ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ФАРМАКОТЕРАПИИ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ ГЛИКВИДОНА Рязанский государственный медицинский университет им. акад. <...> И.П. Павлова, 390026, г. Рязань, Россия ◆ В исследовании in vivo на кроликах изучено влияние гликвидона на функциональную активность белка-транспортера гликопротеина-Р (P-gp, ABCB1-белок). <...> Активность P-gp оценивали по фармакокинетике его маркерного субстрата — фексофенадина после однократного внутрижелудочного введения. <...> Применение гликвидона в дозе 10 мг на 1 кг массы тела в течение 14 сут не приводило к изменению концентрации фексофенадина, периода его полувыведения, площади под фармакокинетической кривой концентрация—время от нуля до последней точки забора крови, площади под фармакокинетической кривой концентрация—время от нуля до бесконечности, а также времени удерживания маркерного субстрата, общего клиренса и коэффициента абсорбции. <...> Это свидетельствует об отсутствии влияния гликвидона на функциональную активность белка-транспортера на уровне целостного организма. <...> Изменений фармакокинетических параметров фексофенадина на 5-е сутки отмены гликвидона также не наблюдали. <...> Эффективность и безопасность фармакотерапии на фоне применения гликвидона. <...> Pavlov Ryazanskiy state medical university, 390026, Ryazan, Russia ◆ The study was carried out to investigate using rabbits in vivo effect of Gliquidone on functional activity of protein-carrier of glycoprotein-P (P-gp, ABCB1-protein). <...> The activity of P-gp was evaluated according pharmacokinetics of its marker substrate — Fexofenadine after single endogastric introduction. <...> The application of Gliquidone in dosage of 10 mg per 1 kg of body mass during 14 days resulted in no alteration of concentration of Fexofenadine, period of its partial ejection, area under pharmacokinetic curve “concentration-time” from zero to last point of blood sampling, area under pharmacokinetic curve “concentration-time” from zero to infi nity and also time of holding of marker substrate, total clearance and absorption coeffi cient. <...> No alterations of pharmacokinetic parameters of Fexofenadine at the 5th day of cessation of <...>