Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии, Минск, Беларусь Shman T., Movchan L., Belevtsev M. <...> Belarusian research center for pediatric oncology, hematology and immunology, Minsk, Belarus Анализ лейкемических стволовых клеток с фенотипом СD34+CD38− при остром миелоидном лейкозе Analysis of leukemia stem cells with СD34+CD38– phenotype in AML ______________________ Резюме __________________________________________________________________________ В работе анализировали количество лейкемических клеток с фенотипом CD34+CD38–, оценивали клиническую значимость инициального содержания этих клеток в костном мозге пациентов с ОМЛ. <...> Для пациентов детского возраста показано, что количество CD34+CD38– клеток достоверно выше в группе пациентов с последующим рецидивом заболевания по сравнению с группой пациентов, находящихся в ремиссии. <...> Включение в иммунофенотипический анализ дополнительных специфических лейкоз-ассоциированных маркеров позволяет отслеживать лейкемические стволовые клетки на этапах терапии и оценивать чувствительность этих клеток к проводимому лечению. <...> Inclusion of additional leukemia associated markers in immunophenotypic analysis enables to monitor the leukemia stem cells during treatment and evaluate their sensitivity to the therapy. <...> Существование таких клеток уже доказано для опухолей мозга, рака молочной железы, а также для некоторых типов лейкозов (Wang JCY, «Гематология. <...> В середине 90-х годов XX века были получены первые экспериментальные данные о существовании особой популяции клеток при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) с иммунофенотипом СD34+CD38–, которая способна инициировать лейкоз у иммунодефицитных мышей (Lapidot T., 1994; Bonnet D., 1997). <...> К настоящему времени показано, что количество бластных клеток с фенотипом CD34+CD38– имеет прогностическое значение при ОМЛ. <...> Выявлено, что высокий процент (>3,5%) лейкемических клеток с таким фенотипом при ОМЛ у взрослых пациентов достоверно ассоциируется с высоким уровнем минимальной остаточной болезни (МОБ) и худшей выживаемостью пациентов (Rhenen A., 2005). <...> Аналогично большая бессобытийная выживаемость была выявлена в случаях <...>