтического ответа при многих онкологических заболеваниях, в первую очередь при гемобластозах. Сохранение высокого уровня МОБ в динамике отражает отсутствие ответа на терапию и является фактором неблагоприятного прогноза
Явлаш, Ю.В. Мониторинг минимальной остаточной болезни методом ПЦР у пациентов с лимфомами / Ю.В. Явлаш, Н.А. Петровская, А.Н. Мелешко // Евразийский онкологический журнал .— 2016 .— №2 .— С. 409-409 .— URL: https://rucont.ru/efd/479846 (дата обращения: 04.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

ТЕЗИСЫ IX СЪЕЗДА ОНКОЛОГОВ И РАДИОЛОГОВ СТРАН СНГ И ЕВРАЗИИ Явлаш Ю.В. <...> 3 1 Белорусская медицинская академия последипломного образования, Минск, Беларусь 2 Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии имени Н.Н. Александрова, Лесной, Беларусь 3 Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии, Боровляны, Беларусь Мониторинг минимальной остаточной болезни методом ПЦР у пациентов с лимфомами Введение. <...> Минимальная остаточная болезнь (МОБ) отражает эффективность проводимого лечения и используется для оценки терапевтического ответа при многих онкологических заболеваниях, в первую очередь при гемобластозах. <...> Сохранение высокого уровня МОБ в динамике отражает отсутствие ответа на терапию и является фактором неблагоприятного прогноза. <...> Анализ МОБ у трех пациентов НХЛ (2 – фолликулярная лимфома и 1 – из клеток мантийной зоны) проводился методом ПЦР в реальном времени согласно протоколу, принятому для ОЛЛ в клинике. <...> В качестве молекулярных мишеней использовались реаранжировки генов тяжелой и легкой цепи иммуноглобулинов, т.е. собственно опухолевый идиотип. <...> Результат оценивался по снижению уровня амплификации опухоль-специфичных мишеней в периферической крови (ПК) или костном мозге (КМ) относительно наиболее пораженного образца – КМ либо ткани лимфатического узла (ЛУ) до начала лечения (100% опухолевых клеток). <...> У всех пациентов было диагностировано поражение ЛУ и КМ. <...> После II курса химиотерапии у пациента 1 МОБ в ПК снизилась до 0,008% и исчезла после III курса, но сохранилась в КМ на уровне 0,002% в конце лечения. <...> Через 3 мес. после завершения терапии отмечено увеличение уровня МОБ в ПК (0,002– 0,009%), после чего был диагностирован рецидив. <...> У пациента 2 после завершения химиотерапии МОБ не выявлено на протяжении 5 мес. <...> У пациента 3 в течение первых 3 курсов химиотерапии МОБ увеличивалась до 19% в ПК, но к концу лечения МОБ снизилось до 0,014%. <...> Динамика <...>